BUPRENORPHINE TEVA (35MCG/H Transdermal patch) -


 
تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

Buprenorphine teva -


عام: buprenorphine
المادة الفعالة: Buprenorfin
البدائل: Bupainx, Buprenorfin mylan, Buprenorfin stada, Buprenorphine actavis, Buprenorphine sandoz, Bupretec, Noprex, Transtec
مجموعة ATC: N02AE01 - buprenorphine
محتوى المادة الفعالة: 35MCG/H, 52,5MCG/H, 70MCG/H
إستمارات: Transdermal patch
Balení: Sachet
Obsah balení: |4|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Buprenorphine teva

Buprenorphine Teva 35 mikrogramů/h transdermální náplast Jedna transdermální náplast obsahuje 20 mg buprenorfinu. Plocha obsahující léčivou látku: 25 cm2. Nominální rychlost uvolňování: 35 mikrogramů buprenorfinu za hodinu (během 72 hodin). Pomocná látka se známým účinkem: čištěný sójový olej 16 mg Buprenorphine Teva 52,5 mikrogramů/h transdermální náplast Jedna transdermální náplast obsahuje 30 mg buprenorfinu. Plocha obsahující léčivou látku: 37,5 cm2. Nominální rychlost uvolňování: 52,5 mikrogramů buprenorfinu za hodinu (během 72 hodin). Pomocná látka se známým účinkem: čištěný sójový olej 24 mg. Buprenorphine Teva 70 mikrogramů/h transdermální náplast Jedna transdermální náplast obsahuje 40 mg buprenorfinu. Plocha obsahující léčivou látku: 50 cm2. Nominální rychlost uvolňování: 70 mikrogramů buprenorfinu za hodinu (během 72 hodin). Pomocná látka se známým účinkem: čištěný sójový olej 32 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Transdermální náplast. Buprenorphine Teva 35 mikrogramů/h transdermální náplast: béžově zbarvená náplast obdélníkového tvaru se zaoblenými rohy a označená Buprenorphin 35 μg/h. Buprenorphine Teva 52,5 mikrogramů/h transdermální náplast: béžově zbarvená náplast obdélníkového tvaru se zaoblenými rohy a označená Buprenorphin 52,5 μg/h. Buprenorphine Teva 70 mikrogramů/h transdermální náplast: béžově zbarvená náplast obdélníkového tvaru se zaoblenými rohy a označená Buprenorphin 70...أكثر من

Buprenorphine teva

Dávkování Pacienti nad 18 let Dávkování přípravku Buprenorphine Teva má být přizpůsobeno individuálně každému pacientovi dle charakteru jeho obtíží a reakce na léčbu (intenzita bolesti, míra utrpení, individuální odezva na léčbu). Má být podána nejnižší možná dávka zajišťující přiměřenou úlevu od bolesti. Jsou k dispozici tři síly náplastí, které zajistí individuálně...أكثر من

Buprenorphine teva

Buprenorphine Teva je kontraindikován: - při známé hypersenzitivitě na léčivou látku buprenorfin, sóju, arašídy nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- u pacientů závislých na opioidech a při odvykací léčbě - při stavech, kdy je vážně porušeno dýchací centrum a jeho funkce, nebo k jeho poruše může dojít - u pacientů, kterým jsou podávány MAO inhibitory nebo je užívali...أكثر من

Buprenorphine teva

Středně silné až silné bolesti při nádorovém onemocnění a silné bolesti, které nereagují na neopioidní analgetika. Buprenorphine Teva není vhodný k léčbě akutní bolesti....أكثر من

Buprenorphine teva

- u pacientů trpících myasthenia gravis - u pacientů v deliriu tremens - v těhotenství (viz bod 4.6). 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Buprenorphine Teva se musí užívat jen se zvláštní opatrností při akutní alkoholové intoxikaci, křečových stavech, u pacientů s poraněním hlavy, v šoku, za sníženého stavu vědomí nejasného původu, při zvýšeném...أكثر من

Buprenorphine teva

Jelikož Buprenorphine Teva nebyl studován na pacientech do 18 let věku, použití léčivého přípravku u těchto pacientů se nedoporučuje. Starší pacienti Starší pacienti nevyžadují úpravu dávkování přípravku Buprenorphine Teva. Pacienti s renální nedostatečností Vzhledem k tomu, že farmakokinetika buprenorfinu není během renálního selhání změněna, je jeho použití u pacientů s renální...أكثر من

Buprenorphine teva

Těhotenství Nejsou k dispozici dostatečné údaje týkající se použití náplastí buprenorphinu u těhotných žen. Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro člověka není známé. Ke konci těhotenství vysoké dávky buprenorfinu mohou vyvolat útlum dýchání u novorozence dokonce i po krátké době podávání. Dlouhodobé podávání...أكثر من

Buprenorphine teva

Buprenorphine Teva se musí užívat jen se zvláštní opatrností při akutní alkoholové intoxikaci, křečových stavech, u pacientů s poraněním hlavy, v šoku, za sníženého stavu vědomí nejasného původu, při zvýšeném intrakraniálním tlaku bez možnosti ventilace. Buprenorfin může způsobit útlum dýchání. Z toho důvodu je třeba dávat pozor při léčbě pacientů se zhoršenou...أكثر من

Buprenorphine teva

Přípravek Buprenorphine Teva má výrazný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. I když je používán podle návodu, může přípravek Buprenorphine Teva ovlivnit pacientovy reakce tak, že naruší schopnost bezpečně řídit a obsluhovat stroje. To platí zejména pro zahájení léčby, při jakékoli změně dávkování, a pokud je přípravek Buprenorphine Teva podáván spolu s jinými centrálně...أكثر من

Buprenorphine teva

Následující nežádoucí účinky byly zaznamenány po použití náplastí přípravku Buprenorphine Teva v klinických a postmarketingových studiích. Hodnocení jejich četnosti je následující: velmi časté (≥1/10) časté (≥1/100 až <1/10) méně časté (≥1/1000 až <1/100) vzácné (≥1/10 000 až <1/1000) velmi vzácné (<1/10000) není známo (z dostupných údajů nelze určit). a) Nejčastěji...أكثر من

Buprenorphine teva

Buprenorfin má široké rozmezí bezpečnosti. V důsledku řízeného uvolňování malého množství buprenorfinu do krevního oběhu jsou nepravděpodobné vysoké nebo toxické koncentrace buprenorfinu v krvi. Maximum sérové koncentrace buprenorfinu po aplikaci transdermální náplasti Buprenorphine Teva 70 mikrogramů/h je 10krát menší než po intravenózním podání terapeutické...أكثر من

Buprenorphine teva

Farmakoterapeutická skupina: Opioidy, deriváty oripavinu ATC kód: N02AE01 Buprenorfin je silný opioid s agonistickou aktivitou na opioidních mí receptorech a rovněž s antagonistickou aktivitou na opioidních kappa receptorech. Buprenorfin vykazuje základní charakteristiky morfinu, ale se svojí specifickou farmakologií a klinickými znaky. Dále je nutné vzít v úvahu, že na analgesii má...أكثر من

Buprenorphine teva

a) Obecná charakteristika léčivé látky Buprenorfin se váže na plasmatické proteiny z 96%. Buprenorfin je metabolizován v játrech na N-dealkylbuprenorfin (norbuprenorfin) a na glukuronidové konjugáty. 2/3 látky je eliminováno v nezměněné formě ve stolici a 1/3 je vyloučena jako konjugáty nezměněného nebo dealkylovaného buprenorfinu močí. Buprenorfin podléhá enterohepatální recirkulaci....أكثر من

Buprenorphine teva

Standardní toxikologické studie neprokázaly žádné známky potenciálního rizika u lidí. V testech s opakovanou dávkou buprenorfinu u potkanů byl redukován nárůst hmotnosti. Studie fertility a obecné reprodukční schopnosti u potkanů neprokázaly škodlivé vlivy. Studie na potkanech a králících odhalily známky fetální toxicity a došlo ke zvýšení počtu postimplantačních potratů, i...أكثر من

Buprenorphine teva

6.1 Seznam pomocných látek Adhezivní vrstva obsahující léčivou látku: blokové kopolymery styren-butadien-styrenový a styren-butadienový, kalafunová pryskyřice, antioxidanty (2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)fenyl)fosfit (3:1); tris(2,4-di-terc-butylfenyl)fosfát), olejový extrakt z listů aloe vera (obsahuje také čištěný sójový olej a tokoferol-alfa-acetát) Krycí vrstva: složená polyethylenová...أكثر من

Buprenorphine teva

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Buprenorphine Teva 35 mikrogramů/h transdermální náplast Buprenorphine Teva 52,5 mikrogramů/h transdermální náplastBuprenorphine Teva 70 mikrogramů/h transdermální náplast buprenorfin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna transdermální náplast má absorpční plochu 25 cm2 a obsahuje 20 mg buprenorfinu s rychlostí...أكثر من

Buprenorphine teva

...أكثر من

Buprenorphine teva

Buprenorphine teva

اختيار المنتجات في عرضنا من الصيدلية لدينا
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
275 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
125 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
1 290 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
619 CZK
 
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
269 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
229 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
229 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
99 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
99 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
139 CZK

حول المشروع

مشروع غير تجاري متاح بحرية لغرض مقارنات الأدوية اللائية على مستوى التفاعلات والآثار الجانبية وكذلك أسعار الأدوية وبدائلها

اللغات

Czech English Slovak

مزيد من المعلومات