Atropine accord

Těhotenství
Limitované údaje ohledně použití atropinu v těhotenství nevykazovaly nežádoucí účinky v průběhu
těhotenství nebo na zdraví plodu/novorozence.

Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačovaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod
5.3). Farmakokinetické studie atropinu v pozdním těhotenství u matky a plodu ukazují, že atropin rychle
prostupuje přes placentární bariéru. Intravenózní podání atropinu během těhotenství nebo v termínu
porodu může způsobit tachykardii u plodu a matky.

Atropin nemá být podáván během těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.

Kojení
Malé množství atropinu může přecházet do lidského mateřského mléka. Kojenci mají zvýšenou citlivost
na anticholinergní účinky atropinu. Atropin může inhibovat tvorbu mléka, zejména při opakovaném
použití. Na základě posouzení prospěšnosti kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku je nutno
rozhodnout, zda přerušit kojení nebo ukončit/přerušit léčbu. Pokud je atropin podáván během kojení, je
třeba u dítěte monitorovat případné anticholinergní nežádoucí účinky.

Fertilita
Nejsou k dispozici žádné údaje o účincích atropin-sulfátu na fertilitu u lidí. Atropin-sulfát snížil fertilitu
u samců potkanů, pravděpodobně jako důsledek inhibičního účinku na transport spermií a spermatu
během emise.