Furolin -
عام: nitrofurantoin
المادة الفعالة: Nitrofurantoin
البدائل: Nostiriazynمجموعة ATC: J01XE01 - nitrofurantoin
محتوى المادة الفعالة: 100MG, 50MG
إستمارات: Capsule, hard, Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Nitrofurantoin 50 mg a 100 mg v jedné tabletě...
أكثر منDospělí: 1 tableta 50 -100 mg 4krát denně dle posouzení lékaře. Děti: 5 až 7 mg na kilogram tělesné hmotnosti v průběhu 24 hodin rozdělené do 3 nebo 4 dávek. Nitrofurantoin může být užíván s jídlem nebo mlékem pro snížení žaludečních potíží. Léčba by měla pokračovat po dobu jednoho týdne a alespoň tři dny po objevení sterilní...
أكثر منPři oligurii nebo těžké poruše funkce ledvin. Lék je kontraindikován u známého nedostatku glukózo-fosfát dehydrogenázy. Kontraindikován u pacientů se známou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli z pomocných...
أكثر منNitrofurantoin je určen k léčbě infekcí způsobené citlivými kmeny Kiebsiella, Staphylococcus aureus, enterokoky a Escherichia coli. Indikuje se při cystitidě, zánětu prostaty, na pooperační infekce močových cest, zejména po prostatektomii. Je určen k léčbě infekcí močových cest během těhotenství. Studie prováděné na embryích ukazují, že nitrofurantoin nezvyšuje vrozené vady. Důkazem toho...
أكثر منTrikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
أكثر منTrikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
أكثر منTrikřemičitan hořečnatý může zpozdit nebo snížit absorpci nitrofurantoinu. Současné podávání probenecidu zvyšuje nežádoucí účinky vzhledem ke sníženému vylučování. Kyselina nalidixová má antagonistický účinek....
أكثر منSelhání ledvin, anémie, diabetes, vitamin B může zvýšit výskyt nežádoucích účinků. V případě selhání ledvin by se měly snížit dávky a prodloužit doba mezi dvěma podáními. Není nutné zvýšit příjem tekutin, nadměrný příjem tekutin bude vést pouze ke snížení koncentrace nitrofurantoinu moči. V průběhu léčby je moč žlutě až tmavě hnědé, což je naprosto fyziologické....
أكثر منPoužití léčivého přípravku nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
أكثر منNevolnost nebo zvracení, které může být sníženo při podání léčiva s jídlem nebo mlékem. Při dlouhodobém použití při vysokých dávkách nebo v případě selhání ledvin byla pozorována periferní neuropatie a další neurologické změny. Byly hlášeny alergické reakce, jako je vyrážka, svědění, horečky, také respirační syndromy s bronchospasmem a / nebo dušnost, kašel. Vzácně byly hlášeny...
أكثر منPři předávkování se doporučuje výplach žaludku. Žádné specifické antidotum pro nitrofurantoin není známo. Je třeba mít na paměti, že okyselení moči zvyšuje reabsorpci nitrofurantoinu z gastrointestinálního traktu. Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování...
أكثر منNitrofurantoin je antibakteriální, širokospektrální léčivý přípravek. Je zvláště účinný při léčení infekcí močových cest u gram+ a gram- mikroorganismů....
أكثر منNitrofurantoin se okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Velikost krystalků má vliv na rychlost absorpce a rychlost vylučování. Koncentrace, která nastane po 30 minutách po perorálním podání, přetrvává 6 hodin. Přibližně 45% léčivého přípravku je vyloučeno močí. Průměrná dávka dosahuje koncentrace léčiva v moči přibližně 400 ug / ml. Toto množství je rozpustné při pH...
أكثر منNitrofurantoin se okamžitě vstřebává z gastrointestinálního traktu. Velikost krystalků má vliv na rychlost absorpce a rychlost vylučování. Koncentrace, která nastane po 30 minutách po perorálním podání, přetrvává 6 hodin. Přibližně 45% léčivého přípravku je vyloučeno močí. Průměrná dávka dosahuje koncentrace léčiva v moči přibližně 400 ug / ml. Toto množství je rozpustné při pH...
أكثر من 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, povidon. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy žádné inkompatibility s jinými léky. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu a při správných podmínkách uchovávání, je doba použitelnosti: FUROLIN® 50 mg: 4 roky od data výroby. FUROLIN® 100 mg: 3 roky od data výroby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
أكثر من 6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, povidon. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy žádné inkompatibility s jinými léky. 6.3 Doba použitelnosti V neporušeném obalu a při správných podmínkách uchovávání, je doba použitelnosti: FUROLIN® 50 mg: 4 roky od data výroby. FUROLIN® 100 mg: 3 roky od data výroby. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
أكثر من...
أكثر من