NOREPINEPHRINE KALCEKS (1MG/ML Concentrate for solution for infusion) -

Norepinephrine kalceks -

عام: norepinephrine
المادة الفعالة: Monohydrát norepinefrin-tartarátu
البدائل: Noradrenalin kabi, Noradrenalin léčiva, Norepinephrine hameln, Norepinephrine kabi, Sinora
مجموعة ATC: C01CA03 - norepinephrine
محتوى المادة الفعالة: 1MG/ML
إستمارات: Concentrate for solution for infusion
Balení: Ampoule
Obsah balení: |5X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Norepinephrine kalceks

Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 2 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 2 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 4 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 4 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 5 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 5 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 8 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 8 mg ve formě norepinephrini tartras. Jedna ampulka obsahující 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 10 mg ve formě norepinephrini tartras. Po doporučeném naředění jeden ml obsahuje norepinephrinum 40 mikrogramů ve formě norepinephrini tartras. Pomocná látka se známým účinkem: ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 26,4 mg (neboli 1,12 mmol) sodíku. 10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 33 mg (neboli 1,40 mmol) sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát). Čirý bezbarvý nebo nažloutlý roztok, prakticky bez viditelných částic. pH 3,0-4,0. Osmolalita: 260-310 mosm/kg....أكثر من

Norepinephrine kalceks

Dávkování DospělíPřidejte 2 ml Norepinephrinu Kalceks k 48 ml roztoku glukózy 50 mg/ml (5%) (nebo jinému roztoku pro ředění uvedenému v bodě 6.6) pro podání injekční pumpou. Finální koncentrace infuzního roztoku je 80 mg/l norepinefrin-tartarátu, což odpovídá 40 mg/l norepinefrinu. Jestliže je použito jiné ředění než 40 mg/l norepinefrinu, před zahájením léčby pečlivě zkontrolujte...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypotenze způsobená deficitem krevního objemu (hypovolemie). Nepoužívejte s anestetiky jako je cyklopropan nebo halothan. Interakce jsou uvedeny v bodě 4.5. Použití presorických aminů během cyklopropanové nebo halothanové anestezie může vést k závažným srdečním arytmiím. Vzhledem k možnosti zvýšeného rizika...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je indikován k léčbě dospělých v naléhavých situacích jako prostředek pro obnovu krevního tlaku při akutní hypotenzi....أكثر من

Norepinephrine kalceks

Nevhodné kombinace- Těkavá halogenovaná anestetika: těžká komorová arytmie (zvýšení srdeční excitability). - Imipraminová antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických vláken). - Serotoninergní-adrenergní antidepresiva: paroxysmální hypertenze s možností arytmie (inhibice vstupu sympatomimetik do sympatických vláken). - Digitalisové...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Bezpečnost a účinnost přípravku norepinefrinu u dětí mladších 18ti let nebyla stanovena. Žádná data nejsou k dispozici. Způsob podání Cesta podání Intravenózní podání po zředění. Norepinephrine Kalceks se má po naředění podávat prostřednictvím centrálního venózního katetru. Infuze má být podávána řízenou rychlostí buď injekční pumpou nebo infuzní pumpou nebo pomocí počítadla...أكثر من

Norepinephrine kalceks

TěhotenstvíNorepinefrin může poškozovat průtok krve placentou a vyvolávat bradykardii u plodu. Také může mít kontraktilní účinek na dělohu v těhotenství a vést k fetální asfyxii v pozdním těhotenství. Je proto potřeba zvážit tato možná rizika pro plod proti potenciálním přínosům pro matku. KojeníNení známo, zda se tento lék vylučuje do lidského mateřského mléka. Protože se mnoho...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Nepoužívat neředěný. Norepinefrin nemá být podáván pacientům s hypotenzí způsobenou sníženým objemem krve s výjimkou nouzových případů, kdy je třeba udržet perfuzi koronárních a cerebrálních tepen po dobu, než je dokončena objemová substituční terapie. Norepinefrin se má používat pouze společně s příslušnými roztoky nahrazujícími objem krve. Pokud je norepinefrin nepřetržitě...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Nejsou k dispozici žádné informace. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů se proto nedoporučuje....أكثر من

Norepinephrine kalceks

Tabulka 2 uvádí nežádoucí účinky, které se vyskytly po léčbě norepinefrinem. Tato data byla z velké části shromážděna ze spontánního hlášení a vzhledem k problémům při výpočtu četnosti ze spontánního hlášení je frekvence uvedených nežádoucích účinků „neznámá“ (z dostupných údajů nelze určit). Nežádoucí účinky jsou uvedeny v sestupném pořadí frekvence v každé třídě...أكثر من

Norepinephrine kalceks

PříznakyPředávkování může mít za následek bolest hlavy, těžkou hypertenzi, reflexní bradykardii, výrazné zvýšení periferní rezistence a snížení srdečního výdeje. Může být doprovázeno prudkými bolestmi hlavy, krvácením do mozku, fotofobií, retrosternální bolestí, bledostí, horečkou, intenzivním pocením, plicním edémem a zvracením. LéčbaV případě náhodného předávkování,...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Farmakoterapeutická skupina: adrenergní a dopaminergní látky, ATC kód: C01CA Norepinefrin má velmi silný účinek na alfa receptory a mírnější účinek na beta-1 receptory. Norepinefrin způsobuje generalizovanou vazokonstrikci, s výjimkou koronárních cév, které se nepřímo rozšiřují zvýšením spotřeby kyslíku. To má za následek zvýšení síly a (v nepřítomnosti vagální inhibice) rychlosti...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Existují dva stereoisomery norepinefrinu, v přípravku Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok je přítomen biologicky aktivní L-isomer. Absorpce - Subkutánní: špatná. - Perorální: Norepinefrin je po perorálním podávání rychle deaktivován v gastrointestinálním traktu. - Plazmatický poločas norepinefrinu po intravenózním podání je přibližně 1 až 2 minuty. Distribuce...أكثر من

Norepinephrine kalceks

Většina nežádoucích účinků přičítaných sympatomimetikům je výsledkem nadměrné stimulace sympatického nervového systému různými adrenergními receptory. Norepinefrin může poškozovat průtok krve placentou a vyvolávat bradykardii u plodu. Také může mít kontraktilní účinek na dělohu v těhotenství a vést k fetální asfyxii v pozdním těhotenství....أكثر من

Norepinephrine kalceks

6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný Kyselina chlorovodíková (na úpravu pH)Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Uvádí se, že infuzní roztoky obsahující norepinefrin-tartarát jsou inkompatibilní s následujícími látkami: soli železa, alkalické a oxidující látky, barbituráty, chlorfenamin, chlorothiazid, nitrofurantoin, novobiocin, fenytoin, hydrogenuhličitan sodný, jodid sodný, streptomycin,...أكثر من

Norepinephrine kalceks

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Norepinephrine Kalceks 1 mg/ml koncentrát pro infuzní roztoknorepinephrinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje norepinephrinum 1 mg ve formě norepinephrini tartras. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chlorid sodný, kyselina chlorovodíková, voda pro injekci....أكثر من

Norepinephrine kalceks

...أكثر من

Norepinephrine kalceks