TIAPROSAN - آثار جانبية

الآثار الجانبية للدواء: Tiaprosan Tablet

عام: tiapride
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: N05AL03 - tiapride
محتوى المادة الفعالة: 100MG
التعبئة والتغليف: Blister


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Pokud se u Vás objeví tyto nežádoucí účinky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc:
- porucha srdečního rytmu projevující se nepravidelným nebo rychlým tepem,
- po delším podávání se mohou objevit případy tardivní dyskineze (charakterizované rytmickými,
mimovolními pohyby převážně jazyka a/nebo obličeje) nebo neuroleptický maligní syndrom,
který se vyznačuje zvýšením tělesné teploty, poruchami vědomí, mimovolními pohyby, třesem a
pocením a který může vést k úmrtí,
- krevní sraženiny v žilách zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí dolní
končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a dýchací
obtíže.
Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků není známa.

Pokud se následující nežádoucí účinky zhorší nebo přetrvávají déle než několik dní, kontaktujte svého
lékaře či lékárníka:
Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10)
- zvýšená hladina hormonu prolaktinu v krvi může vést k tvorbě a vylučování mléka, zvětšení
prsních žláz u mužů, menstruačním poruchám nebo poruchám erekce,
- malátnost/ospalost, nespavost, neklid, netečnost,
- závratě, bolest hlavy, Parkinsonismus a související příznaky: třes, zvýšené svalové napětí,
pohybová chudost a zvýšené slinění,
- tělesná slabost, únava.
Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100)
- neklid, porucha svalového napětí (křeče, strnutí šíje, okulogyrická krize – záchvatovité křečovité
stažení oka směrem vzhůru, křeč žvýkacích svalů),
- tvorba a vylučování mléka, vynechání menstruace, zvětšení prsů, bolest prsů, impotence,
- zvýšení tělesné hmotnosti.
Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000)
- akutní porucha souhry normálních pohybů.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
- snížený počet krvinek projevující se infekcí a horečkou,
- pokles sodíku v krvi (hyponatrémie), nepřiměřená tvorba antidiuretického hormonu (SIADH),
- zmatenost, halucinace,
- ztráta vědomí/mdloba, křeče,
- zástava srdce, náhlá smrt,
- snížený krevní tlak,
- zánět plic způsobený vdechnutím žaludečního obsahu (aspirační pneumonie),
- zácpa, ztížená průchodnost střev, střevní neprůchodnost,
- zvýšení hodnot jaterních enzymů,
- vyrážka a kopřivka,
- zvýšení hladiny některých enzymů v krvi, rozpad svalů (rhabdomyolýza),
- u novorozenců, jejichž matky užívaly v těhotenství tiaprid, se může objevit syndrom z náhlého
vysazení léčivého přípravku,
- pád.
U starších pacientů s demencí, kteří užívali antipsychotika, byl pozorován mírně zvýšený počet úmrtí
ve srovnání s těmi, kteří antipsychotika neužívali.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10;
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.