تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

Pexapral


Absorpce
Pramipexol je po perorálním podání rychle a kompletně absorbován. Absolutní biologická dostupnost
11 / je vyšší než 90 %.
Ve studii fáze I, kdy byly hodnoceny tablety pramipexolu s okamžitým i prodlouženým uvolňováním ve
stavu nalačno, byly minimální a maximální plazmatické koncentrace (Cmin, Cmax) a expozice (AUC) po
stejné denní dávce tablet s prodlouženým uvolňováním podávané jednou denně, a tablet s okamžitým
uvolňováním podávaných třikrát denně, ekvivalentní.
Podávání jednou denně u tablet pramipexolu s prodlouženým uvolňováním způsobuje méně časté
fluktuace plazmatické koncentrace pramipexolu v průběhu 24 hodin ve srovnání s podáváním tablet
pramipexolu s okamžitým uvolňováním třikrát denně.
Maximální plazmatické koncentrace se objevují asi 6 hodin po podání tablet pramipexolu s prodlouženým
uvolňováním jednou denně. Rovnovážný stav expozice je dosažen nejpozději po 5 dnech nepřetržitého
dávkování.
Současné podávání s jídlem obecně neovlivňuje biologickou dostupnost pramipexolu. Příjem potravy s
vysokým obsahem tuku způsobil zvýšení maximální koncentrace (Cmax) asi o 24 % po podání jednotlivé
dávky a asi o 20 % po opakovaném podávání dávek u zdravých dobrovolníků a zpoždění asi o 2 hodiny v
čase do dosažení maximální koncentrace. Celková expozice (AUC) nebyla ovlivněna současným příjmem
jídla. Zvýšení Cmax není klinicky relevantní. Ve studiích fáze III, které stanovily bezpečnost a účinnost
tablet pramipexolu s prodlouženým uvolňováním, byli pacienti poučeni o užívání tablet bez ohledu na
příjem jídla.
Ačkoliv tělesná hmotnost nemá žádný vliv na AUC, byl zjištěn vliv na distribuční objem a tím i na
maximální koncentraci Cmax. Snížení tělesné hmotnosti o 30 kg vede ke zvýšení Cmax o 45 %. Nicméně ve
studii fáze III u pacientů s Parkinsonovou nemocí nebyl zjištěn žádný klinicky významný vliv tělesné
hmotnosti na terapeutický efekt a snášenlivost tablet pramipexolu s prodlouženým uvolňováním.
Pramipexol má lineární kinetiku a malou variabilitu plazmatických hladin mezi jednotlivými pacienty.

Distribuce
U člověka je vazba pramipexolu na proteiny velmi nízká (< 20 %) a distribuční objem je vysoký (400 l). U
potkanů byly pozorovány vysoké koncentrace v mozku (přibližně osminásobné ve srovnání s plazmou).

Biotransformace
Pramipexol je u člověka metabolizován pouze v malé míře.

Eliminace
Hlavní cestou eliminace je renální vylučování nezměněného pramipexolu. Přibližně 90 % dávky označené
14C je vyloučeno ledvinami, zatímco méně než 2 % se nachází ve stolici. Celková clearance pramipexolu
je přibližně 500 ml/min a renální clearance je přibližně 400 ml/min. Eliminační poločas (t½) kolísá od hodin u mladých jedinců do 12 hodin u starších jedinců.

Pexapral

اختيار المنتجات في عرضنا من الصيدلية لدينا
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
169 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
599 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
799 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
599 CZK
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
199 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
215 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
99 CZK
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
60 CZK
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
18 CZK
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
299 CZK
 
Drmax.cz
في المخزن | الشحن من 79 CZK
1 390 CZK
 
Lekarna.cz
في المخزن | الشحن من 29 CZK
109 CZK

حول المشروع

مشروع غير تجاري متاح بحرية لغرض مقارنات الأدوية اللائية على مستوى التفاعلات والآثار الجانبية وكذلك أسعار الأدوية وبدائلها

Informace na webu jsou pouze orientační. Odkazy vedou na partnerské e-shopy. Aktuální dostupnost a podmínky zjistíte přímo u partnera. Informace na této stránce mají pouze informativní charakter. Produkty na předpis nejsou dostupné k přímému nákupu zde. Pro aktuální dostupnost a podrobnosti navštivte stránky našeho partnerského e-shopu. Tento web obsahuje affiliate odkazy. Odkazy mohou vést k partnerskému e-shopu.

اللغات

Czech English Slovak

مزيد من المعلومات