AMELUZ (78MG/G Gel) -

Ameluz -

родов: aminolevulinic acid
Активно вещество: Hydrochlorid kyseliny aminolevulové
Алтернативи: Alacare, Aminolevulinic acid regiomedica, Gliolan
ATC група: L01XD04 - aminolevulinic acid
Съдържание на активното вещество: 78MG/G
Форми: Gel
Balení: Tube
Obsah balení: |1X2G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ameluz

Jeden gram hydrochloridum Pomocné látky se známým účinkem Jeden gram gelu obsahuje 2,4 mg natrium-benzoátu propylenglykolu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Gel. Bílý až nažloutlý...Повече ▼

Ameluz

Přípravek Ameluz má být podáván pouze pod dohledem lékaře, zdravotní sestry nebo jiného zdravotnického pracovníka se zkušenostmi s fotodynamickou léčbou. Dávkování u dospělých Pro léčbu aktinických keratóz vícečetných ložisek nebo u celých kancerizovaných polí obklopeno oblastí aktinického poškození a poškození indukovaného slunečním zářením v omezeném rozsahus červeným světlemaplikovat...Повече ▼

Ameluz

• Hypersenzitivita na léčivou látku, porfyriny, sóju, arašídy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 tohoto přípravku. • Porfyrie. • Známé fotodermatózy s různým patologickým původem a frekvencí, např. metabolická onemocnění, jako je aminoacidurie, idiopatická či imunologická onemocnění, např. polymorfní reakce na světlo, genetická onemocnění, např. xeroderma pigmentosum,...Повече ▼

Ameluz

Léčba aktinické keratózy mírné až střední závažnosti kancerizace u dospělých. Léčba superficiálního a/nebo nodulárního bazocelulárního karcinomu, u něhož není vhodná chirurgická léčba v důsledku možné morbidity související s léčbou a/nebo špatného kosmetického výsledku u dospělých....Повече ▼

Ameluz

Přípravek Ameluz nezvyšuje po místní aplikaci plazmatické hladiny kyseliny aminolevulové nebo protoporfyrinu IX. Žádné studie interakcí nebyly provedeny....Повече ▼

Ameluz

Neexistuje žádné relevantní použití přípravku Ameluz v pediatrické populaci. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Ameluz je určen pro kožní podání. Léčba AK, plošné kancerizace a BBC pomocí lampy s červeným světlem: abavlněným tamponem nasáklým ethanolem nebo isopropanolem, aby bylo zajištěno odmaštění kůže. Je nutné precizně odstranit šupiny a krusty a jemně zdrsnit...Повече ▼

Ameluz

TěhotenstvíÚdaje o použití kyseliny aminolevulové u těhotných žen jsou omezené těhotenstvínepřímé škodlivé účinky důvodů nedoporučuje. KojeníNení známo, zda se kyselina aminolevulová/metabolity vylučují do lidského mateřského mléka. Riziko pro kojené novorozence nelze vyloučit. Kojení má být na dobu 12 hodin po léčbě přípravkem Ameluz přerušeno. FertilitaO účinku kyseliny aminolevulové...Повече ▼

Ameluz

Riziko globální tranzitorní amnézie Fotodynamická terapie vzniku globální tranzitorní amnézie. Ačkoli přesný mechanismus není znám, může stres a bolest spojená s PDT zvyšovat riziko vzniku tranzitorní amnézie. Pokud je amnézie zjištěna, musí být PDT okamžitě ukončena Použití imunosupresivVzhledem k tomu, že pro účinek PDT je důležitá zánětlivá odpověď, byli z klinických hodnocení...Повече ▼

Ameluz

Ameluz nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...Повече ▼

Ameluz

Shrnutí bezpečnostního profilu V klinických studiích s přípravkem Ameluz byly pozorovány místní kožní reakce v místě aplikace u většiny subjektů léčených pro aktinickou keratózu a bazocelulární karcinom. To lze očekávat, protože terapeutický princip fotodynamické terapie je založen na fototoxických účincích protoporfyrinu IX, který je syntetizován z aktivní látky kyseliny aminolevulové....Повече ▼

Ameluz

Předávkování po místní aplikaci je nepravděpodobné a nebylo v klinických studiích hlášeno. V případě náhodného požití přípravku Ameluz je systémová toxicita nepravděpodobná. Přesto se doporučuje ochrana před slunečním zářením po dobu 48 hodin a pozorování....Повече ▼

Ameluz

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, sensitizéry používané při fotodynamické terapii/radioterapii, ATC kód: L01XD04 Mechanismus účinku Po místní aplikaci kyseliny aminolevulové fotoaktivní sloučeninu, která se akumuluje intracelulárně v léčených ložiscích aktinické keratózy a bazocelulárního karcinomu. Protoporfyrin IX je aktivován ozářením červeným světlem vhodné vlnové délky a...Повече ▼

Ameluz

Absorpce In vitro byla studována kožní absorpce do lidské kůže s použitím přípravku Ameluz obsahujícího radioaktivně značnou kyselinu aminolevulovou kumulativní absorpce provedeny odpovídající studie na lidské kůži s ložisky aktinické keratózy a/nebo zhrubělým povrchem. Distribuce Ve fázi II klinického zkoušení byly měřeny hladiny aminolevulové kyseliny a protoporfyrinu IX v séru a hladiny...Повече ▼

Ameluz

Požadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci farmakovigilance podrobně popsané ve schváleném RMP uvedeném v modulu...Повече ▼

Ameluz

6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina Sójový lecithin Polysorbát 80 Triacylglyceroly se středním řetězcem Isopropylalkohol Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Propylenglykol Natrium-benzoát Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neporušená tuba: 24 měsíců Po jeho prvním otevření: 12 týdnů 6.4 Zvláštní...Повече ▼

Ameluz

6.1 Seznam pomocných látek Xanthanová klovatina Sójový lecithin Polysorbát 80 Triacylglyceroly se středním řetězcem Isopropylalkohol Dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného Dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného Propylenglykol Natrium-benzoát Čištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Neporušená tuba: 24 měsíců Po jeho prvním otevření: 12 týdnů 6.4 Zvláštní...Повече ▼

Ameluz

...Повече ▼

Ameluz