AKISTAN - آثار جانبية

الآثار الجانبية للدواء: Akistan Eye drops, solution

عام: latanoprost
المادة الفعالة:
مجموعة ATC: S01EE01 - latanoprost
محتوى المادة الفعالة: 50MCG/ML
التعبئة والتغليف: Dropper container


Podobně jako všechny léky, může mít i Akistan nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

U Akistanu byly pozorovány následující nežádoucí účinky:

Velmi časté: postihující více než 1 ze 10 pacientů:
• Postupná změna barvy oka z důvodu zvýšení množství hnědého barviva v barevné
části oka nazývané duhovka. Větší pravděpodobnost této změny máte v případě, že
máte smíšenou barvu očí (hnědomodré, šedohnědé, žlutohnědé nebo zelenohnědé), v
porovnání s jednobarevnýma očima (modrýma, šedýma, zelenýma či hnědýma).
Rozvoj změny barvy očí může trvat až několik let, ale obvykle se změna objeví během
měsíců léčby. Změna barvy může být trvalá a může být patrnější, pokud používáte
Akistan pouze u jednoho oka. Změna barvy oka nebyla spojena s žádnými problémy.
Po ukončení léčby jsou tyto změny vratné.

• Zčervenání oka.

• Podráždění oka (pocit pálení, písku v očích, svědění, štípání a pocit cizího předmětu v
oku).

• Postupná změna řas na léčeném oku a jemných chloupků v okolí oka. Změny mohou
zahrnovat ztmavnutí, prodloužení, ztluštění a zhuštění řas.

Časté: postihující 1 až 10 pacientů ze 100:
• Podráždění či narušení povrchu oka, zánět očních víček (blefaritida) a bolest oka.

Méně časté: postihující 1 až 10 pacientů z 1000:
• Otok víček, suchost oka, zánět či podráždění povrchu oka (keratitida), rozmazané
vidění a zánět spojivek.

• Angina pectoris

• Kožní vyrážka

Vzácné: postihující 1 až 10 pacientů z 10000:
• Zánět duhovky, což je barevná část oka (iritida/uveitida), otok sítnice (makulární
edém), příznaky otoku či poškrábání/poškození povrchu oka, otok kolem oka
(periorbitální edém), změna směru růstu řas nebo růst další řady řas.

• Kožní reakce na víčkách, ztmavnutí kůže víček. Svědění kůže (pruritus).

• Astma, zhoršení astmatu a dušnost (pocit nedostatku dechu)



Velmi vzácné: postihující méně než 1 pacienta z 10000
• Nestabilní angina pectoris (neočekávaná bolest na hrudi). Bolest na hrudi.

Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit

• Zánět rohovky, způsobený virem herpes simplex (HSV)
• Oblast vyplněná tekutinou v barevné části oka (cysta duhovky)
• Vzhled zapadlého oka (prohloubení oční rýhy)
• Zjizvení povrchu oka
• Nesnášenslivost světla
• Bolest hlavy
• Závratě
• Bušení srdce (palpitace)
• Bolest svalů
• Bolest kloubů

Mezi nežádoucí účinky, které jsou pozorovány častěji u dětí než dospělých, patří rýma a
horečka.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti
tohoto přípravku.