NOVETRON 8 MG DISPERGOVATELNé TABLETY - آثار جانبية

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

الآثار الجانبية للدواء: Novetron 8 mg dispergovatelné tablety Orodispersible tablet

عام: ondansetron
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: A04AA01 - ondansetron
محتوى المادة الفعالة: 8MG
التعبئة والتغليف: Strip

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého pacienta.

Závažné nežádoucí účinky nebo reakce, kterých byste si měl(a) všimnout a jaká opatření byste měl(a) přijmout pokud se u Vás vyskytnou:

Vyskytne-li se u Vás kožní reakce a/nebo alergická reakce, neužívejte více tablet a okamžitě to sdělte svému ošetřujícímu lékaři. Alergické reakce byly pozorovány také u pacientů, kteří vykazovali přecitlivělost k jiným lékům podobným ondansetronu. Tyto nežádoucí účinky jsou vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů). Závažné alergické (anafylaktické) reakce mohu být smrtelné.

Ostatní možné nežádoucí účinky

Velmi časté (mohou postihovat více než 1 z 10 pacientů)

- bolesti hlavy.

Časté (mohou postihovat až 1 z 10 pacientů)

- pocit tepla a návaly horka

- zácpa. Jestliže máte příznaky střevní obstrukce (vzedmutí břicha, bolest břicha, zácpa, zvracení), po použití přípravku Novetron 8 mg máte být pod dohledem lékaře.

Méně časté (mohou postihovat až 1 ze 100 pacientů)

- škytavka

- zvýšené hodnoty jaterních testů bez dalších patologických příznaků (často pozorovány u pacientů podstupujících chemoterapii lékem nazývaným cisplatina).

- křeče

- vůlí neovladatelné pohyby nebo křeče, které odezní po přerušení léčby.

- bolest na hrudi, pokles krevního tlaku, zpomalený srdeční tep (bradykardie) a nepravidelný srdeční tep (arytmie).

Vzácné (mohou postihovat až 1 z 1 000 pacientů)

- přechodné poruchy zraku, např. rozmazané vidění

Velmi vzácné (mohou postihovat až 1 z 10 000 pacientů)

- oslabení zraku nebo dočasná ztráta zraku, které vymizí obvykle do 20 minut. Většina těchto pacientů podstupovala chemoterapii zahrnující lék nazývaný cisplatina.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http:// www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.