ARKVIMMA - آثار جانبية

تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

الآثار الجانبية للدواء: Arkvimma Film-coated tablet

عام: lacosamide
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: N03AX18 - lacosamide
محتوى المادة الفعالة: 100MG, 150MG, 200MG, 50MG
التعبئة والتغليف: Blister

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky týkající se nervového systému, jako jsou závratě, mohou být po nasycovací dávce vyšší.

Informujte svého lékaře nebo lékárníka, pokud se u Vás objeví cokoli z následujícího:

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů)

- bolest hlavy

- pocit závratí nebo nevolnost (pocit na zvracení)

- dvojité vidění (diplopie)

Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

- potíže s udržením rovnováhy, problémy s koordinací pohybů nebo chůze, třes, brnění (parestezie) nebo svalové křeče, snadné pády a tvorba podlitin

- problémy s pamětí, myšlením nebo hledáním slov, zmatenost

- rychlé a nekontrolované pohyby očí (nystagmus), rozmazané vidění

- pocit otáčení (závratě), pocit opilosti

- zvracení, sucho v ústech, zácpa, porucha trávení, nadměrná tvorba plynů v žaludku nebo ve střevech, průjem

- snížené vnímání pocitů nebo snížená citlivost, potíže s artikulací slov, porucha pozornosti

- zvuky v uchu jako bzučení, zvonění nebo pískání

- podrážděnost, poruchy spánku, deprese

- ospalost, únava nebo slabost (astenie)

- svědění, vyrážka

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

- pomalá tepová frekvence, pocit bušení srdce a/ nepravidelný pulz nebo jiné změny elektrické aktivity srdce (převodní porucha)

- přehnaný pocit pohody, vidění a/nebo slyšení věcí, které nejsou skutečné

- alergická reakce po užití léku, kopřivka

- krevní testy mohou ukazovat abnormální výsledky testů jaterních funkcí, porucha funkce jater

- myšlenky na sebepoškození a sebevraždu nebo pokus o sebevraždu, informujte ihned

svého lékaře

- pocit vzteku nebo pohybový neklid

- abnormální myšlení a/nebo ztráta kontaktu s realitou

- těžká alergická reakce způsobující otok tváře, hrdla, rukou, chodidel, kotníků nebo nohou

- mdloba

Není známo (frekvenci z dostupných údajů nelze určit):

- Bolest v krku, vysoká tělesná teplota a vyšší výskyt infekcí než obvykle. Krevní testy mohou ukazovat závažný pokles počtu určitého typu bílých krvinek (agranulocytóza).

- Závažná kožní reakce, která může zahrnovat vysokou tělesnou teplotu a další příznaky podobné chřipce, vyrážku na obličeji, rozsáhlou vyrážku, otok žláz (zvětšené mízní uzliny). Krevní testy mohou ukazovat zvýšené hladiny jaterních enzymů v krevních testech a zvýšenou hladinu bílých krvinek (eozinofilie).

- Rozsáhlá vyrážka s puchýři a olupující se kůží, zejména kolem úst, nosu, očí a pohlavních orgánů (Stevens–Johnsonův syndrom) a závažnější forma způsobující odlupování kůže zasahující více než 30 % povrchu těla (toxická epidermální nekrolýza).

- Křeče (epileptické záchvaty).

Další nežádoucí účinky u dětí Časté: mohou postihnout více než 1 z 10 dětí • menší příjem potravy než obvykle • pocit ospalosti nebo ztráta energie • změny chování, chová se jinak než obvykle Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek .

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.