Brimonidine polpharma

Předávkování při očním podání (dospělí):
V hlášených případech předávkování byly obecně reakce stejné, jako jsou uvedené nežádoucí účinky.

Systémové předávkování v důsledku náhodného požití (dospělí):
Informace ohledně náhodného požití brimonidinu u dospělých jsou velmi omezené. Jediným dosud
hlášeným nežádoucím účinkem byla hypotenze hlášená jako hypotenzní epizoda následovaná
hypertenzí.

Léčba po perorálním předávkování zahrnuje podpůrnou a symptomatickou léčbu. Je třeba zajistit
průchodnost dýchacích cest pacienta.

Při perorálním předávkování jinými alfa-2-agonisty byly hlášeny příznaky jako hypotenze, astenie,
zvracení, letargie, sedace, bradykardie, arytmie, mióza, apnoe, hypotonie, hypotermie, respirační
deprese a křeče.



Pediatrická populace:
Byly též publikovány nebo hlášeny případy závažných nežádoucích účinků po náhodném požití
brimonidinu dětmi. U pacientů se projevily příznaky útlumu CNS, typicky dočasné koma nebo snížená
úroveň vědomí, letargie, somnolence, hypotonie, bradykardie, hypotermie, bledost, respirační deprese
a apnoe a vyžadovaly přijetí na jednotku intenzivní péče, v případě potřeby i s intubaci. U všech
subjektů bylo hlášeno plné zotavení, obvykle do 6-24 hodin.