AFLODERM (0,5MG/G Ointment) -

Afloderm -

родов: alclometasone
Активно вещество: ALKLOMETASON-DIPROPIONÁT
Алтернативи:
ATC група: D07AB10 - alclometasone
Съдържание на активното вещество: 0,5MG/G
Форми: Cream, Ointment
Balení: Tube
Obsah balení: 40G
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Afloderm

Jeden gram masti obsahuje alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá alclometasonum 0,392 mg). Pomocné látky se známým účinkem: propylenglykol-monostearát Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. MastPopis přípravku: bezbarvá až slabě žlutá homogenní...Повече ▼

Afloderm

Dávkování Afloderm je určen pouze pro kožní podání. Maximální doba aplikace je 2 - 3 týdny. Potřebné množství přípravku se 2 – 3krát denně jemně rozetře v tenké vrstvě na postiženou kůži. Doporučuje se pokračovat v aplikaci přípravku v prodlužujících se intervalech (intervalová aplikace) do vymizení příznaků, pak se léčba ukončí. Oblasti léčené přípravkem Afloderm nemají...Повече ▼

Afloderm

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Tuberkulóza kůžeVětšina virových onemocnění kůže, zvláště herpes simplexVakcinie, varicella Periorální dermatitida Rosacea AknéKojenci do 3 měsíců věku Afloderm nesmí být použit k léčbě mykoticky či bakteriálně infikovaných dermatóz bez patřičné antiinfekční léčby....Повече ▼

Afloderm

Afloderm je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí ve věku od 3 měsíců. Afloderm je indikován k léčbě chronických suchých, skvamózních a hyperkeratotických kožních onemocnění. Je určen k léčbě dermatóz reagujících na lokální léčbu kortikosteroidy, např. atopické dermatitidy, kontaktní dermatitidy, psoriasis vulgaris atd. Afloderm je zvláště účinný...Повече ▼

Afloderm

Nebyly hlášeny žádné významné lékové interakce....Повече ▼

Afloderm

S ohledem na okluzivní efekt (kožní záhyby) je u dětí doporučován přípravek Afloderm ve formě krému. Vzhledem k vyššímu poměru mezi tělesným povrchem a hmotností a nedostatečně vyvinutému stratum corneum je u dětí zvýšené riziko nežádoucí systémové absorpce, která se může projevit až jako systémová toxicita. Z těchto důvodů je nutné používat přípravek u dětí velmi...Повече ▼

Afloderm

TěhotenstvíLokální podání kortikosteroidů březím samicím může vyvolat změny ve fetálním vývoji. Neexistují žádné náležité a dobře kontrolované studie teratogenních účinků lokálně podávaných kortikosteroidů u těhotných žen. Podávání přípravku těhotným ženám je možné pouze v případě, že léčebný přínos pro matku převáží možné riziko pro plod. V takovém...Повече ▼

Afloderm

Pokud se v průběhu léčby vyskytne jakákoli hypersenzitivní reakce (závažné podráždění se svěděním, pálením a zarudnutím), léčba musí být okamžitě ukončena. Z důvodu možné zvýšené systémové absorpce a následného výskytu celkových nežádoucích účinků se nedoporučuje dlouhodobá léčba rozsáhlých oblastí, zvláště s použitím okluzivního obvazu (viz bod 4.9). Pacientům, u...Повече ▼

Afloderm

Nevyskytují...Повече ▼

Afloderm

Lokálně aplikovaný alklometason v terapeutických dávkách může velmi vzácně vyvolat vznik mírných nežádoucích účinků. Ty mohou být buď lokální, v místě aplikace, nebo celkové. Poruchy kůže a podkožní tkáně: U 1-2 % pacientů se mohou objevit lokální nežádoucí účinky jako svědění, pálení, erytém, suchost kůže, podráždění či papulózní exantém. Velmi vzácně se mohou vyskytnout...Повече ▼

Afloderm

PředávkováníPokud je alklometason podáván lokálně na velké plochy porušené nebo více propustné pokožky po dlouhou dobu, za použití okluzivního obvazu, nebo u dětí po dlouhou dobu, může být absorbován do celkového oběhu, a tak vyvolat systémové reakce: hyperglykemii, glykosurii, supresi osy hypothalamus-hypofýza-nadledviny, zpomalení růstu, vznik intrakraniální hypertenze (pouze u dětí)...Повече ▼

Afloderm

Farmakoterapeutická skupina: Kortikosteroidy, středně účinné (skupina II) ATC skupina: D07AB10 Alklometason je syntetický, nefluorovaný, středně účinný kortikosteroid k lokálnímu použití. Vykazuje tyto účinky: protizánětlivý, protisvědivý, imunosupresivní, vasokonstrikční a antiproliferativní. Protizánětlivý účinek je důsledkem snížené tvorby, uvolňování a aktivity prozánětlivých...Повече ▼

Afloderm

AbsorpcePo lokální aplikaci alklometasonu na nepoškozenou, zdravou kůži, jsou zhruba 3 % celkového obsahu léčivé látky absorbována do systémového oběhu. Poškozená kůže nebo okluzivní obvaz mohou systémovou absorpci alklometasonu zvýšit. BiotransformaceAlklometason-dipropionát je metabolizován primárně v játrech. EliminaceMetabolity jsou vylučovány žlučí a v malém množství i...Повече ▼

Afloderm

Alklometason se jeví jako poměrně netoxická a neiritační léčivá látka, která nevykazuje v testech na laboratorních zvířatech žádné neobvyklé nebo neočekávané teratogenní účinky. Všechny typy provedených studií ukazují vysokou bezpečnost látky. Akutní perorálně a intraperitoneálně podané dávky, více než 3000x vyšší než doporučené lokální dávkování u člověka,...Повече ▼

Afloderm

6.1 Seznam pomocných látek Hexylenglykol Propylenglykol-monostearát Bílá vazelínaBílý vosk 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 30 C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Zaslepená hliníková tuba s vnitřní ochrannou vrstvou (epoxy-fenol), HDPE šroubovací uzávěr, krabička. Velikost balení: 20...Повече ▼

Afloderm

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU AFLODERM 0,5 mg/g mast alclometasoni dipropionas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram masti obsahuje alclometasoni dipropionas 0,5 mg (odpovídá alclometasonum 0,392 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje hexylenglykol, propylenglykol-monostearát, bílou vazelínu a bílý vosk. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...Повече ▼

Afloderm

...Повече ▼

Afloderm