Alfuzosin aurovitas -
родов: alfuzosin
Активно вещество: Alfuzosin-hydrochlorid
Алтернативи: Alfuzosin aurobindo,
Alfuzosin mylan,
AlfuzostadATC група: G04CA01 - alfuzosin
Съдържание на активното вещество: 10MG
Форми: Prolonged-release tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |90|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alfuzosini hydrochloridum 10 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta s prodlouženým uvolňováním. Bílé až téměř bílé kulaté (průměr 8.1 mm) bikonvexní potahované tablety s vyraženým „X“ na jedné a „47“ na straně druhé....
Повече ▼ Dávkování Dospělí: BHP: Doporučená dávka je jedna 10mg tableta s prodlouženým uvolňováním jednou denně po jídle. Akutní močová retence: Jedna 10mg tableta denně po jídle, která se užívá od prvního dne katetrizace. Léčba má být podávána 3-4 dny, 2-3 dny během katetrizace a 1 den po odstranění katétru. V této indikaci nebyl stanoven žádný přínos pro progresi akutní močové retence...
Повече ▼ • Hypersenzitivita na léčivou látku, další chinazoliny (např. terazolin, doxazosin) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. • Ortostatická hypotenze v anamnéze. • Jaterní insuficience. • Kombinace s jinými alfa-1-blokátory (viz bod 4.5). • Kombinace s agonisty dopaminových receptorů (např. speciální antiparkinsonika, viz bod...
Повече ▼ Léčba středně těžkých až těžkých funkčních symptomů benigní hyperplazie prostaty (BHP). Adjuvantní terapie k uretrální katetrizací při akutní močové retenci související...
Повече ▼ Ve studiích u zdravých dobrovolníků nebyly mezi alfuzosinem a následujícími léčivými látkami pozorovány žádné farmakodynamické nebo farmakokinetické interakce: warfarin, digoxin, hydrochlorothiazid a atenolol. Podávání celkových anestetik pacientovi, který užívá alfuzosin, může vést k nestabilitě krevního tlaku. Doporučuje se vysadit tablety 24 hodin před operací. Kontraindikované kombinace:...
Повече ▼Účinnost alfuzosinu nebyla u dětí ve věku 2 - 16 let prokázána (viz bod 5.1). Alfuzosin proto není určen pro použití u pediatrické populace. Způsob podání: Perorální podání. Tableta s prodlouženým uvolňováním se polyká celá a zapíjí dostatečným množstvím tekutiny (např. sklenicí vody). Tablety s prodlouženým uvolňováním se nesmí drtit, žvýkat ani dělit (viz bod 4.4). První dávka...
Повече ▼ Vzhledem k rozsahu indikací přípravku není tato část relevantní....
Повече ▼ Přípravek Alfuzosin Aurovitas se má podávat s opatrností pacientům se symptomatickou ortostatickou hypotenzí nebo pacientům, kteří užívají antihypertenziva nebo nitráty. U některých subjektů se může během několika hodin po podání přípravku vyvinout symptomatická (závratě, únava, pocení) nebo asymptomatická posturální hypotenze. V takových případech by měl pacient ležet, dokud příznaky...
Повече ▼ Nejsou k dispozici žádné údaje o účinku na řízení motorových vozidel. V podstatě na začátku léčby se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou vertigo, závrať, astenie a poruchy zraku. Někteří jedinci, zejména ti, kteří užívají antihypertenzní léčbu, mohou trpět posturální hypotenzí, která může, ale nemusí, mít za následek příznaky, jako jsou závrať a únava. Toto je třeba...
Повече ▼ Tabulkový přehled nežádoucích účinků Klasifikace frekvence: Velmi časté (1/10), časté (1/100 až <1/10), méně časté (1/1 000 až <1/100), vzácné (1/10 000 až <1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Časté Méně časté Velmi vzácné Není známo Poruchy krve alymfatického systému neutropenie,...
Повече ▼ V případě předávkování má být pacient hospitalizován, uložen do polohy vleže na zádech a má být zavedena konvenční léčba hypotenze. V jednotlivých případech jsou navržena další podpůrná opatření, jako např. pečlivé podávání objemových expandérů. V případě výrazné hypotenze může být vhodné podání vasokonstrikční látky, která působí přímo na svalová vlákna cév. Je...
Повече ▼ Farmakoterapeutická skupina: antagonista α-receptorů ATC kód: G04C A Mechanismus účinkuAlfuzosin, racemát, je perorálně účinný derivát chinazolinu, který selektivně blokuje postsynaptické alfa-1-receptory. Studie in vitro potvrdily selektivitu alfuzosinu pro alfa-1-adrenoreceptory lokalizované v oblasti dna močového měchýře přiléhajícího k prostatě (trigonum vesicae), v uretře a prostatě. Klinické...
Повече ▼ Léková forma s prodlouženým uvolňováním: U zdravých dobrovolníků středního věku je průměrná hodnota relativní biologické dostupnosti ve srovnání s lékovou formou s okamžitým uvolňováním (2,5 mg třikrát denně) 104,4 % a maximální plasmatické koncentrace je dosaženo 9 hodin po podání ve srovnání s 1 hodinou u lékové formy s okamžitým uvolňováním. Alfuzosin vykazuje při terapeutickém...
Повече ▼ Předklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií genotoxicity, kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro mužea. In vitro, alfuzosin prodloužil trvání akčního potenciálu a QT intervalu v klinicky významných koncentracích....
Повече ▼ 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Hypromelosa (E 464) Hydrogenovaný rostlinný olejPovidon (K-30) (E1201) Hydrogenfosforečnan vápenatýKarbomer Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)Magnesium-stearát (E572) Potahová vrstva: Hypromelosa (E464) Propylenglykol Oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento...
Повече ▼ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Alfuzosin Aurovitas 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Afluzosini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje alfuzosini hydrochloridum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Tableta s prodlouženým uvolňováním. Balení...
Повече ▼...
Повече ▼