Ragwizax -
Радавы: flowers
Актыўнае рэчыва: Alergenový extrakt z ambrozie peřenolisté
Альтэрнатывы: Група УУС: V01AA10 - flowers
Змест актыўных рэчываў: 12SQ-AMB
Формы: Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Standardizovaný alergenový extrakt z pylu ambrozie peřenolisté (Ambrosia artemisiifolia) 12 SQ-Amb*v jednom sublingválním lyofilizátu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. *[SQ-Amb je jednotka dávky pro RAGWIZAX. SQ je metoda standardizace biologické účinnosti, obsahu hlavního alergenu a komplexity alergenového extraktu. Amb je zkratka pro ambrozii.] Sublingvální lyofilizát Bílý až téměř bílý sublingvální lyofilizát s vyraženým označením, sušený mrazem....
большDávkováníDoporučená dávka pro dospělé a děti (od 5 let věku) je jeden sublingvální lyofilizát denně (12 SQ-Amb). Klinický účinek v první pylové sezóně ambrozie lze očekávat, pokud je léčba zahájena nejméně 12 týdnů před očekávaným začátkem pylové sezóny ambrozie a probíhá po celé období pylové sezóny. Mezinárodní doporučení u alergenové imunoterapie uvádějí 3leté období...
большHypersenzitivita na kteroukoli pomocnou látku (úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1). Pacienti s FEV1 < 70 % prediktivní hodnoty (po odpovídající farmakologické léčbě), u dětí s FEV< 80 % prediktivní hodnoty (po odpovídající farmakologické léčbě) na začátku léčby. Pacienti, u kterých došlo k závažné exacerbaci astmatu během posledních 3 měsíců. Pacienti s astmatem prodělávající...
большPřípravek RAGWIZAX je indikován k léčbě alergické rýmy vyvolané pylem ambrozie u dospělých a dětí (od 5 let věku) s konjunktivitidou nebo bez konjunktivitidy, bez ohledu na užívání symptomatické terapie. Stanovení diagnózy alergie na ambrozii musí zahrnovat klinickou anamnézu a pozitivní test senzibilizace (kožní prick test a/nebo specifické IgE) na pyl ambrozie (Ambrosia...
большNebyly provedeny žádné studie interakcí u člověka a ze žádných zdrojů nebyly identifikovány potenciální lékové interakce. Současná léčba symptomatickými antialergiky může zvýšit míru tolerance pacienta k imunoterapii. Toto je třeba vzít v úvahu při přerušení léčby takovými přípravky....
большDávkování u dětí od 5 let věku je stejné jako u dospělých. Bezpečnost a účinnost přípravku RAGWIZAX u dětí mladších 5 let nebyly stanoveny (viz bod 5.1). Způsob podáníLéčba přípravkem RAGWIZAX má být zahájena lékaři, kteří mají zkušenost s léčbou alergických onemocnění. První dávka sublingválního lyofilizátu má být užita pod lékařským dohledem a pacient má být sledován...
большTěhotenstvíNeexistují žádné údaje o klinických zkušenostech s používáním přípravku RAGWIZAX u těhotných žen. Studie na zvířatech nenaznačují zvýšené riziko pro plod. Během těhotenství nemá být léčba přípravkem RAGWIZAX zahájena. Jestliže během léčby žena otěhotní, může léčba pokračovat po vyhodnocení celkového stavu pacientky (včetně plicních funkcí) a reakcí na předchozí...
большZávažné systémové alergické reakceLéčba má být ihned přerušena a kontaktován lékař v případě závažných systémových alergických reakcí, závažné exacerbace astmatu, angioedému, potíží s polykáním, potíží s dýcháním, změn hlasu, hypotenze nebo pocitu plnosti v krku. Propuknutí systémových příznaků může zahrnovat zrudnutí, svědění, pocit horka, celkovou nepohodu a agitovanost/úzkost....
большLéčba přípravkem RAGWIZAX nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
большSouhrn bezpečnostního profiluPacienti léčení přípravkem RAGWIZAX mohou zejména očekávat mírné až středně závažné místní alergické reakce, objevující se zejména na začátku léčby. Většina těchto reakcí je přechodná a spontánně odezní. Mohou se objevit závažnější orofaryngeální alergické reakce (viz bod 4.4). Tabulkový přehled nežádoucích účinkůNežádoucí účinky prezentované...
большVe studiích fáze I byly u dospělých pacientů s alergií na pyl ambrozie tolerovány dávky do 24 SQ-Amb včetně. U dětí nejsou k dispozici žádné údaje o expozici dávkám vyšším, než je doporučená denní dávka 12 SQ-Amb. Jestliže se užívají dávky vyšší než doporučená denní dávka, riziko nežádoucích účinků se zvyšuje, včetně rizika systémových alergických reakcí nebo závažných...
большFarmakoterapeutická skupina: Extrakty alergenů, alergeny květin ATC kód: V01AA10. Mechanismus účinkuRAGWIZAX je alergenový extrakt k imunoterapii alergické rýmy a/nebo konjunktivitidy vyvolané pylem ambrozie. Alergenová imunoterapie s alergenovými přípravky spočívá v opakovaném podávání alergenů pacientům s alergií za účelem modifikace imunologické odpovědi na alergen. Cílem farmakodynamického...
большNebyly provedeny žádné studie farmakokinetického profilu a metabolismu přípravku RAGWIZAX. Účinek alergenové imunoterapie je zprostředkován imunologickými mechanismy, o farmakokinetických vlastnostech jsou k dispozici pouze omezené informace. Aktivní molekuly alergenového extraktu jsou složeny zejména z proteinů. U sublingválně podávaných přípravků alergenové imunoterapie studie ukázaly, že nedochází...
большKonvenční studie obecné toxicity, genotoxicity a reprodukční toxicity u myší neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....
больш6.1 Seznam pomocných látek Želatina (rybího původu) MannitolHydroxid sodný (k úpravě pH)6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al/Al blistr v krabičce. Jeden blistr obsahuje 10 sublingválních lyofilizátů. Velikost balení: 30...
большÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU RAGWIZAX 12 SQ-Amb sublingvální lyofilizát Standardizovaný alergenový extrakt z pylu ambrozie peřenolisté (Ambrosia artemisiifolia). 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sublingvální lyofilizát obsahuje standardizovaný alergenový extrakt z pylu ambrozie peřenolisté (Ambrosia artemisiifolia) 12 SQ-Amb. 3. SEZNAM...
больш...
больш