Amloratio

Bezpečnost a účinnost amlodipinu při hypertenzní krizi nebyla stanovena.

Srdeční selhání
Pacienti se srdečním selháním by měli být léčeni s opatrností. V dlouhodobé, placebem kontrolované
studii s amlodipinem u nemocných se závažným srdečním selháním (NYHA III a IV) byl ve skupině
pacientů léčených amlodipinem hlášen vyšší výskyt plicního edému ve srovnání se skupinou užívající
placebo (viz bod 5.1). Blokátory kalciových kanálů, včetně amlodipinu, by měly být používány

s opatrností u pacientů s kongestivním srdečním selháním, z důvodu zvýšeného rizika dalších
kardiovaskulárních příhod a mortality.

Porucha funkce jater
Poločas amlodipinu je prodloužen a hodnoty AUC jsou vyšší u nemocných se sníženou funkcí jater;
doporučené dávkování nebylo stanoveno. Podávání amlodipinu by mělo být zahájenou dávkou na
spodním okraji dávkovacího rozmezí a amlodipin by měl být podáván s opatrností jak na počátku
léčby, tak při zvyšování dávky. U pacientů se závažným poškozením jater může být nutná pomalá
titrace dávky a pečlivé sledování.

Starší pacienti
U starších pacientů je třeba opatrnosti při zvyšování dávky (viz bod 4.2 a 5.2).

Porucha funkce ledvin
Amlodipin se může podávat těmto pacientům v normálních dávkách. Změny koncentrací amlodiopinu
v plazmě neodpovídají stupni renálního poškození. Amlodipin není dialyzovatelný.

Pomocná látka
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je
v podstatě „bez sodíku“.