Ranexa

Dávkování

Ranexa je k dispozici ve formě 375mg, 500mg a 750mg tablet s prodlouženým uvolňováním.

Dospělí: Doporučená počáteční dávka přípravku Ranexa je 375 mg dvakrát denně. Po 2–4 týdnech se
provádí titrace dávky na 500 mg dvakrát denně a v závislosti na pacientově odpovědi se dále titruje na
doporučenou maximální dávku 750 mg dvakrát denně
Pokud se u pacienta vyskytnou nežádoucí příhody související s léčbou zvraceníPokud příznaky po snížení dávky nevymizí, je třeba léčbu přerušit.

Konkomitantní léčba inhibitory CYP3A4 a P-glykoproteinu dávku u pacientů léčených středně silnými inhibitory CYP3A4 erytromycinem
Konkomitantní podávání silných inhibitorů CYP3A4 je kontraindikováno
Poruchy činnosti ledvin: Doporučuje se opatrně titrovat dávku u pacientů s mírnou až středně
závažnou poruchou činnosti ledvin Přípravek Ranexa je kontraindikován u pacientů se závažnou poruchou činnosti ledvin kreatininu < 30 ml/min
Poruchy činnosti jater: Doporučuje se opatrně titrovat dávku u pacientů s mírnou poruchou činnosti
jater závažnou poruchou činnosti jater
Starší osoby: Při titraci dávek u starších pacientů je třeba postupovat s obezřetností starších osob může být zvýšena expozice ranolazinu vzhledem ke snížené funkci ledvin související
s věkem

Nízká hmotnost: Incidence nežádoucích účinků byla u pacientů s nízkou hmotností titraci dávek u pacientů s nízkou hmotností je třeba postupovat s obezřetností
Městnavé srdeční selhávání: při titraci dávek u pacientů se středně závažným až závažným městnavým
srdečním selháváním body 4.4 a 5.2
Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost Ranexy u dětí mladších 18 let nebyla zjišťována. Nejsou dostupná žádná data.

Způsob podání

Tablety Ranexa se polykají celé; nedrtí se, nelámou ani nežvýkají. Lze je užívat s jídlem nebo bez
jídla.