APIDRA (100U/ML Solution for injection in cartridge) -


 
تفاصيل العقاقير غير متاحة باللغة المختارة ، يتم عرض النص الأصلي

Apidra -


عام: insulin glulisine
المادة الفعالة: Insulin-glulisin
البدائل: Apidra solostar
مجموعة ATC: A10AB06 - insulin glulisine
محتوى المادة الفعالة: 100U/ML
إستمارات: Solution for injection in vial, Solution for injection in cartridge
Balení: Cartridge
Obsah balení: |1X3ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis


Apidra

Jeden ml obsahuje 100 jednotek insulinum glulisinum Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičceJedna injekční lahvička obsahuje 10 ml injekčního roztoku, což odpovídá 1000 jednotek. Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložceJedna zásobní vložka obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což odpovídá 300 jednotek. Apidra SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru Jedno pero obsahuje 3 ml injekčního roztoku, což odpovídá 300 jednotek. Inzulín glulisin se vyrábí technologií rekombinace DNA využitím kmenů bakterie Escherichia coli. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičceInjekční roztok v injekční lahvičce. Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v zásobní vložceInjekční roztok v zásobní vložce. Apidra SoloStar 100 jednotek/ml injekční roztok v předplněném peru Injekční roztok v předplněném peru. Čirý bezbarvý vodný roztok....أكثر من

Apidra

DávkováníSíla tohoto přípravku se uvádí v jednotkách. Tyto jednotky se vztahují výhradně k přípravku Apidra a liší se od m.j. 5.1nebo analog bazálního inzulínu a může být podávána s perorálními antidiabetiky. Dávka přípravku Apidra by měla být upravena individuálně. Zvláštní populace Porucha funkce ledvinFarmakokinetické vlastnosti inzulínu glulisin jsou obecně u pacientů s renálním...أكثر من

Apidra

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Hypoglykémie....أكثر من

Apidra

Léčba dospělých, mladistvých a dětí starších 6 let s diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem....أكثر من

Apidra

Studie sledující farmakokinetické interakce nebyly prováděny. Na základě empirických znalostí u podobných léčivých přípravků je pravděpodobné, že se neobjeví klinicky relevantní farmakokinetické interakce. Řada látek ovlivňuje metabolizmus glukózy a může vyžadovat úpravu dávky inzulínu glulisin a zvláště pečlivé sledování. Mezi látky, které mohou zvýšit hypoglykemizující účinek...أكثر من

Apidra

Nejsou dostatečné klinické informace o použití přípravku Apidra u dětí mladších 6 let. Způsob podání Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Intravenózní podáníApidra může být podávána intravenózně. Toto podání by měl provádět zdravotník. Apidra se nesmí míchat s glukózou, Ringerovým roztokem ani s žádným jiným inzulínem. Kontinuální subkutánní infuze...أكثر من

Apidra

Nejsou dostatečné klinické informace o použití přípravku Apidra u dětí mladších 6 let. Způsob podání Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičce Intravenózní podáníApidra může být podávána intravenózně. Toto podání by měl provádět zdravotník. Apidra se nesmí míchat s glukózou, Ringerovým roztokem ani s žádným jiným inzulínem. Kontinuální subkutánní infuze...أكثر من

Apidra

SledovatelnostAby se zlepšila sledovatelnost biologických léčivých přípravků má se přehledně zaznamenat název podaného přípravku a číslo šarže. Převedení pacienta na jiný typ nebo značku inzulínu musí být prováděno za přísného lékařského dohledu. Změny síly, značky [NPH], lente, dlouhodobě působící, atd.způsobu výroby mohou vést k nutnosti změnit dávku. Současná léčba perorálními...أكثر من

Apidra

Pacientova schopnost koncentrace a reakce může být zhoršena následkem hypoglykémie, hyperglykémie nebo například následkem poruchy zraku. To může představovat riziko v situacích, kde jsou tyto schopnosti zvláště důležité Pacient by měl být obeznámen s opatřeními, zabraňujícími vzniku hypoglykémie během řízení. To je důležité zejména u těch pacientů, kteří mají sníženou nebo chybějící...أكثر من

Apidra

Souhrnný bezpečnostní profil Hypoglykémie, nejčastější nežádoucí účinek inzulínové terapie, se může objevit, jestliže dávka inzulínu je vzhledem k jeho potřebě příliš vysoká. Tabulkový přehled nežádoucích účinků Následující nežádoucí účinky, které se vyskytly během klinických hodnocení, byly seřazeny níže systematicky podle skupiny orgánů a podle snižujícího se výskytu...أكثر من

Apidra

PříznakyHypoglykémie se může objevit jako výsledek nadměrné inzulínové aktivity vzhledem k příjmu potravy a výdeji energie. Nejsou k dispozici specifické údaje týkající se předávkování inzulínem glulisin. Hypoglykémie se však může rozvinout přes následující stádia: LéčbaMírné hypoglykemické epizody mohou být zvládnuty perorálním podáním glukózy nebo produktů obsahujících cukr....أكثر من

Apidra

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii diabetu, inzulíny a analogy rychle působící, k injekční aplikaci, ATC kód: A10AB06. Mechanismus účinkuInzulín glulisin je rekombinantní analog lidského inzulínu, který je ekvipotentní k normálnímu lidskému inzulínu. Inzulín glulisin má rychlejší nástup účinku a kratší trvání účinku než běžný lidský inzulín. Primárním účinkem inzulínu...أكثر من

Apidra

Náhrada aminokyseliny asparagin na pozici B3 lidského inzulínu lysinem a lysinu na pozici Bkyselinou glutamovou zajišťuje u inzulínu glulisin rychlejší absorpci. Ve studii s 18 muži s diabetes mellitus 1. typu ve věku od 21 do 50 let vykazuje inzulín glulisin pro časnou, maximální a celkovou expozici v dávkovém rozmezí 0,075 až 0,4 jednotky/kg dávkovou proporcionalitu. Absorpce a biologická dostupnost...أكثر من

Apidra

Před každou injekcí je třeba provést kontrolu bezpečnosti pro ujištění, že pero a jehla řádně fungují, a odstranit vzduchové bubliny. Musí být zvolena dávka 2 jednotky. Vnější a vnitřní kryt jehly se musí odstranit. Zatímco se pero drží tak, aby jehla směřovala nahoru, poklepe se jemně prsty na zásobník inzulínu, aby všechny vzduchové bubliny vystoupaly nahoru k jehle. Potom by se mělo...أكثر من

Apidra

6.1 Seznam pomocných látek Metakresol Chlorid sodný TrometamolPolysorbát Kyselina chlorovodíková 35% Hydroxid sodnýVoda na injekci 6.2 Inkompatibility Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičceSubkutánní podáníStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou NPH lidských inzulínů. Pokud je užívána...أكثر من

Apidra

6.1 Seznam pomocných látek Metakresol Chlorid sodný TrometamolPolysorbát Kyselina chlorovodíková 35% Hydroxid sodnýVoda na injekci 6.2 Inkompatibility Apidra 100 jednotek/ml injekční roztok v injekční lahvičceSubkutánní podáníStudie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou NPH lidských inzulínů. Pokud je užívána...أكثر من

Apidra

...أكثر من

Apidra

Apidra

اختيار المنتجات في عرضنا من الصيدلية لدينا
 
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
499 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
275 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
125 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
1 290 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
619 CZK
 
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
269 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
229 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
229 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
99 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
99 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
139 CZK
 
في المخزن | الشحن من 79 CZK
275 CZK

حول المشروع

مشروع غير تجاري متاح بحرية لغرض مقارنات الأدوية اللائية على مستوى التفاعلات والآثار الجانبية وكذلك أسعار الأدوية وبدائلها

اللغات

Czech English Slovak

مزيد من المعلومات