Mirtazapin +pharma -
عام: mirtazapine
المادة الفعالة: MIRTAZAPIN
البدائل: Esprital 30,
Esprital 45,
Mirtazapin aurovitas,
Mirtazapin bluefish,
Mirtazapin mylan,
Mirtazapin orion,
Mirtazapin sandoz,
Mirtor,
Mirzaten,
Mirzaten oro tab,
Remeron soltabمجموعة ATC: N06AX11 - mirtazapine
محتوى المادة الفعالة: 30MG
إستمارات: Orodispersible tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna v ústech dispergovatelná tableta přípravku Mirtazapin +pharma obsahuje mirtazapinum 30 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta dispergovatelná v ústech Mirtazapin +pharma obsahuje 12 mg aspartamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta dispergovatelná v ústech. Bílé až téměř bílé, kulaté, bikonvexní, nepotahované tablety o průměru 10 mm s označením...
أكثر من Dávkování DospělíÚčinná denní dávka je obvykle mezi 15 a 45 mg; počáteční dávka je 15 nebo 30 mg. Účinek mirtazapinu se začne projevovat obyčejně po 1-2 týdnech léčby. Léčba dostatečnou dávkou by měla navodit příznivou odpověď během 2–4 týdnů. Nedostaví-li se dostatečná odpověď, je možno dávku zvýšit až na maximální dávku. Nedostaví-li se odpověď během dalších 2-4...
أكثر من Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Užívání mirtazapinu společně s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (viz bod...
أكثر من Mirtazapin +pharma je indikován k léčbě epizod depresivní poruchy u dospělých....
أكثر من Farmakodynamické interakcetryptofan, triptany, tramadol, linezolid, methylenová modř, SSRI, venlafaxin, lithium a přípravky s třezalkou tečkovanou – Hypericum perforatum) může vést k výskytu nežádoucích účinků spojených se serotoninem (serotoninový syndrom: viz bod 4.4). V případě, že jsou tyto léčivé látky užívány společně s mirtazapinem, je doporučena opatrnost a je nutné pečlivé...
أكثر منPřípravek Mirtazapin +pharma nemá být užíván u dětí a dospívajících ve věku do 18 let, protože ve dvou krátkodobých klinických studiích nebyla jeho účinnost prokázána (viz bod 5.1) a vzhledem k obavám ohledně bezpečnosti (viz body 4.4, 4.8 a 5.1). Způsob podání Biologický poločas mirtazapinu je 20-40 hodin, a proto je přípravek Mirtazapin +pharma vhodný pro podávání jednou denně....
أكثر من TěhotenstvíOmezené údaje o podávání mirtazapinu těhotným ženám nenaznačují zvýšené riziko kongenitálních malformací. Studie provedené u zvířat nevykazovaly žádné klinicky významné teratogenní účinky, nicméně byla pozorována vývojová toxicita (viz bod 5.3). Epidemiologické údaje naznačují, že užívání SSRI během těhotenství, zvláště v jeho pozdním stádiu,...
أكثر من Pediatrická populaceMirtazapin +pharma se nemá používat k terapii dětí a dospívajících do 18 let. Sebevražedné chování (pokus o sebevraždu a sebevražedné myšlenky) a hostilita (převážně agresivita, opoziční chování a hněv) byly v klinických studiích mnohem častěji pozorovány u dětí a dospívajících léčených antidepresivy v porovnání s těmi, kteří byli léčeni placebem. Nicméně...
أكثر من Mirtazapin +pharma má malý nebo mírný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mirtazapin +pharma může narušit schopnost koncentrace a pozornost (zvláště v počáteční fázi léčby). Léčení pacienti se mají vyhýbat potenciálně nebezpečným činnostem vyžadujícím pozornost a náležitou koncentraci, jako je řízení motorových vozidel nebo obsluha strojů....
أكثر من Pacienti v depresi vykazují řadu příznaků spojených se samotným onemocněním. Proto je někdy obtížné zjistit, které příznaky jsou způsobeny samotným onemocněním, a které léčbou mirtazapinem. Souhrn bezpečnostního profiluNejčastěji hlášené nežádoucí účinky v randomizovaných placebem kontrolovaných studiích vyskytující se u více než 5 % pacientů léčených mirtazapinem (viz níže)...
أكثر من Současné zkušenosti s předávkováním samotným mirtazapinem ukazují, že symtomy jsou obvykle mírné. Byl zaznamenán útlum centrální nervové soustavy s dezorientací a prodlouženou sedací, doprovázený tachykardií a mírnou hypertenzí nebo hypotenzí. Je zde ale možnost velmi závažných dopadů (včetně fatálních) při mnohem vyšším dávkování, než je terapeutická dávka, obzvláště...
أكثر من Farmakoterapeutická skupina: Jiná antidepresiva ATC kód: N06AX Mechanismus účinku/farmakodynamické účinkyMirtazapin je centrálně působící presynaptický α2-antagonista, který zvyšuje centrální noradrenergní a serotoninergní neurotransmisi. Posílení serotonergního přenosu je specificky modulováno prostřednictvím 5-HT1 receptorů, protože 5-HT2 a 5-HT3 receptory jsou mirtazapinem blokovány. ...
أكثر من AbsorpcePo perorálním podání se mirtazapin rychle a dobře absorbuje (biologická dostupnost ~50%), maximální plazmatické hladiny je dosaženo přibližně za 2 hodiny. Příjem potravy nemá žádný vliv na farmakokinetiku mirtazapinu. DistribuceVazba mirtazapinu na bílkoviny krevní plazmy je přibližně 85%. BiotransformaceHlavními biotransformačními cestami jsou demethylace a oxidace, následované...
أكثر من Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studiích bezpečnosti, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Ve studiích reprodukční toxicity u laboratorních potkanů a králíků nebyly pozorovány teratogenní účinky. Při systémové...
أكثر من 6.1 Seznam pomocných látek mannitol mikrokrystalická celulosa těžký zásaditý uhličitan hořečnatý částečně substituovaná hyprolosa krospovidon koloidní bezvodý oxid křemičitý methionin mikrokrystalická celulosa a guar galaktomanan aspartam (E951) pomerančové aroma magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření...
أكثر من ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA NA ODLUPOVACÍ BLISTR 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Mirtazapin +pharma 30 mg tablety dispergovatelné v ústech mirtazapinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje mirtazapinum 30 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje aspartam (E 951). Více naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A...
أكثر من...
أكثر من