ALLOPURINOL AUROBINDO (100MG Tablet) -

Allopurinol aurobindo -

родов: allopurinol
Активно вещество: Alopurinol
Алтернативи: Allopurinol apotex, Allopurinol indoco, Allopurinol medreg, Allopurinol mylan, Allopurinol warren, Allospes, Alopurinol glenmark, Alopurinol sandoz, Apo-allopurinol, Milurit, Milurit 100, Purinol
ATC група: M04AA01 - allopurinol
Съдържание на активното вещество: 100MG, 300MG
Форми: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Allopurinol aurobindo

Jedna 100 mg tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna 300 mg tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy 100 mg tableta 300 mg tableta Množství v tabletě 37,26 mg 111,80 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Allopurinol Aurobindo 100 mg jsou bílé až téměř bílé, ploché válcovité tablety s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na jedné a „56“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně, s průměrem přibližně 8,0 mm. Allopurinol Aurobindo 300 mg jsou bílé až téměř bílé, ploché válcovité tablety s půlicí rýhou, s vyraženým „I“ na jedné a „57“ na druhé straně od půlicí rýhy, a hladké na druhé straně, s průměrem přibližně 11,0 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Dávkování DospělíPodávání alopurinolu má být zahájeno nízkou dávkou, např. 100 mg/den, aby se snížilo riziko nežádoucích účinků, a dávka se má zvýšit pouze v případě, že hladina urátů v séru zůstává neuspokojivá. Při zhoršené funkci ledvin je třeba dbát zvýšené opatrnosti. Doporučuje se následující dávkovací schéma: 100 až 200 mg denně při mírných stavech...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Allopurinol Aurobindo je indikován ke snížení tvorby urátu/kyseliny močové u stavů, kde již došlo k vytvoření depozit urátu/kyseliny močové (např. dnavá artritida, kožní tofy, nefrolitiáza) nebo existuje předvídatelné klinické riziko (např. léčba malignity potenciálně vedoucí k akutní urátové nefropatii). Mezi hlavní klinické stavy, při nichž může dojít ke vzniku depozit urátu/kyseliny...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

6-merkaptopurin a azathioprin: Azathioprin je metabolizován na 6-merkaptopurin, který je inaktivován působením xanthinoxidázy. Pokud je 6-merkaptopurin nebo azathioprin podáván souběžně s alopurinolem, má být podána pouze jedna čtvrtina obvyklé dávky 6-merkaptopurinu nebo azathioprinu, protože inhibice xanthinoxidázy prodlouží jejich aktivitu. Vidarabin (adeninarabinosid): Důkazy nasvědčují...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Děti a dospívající mladší 15 let: 10 až 20 mg/kg tělesné hmotnosti/den s maximem 400 mg denně. Užívání u dětí je indikováno zřídka, s výjimkou maligních stavů (zvláště leukémie) a některých enzymatických poruch, jako je Lesch-Nyhanův syndrom. Starší pacientiVzhledem k absenci konkrétních údajů je nutno použít nejnižší dávkování, která vede k uspokojivému snížení tvorby...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Těhotenství Neexistují dostatečné důkazy o bezpečnosti užívání alopurinolu v těhotenství. Reprodukční studie na zvířatech ukázaly protichůdné výsledky (viz bod 5.3). V těhotenství se má alopurinol užívat pouze tehdy, pokud zde není bezpečnější alternativa, nebo pokud choroba sama přináší riziko pro matku nebo nenarozené dítě. KojeníAlopurinol a jeho metabolit oxipurinol se vylučují...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Hypersenzitivní syndrom, SJS a TENPřecitlivělost na alopurinol se může projevit mnoha způsoby včetně makulopapulárního exantému, hypersenzitivního syndromu (rovněž znám jako DRESS) a Stevensova-Johnsonova syndromu (SJS)/toxické epidermální nekrolýzy (TEN). Tyto reakce jsou klinickými diagnózami a jsou rozpoznávány podle klinických příznaků. Pokud se takovéto reakce objeví kdykoliv...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Vzhledem k tomu, že byly během léčby alopurinolem hlášeny nežádoucí účinky, jako jsou ospalost, závratě a ataxie, musí být pacienti opatrní předtím, než budou řídit auto, obsluhovat těžké stroje nebo provádět nebezpečné činnosti, dokud si nebudou jistí, že alopurinol nikterak neovlivňuje jejich...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

K tomuto přípravku není k dispozici žádná moderní klinická dokumentace, kterou by bylo možno využít při stanovování četnosti nežádoucích účinků. Výskyt nežádoucích účinků se může lišit v závislosti na podávané dávce a na podávání v kombinaci s jinými léčivými přípravky. Kategorie četnosti, které jsou níže přiřazeny k nežádoucím účinkům, jsou odhady: u většiny nežádoucích...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Bylo hlášeno požití až 22,5 g alopurinolu bez nežádoucích účinků. U pacienta, který požil 20 g alopurinolu byly hlášeny příznaky a známky zahrnující nauzeu, zvracení, průjem a točení hlavy. Po obecných podpůrných opatřeních došlo k uzdravení. Masivní absorpce alopurinolu může vést k výrazné inhibici aktivity xanthinoxidázy, která by neměla mít žádné nežádoucí účinky, ledaže...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

Farmakoterapeutická skupina: přípravky inhibující tvorbu kyseliny močové, ATC kód: M04AA Alopurinol je inhibitorem xanthinoxidázy. Alopurinol a jeho hlavní metabolit oxipurinol snižují hladinu kyseliny močové v plasmě a v moči inhibicí xanthinoxidázy, což je enzym katalyzující oxidaci hypoxanthinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou. Vedle inhibice katabolismu purinů je u některých,...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

AbsorpceAlopurinol je účinný po perorálním podání a rychle se absorbuje z horní části gastrointestinálního traktu. Studie zjistily alopurinol v krvi 30 až 60 minut po podání. Odhady biologické dostupnosti se pohybují od 67 do 90 %. Maximální plasmatické hladiny alopurinolu se obecně objevují přibližně 1,5 hodiny po perorálním podání alopurinolu, nicméně rychle klesají a po 6 hodinách jsou...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

MutagenitaCytogenetické studie ukázaly, že alopurinol nevyvolává chromozomální aberace lidských krvinek in vitro v koncentracích až do 100 mikrogramů/ml a in vivo v dávkách až 600 mg/den po dobu průměrně 40 měsíců. Alopurinol netvoří nitrosloučeniny in vitro nebo nezpůsobuje transformaci lymfocytů in vitro. Důkazy z biochemických a dalších cytologických vyšetření silně naznačují, že...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktosy Kukuřičný škrob PovidonMagnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Alopurinol Aurobindo 100 mgPVC/Al blistr, balení 28, 30, 50, 56 a 100 tablet. Alopurinol Aurobindo...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Allopurinol Aurobindo 100 mg tabletyAllopurinol Aurobindo 300 mg tablety allopurinolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje allopurinolum 100 mg. Jedna tableta obsahuje allopurinolum 300 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje monohydrát laktosy. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 28 tablet 30 tablet...Повече ▼

Allopurinol aurobindo

...Повече ▼

Allopurinol aurobindo