LINEZOLID KRKA - آثار جانبية

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

الآثار الجانبية للدواء: Linezolid krka Film-coated tablet

عام: linezolid
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: J01XX08 - linezolid
محتوى المادة الفعالة: 2MG/ML, 600MG
التعبئة والتغليف: Blister

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud v průběhu léčby přípravkem Linezolid Krka zpozorujete jakýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to ihned svému lékaři, zdravotní sestře nebo lékárníkovi:

- v průběhu užívání přípravku Linezolid Krka byly hlášeny záchvaty nebo křeče. Informujte svého lékaře, pokud se u Vás vyskytl neklid, zmatenost, blouznění (delirium), ztuhlost, třes, porucha koordinace a záchvat a zároveň jste užíval(a) antidepresiva známá jako SSRI (viz bod 2).

U pacientů léčených přípravkem Linezolid Krka déle než 28 dní byla hlášena necitlivost, brnění nebo rozmazané vidění. V případě výskytu zrakových obtíží se co nejdříve poraďte se svým lékařem.

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů):

Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):

- Zánět pochvy nebo oblasti ženských pohlavních orgánů

- Pocit brnění nebo necitlivosti

- Rozmazané vidění

- Ušní šelest (tinitus)

- Zánět žil

- Sucho nebo bolest v ústech, otok, bolest nebo zbarvení jazyka

- Časté nucení na močení

- Zimnice

- Pocit únavy nebo žízně

- Zánět slinivky břišní

- Zvýšené pocení

- Změna hladiny bílkovin, solí a enzymů v krvi, podle nichž se posuzuje funkce ledvin nebo jater

- Křeče

- Hyponatremie (nízké hladiny sodíku v krvi)

- Selhání ledvin

- Snížení počtu krevních destiček

- Nadýmání břicha

- Přechodné ischemické ataky (dočasná porucha zásobování mozku krví způsobující krátkodobé příznaky jako ztrátu zraku, slabost horních a dolních končetin, špatná artikulace nebo ztrátu vědomí)

- Zánět kůže

- Zvýšení hladiny kreatininu

- Bolest žaludku

- Změna srdečního tepu (např. zrychlený tep)

- Zúžení zorného pole

- Povrchové zbarvení zubů odstranitelné profesionálním vyčištěním zubů (odstranění zubního kamene)

- Serotoninový syndrom (příznaky zahrnují zrychlenou srdeční frekvenci, zmatenost, abnormální pocení, halucinace, mimovolní pohyby, třesavku a zimnici)

- Laktátová acidóza (příznaky zahrnují opakující se pocit na zvracení a zvracení, bolest břicha, zrychlené dýchání)

- Závažná kožní onemocnění

- Sideroblastická anemie (typ anemie v důsledku nízkého počtu červených krvinek)

- Alopecie (vypadávání vlasů)

- Změna barevného vidění nebo potíže se zaostřováním na detaily

- Snížení počtu krevních buněk

- Slabost a/nebo smyslové změny

Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):

Zaznamenány byly také tyto nežádoucí účinky (četnost z dostupných údajů nelze určit):

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.