Cyclonamine

Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle systémové třídy orgánů a podle četnosti:
Velmi časté (≥1/10)
Časté (≥1/100 až <1/10)
Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)
Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Gastrointestinální poruchy
časté: bolest břicha, nevolnost, průjem, zvracení, břišní diskomfort

Poruchy nervového systému
časté: bolest hlavy

Poruchy kůže a podkožní tkáně
časté: vyrážka

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
časté: slabost
velmi vzácné: horečka

Cévní poruchy
velmi vzácné: tromboembolismus

Poruchy krve a lymfatického systému
velmi vzácné: agranulocytóza, neutropenie, trombocytopenie

Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
vzácné: artralgie

Poruchy imunitního systému
velmi vzácné: přecitlivělost.

Tyto nežádoucí účinky jsou většinou reverzibilní, jakmile dojde k ukončení léčby.

V případě nežádoucí kožní reakce nebo horečky je nutné léčbu okamžitě přerušit a informovat lékaře, neboť
se může jednat o první známky hypersenzitivity. V případě opakovaného zvracení, které trvá déle než 2 dny,
je nutné léčbu ukončit.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat
ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek