Fampridine accord

Vydání léčivého přípravku Fampridine Accord je vázáno na lékařský předpis a léčba musí probíhat
pod dohledem lékaře se zkušenostmi s péčí o pacienty s RS
Dávkování

Doporučená dávka: jedna 10 mg tableta dvakrát denně, v intervalu 12 hodin tableta večerdoporučeno
Zahájení a hodnocení léčby přípravkem Fampridine Accord

• První preskripce má být omezena na dva až čtyři týdny léčby, neboť klinické účinky přípravku
Fampridine Accord by obecně měly být zaznamenány do dvou až čtyř týdnů od zahájení jeho
užívání.
• K vyhodnocení zlepšení po dvou až čtyřech týdnech léčby je doporučeno použít testu
schopnosti chůze 7,62 m roztroušenou sklerózou Pokud nedojde ke zlepšení, má být léčba přípravkem Fampridine Accord ukončena.
• Léčba přípravkem Fampridine Accord má být ukončena, pokud pacient necítí zlepšení.

Přehodnocení léčby přípravkem Fampridine Accord

Pokud je pozorováno snížení schopnosti chůze, lékaři mají zvážit přerušení léčby za účelem
přehodnocení přínosů přípravku Fampridine Accord

přípravku Fampridine Accord a provedení testu schopnosti chůze. Pokud test prokáže, že přípravek
Fampridine Accord nepřináší pacientům žádné další zlepšení, léčba má být ukončena.

Vynechání dávky

Obvyklé dávkovací schéma má být vždy dodržováno. Pokud se stane, že je dávka vynechána, nemá
být následující dávka zdvojnásobena.

Starší osoby
U starších osob má být před zahájením léčby přípravkem Fampridine Accord vyšetřena funkce ledvin.
U starších osob se za účelem zjištění případného zhoršení funkce ledvin doporučuje monitorování
renálních funkcí
Porucha funkce ledvin
U pacientů se středně těžkou a těžkou poruchou funkce ledvin body