Ultratag rbc -
Generic: technetium (99mtc) stannous agent labelled cells
Active substance: Dihydrát chloridu cínatého
Alternatives: Technescan pypATC group: V09GA06 - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells
Active substance content: 96MCG
Forms: Kit for radiopharmaceutical preparation
Balení: Vial
Obsah balení: |5X(1+2STŘ)|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Reakční lahvička 10 ml obsahuje: Stannosi chloridum dihydricum 96 mikrogramů maximumPomocné látky se známým účinkem: Reakční lahvička obsahuje: glukosa 5,50 mg Stříkačka II obsahuje: glukosa 12,0 mg Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné dávce, tj. v podstatě je „bezsodíkový“. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3.1. Léková forma Kit pro radiofarmakum. Součásti kitu jsou určeny pouze pro značení erytrocytů techneciem(99mTc), není možné přímé podání pacientovi! Reakční lahvička: Sterilní lyofilizát ve formě bílého prášku nebo pelet obsahující dihydrát chloridu cínatého, dihydrát citronanu sodného a glukózu. Obsah je určen k rozředění přidáním 1,0-3,0 ml čerstvě odebrané krve za použití heparinu nebo ACD jako antikoagulační přísady. Stříkačka I: Injekční stříkačka předem naplněná čirým bezbarvým roztokem chlornanu sodného. Stříkačka II: Injekční stříkačka předem naplněná čirým bezbarvým roztokem kyseliny citrónové, dihydrátu citronanu sodného a glukózy. Obsah obou stříkaček je určen pro přidání do reakční lahvičky dle návodu k přípravě techneciem (99mTc) značených erytrocytů. Jejich obsah není možné přímo aplikovat pacientovi! 3.2. Vlastnosti označeného produktu Erytrocyty označené techneciem (99mTc) jsou při využití kitu Ultratag RBC stabilní nejméně 6 hodin. Nicméně je nutné aplikovat je bezprostředně po přípravě....
morePři přípravě značených erytrocytů kitem Ultratag RBC je nutno postupovat důsledně dle návodu ke značení. Doporučené množství technecistanu(99mTc) pro průměrného pacienta (70 kg) se pohybuje v rozmezí 370 až 740 MBq. Bezprostředně před podáním má být aktivita připravená k aplikaci změřena ve vhodném zařízení....
morePři přípravě značených erytrocytů kitem Ultratag RBC je nutno postupovat důsledně dle návodu ke značení. Doporučené množství technecistanu(99mTc) pro průměrného pacienta (70 kg) se pohybuje v rozmezí 370 až 740 MBq. Bezprostředně před podáním má být aktivita připravená k aplikaci změřena ve vhodném zařízení....
moreTento přípravek je určen pouze k diagnostickým účelům. Jednotlivé složky kitu Ultratag RBC nejsou určeny k přímému podání pacientovi, jejich účelem je příprava techneciem (99mTc) značených erytrocytů. Pouze takto označené erytrocyty je možné aplikovat pacientovi. Erytrocyty označené techneciem (99mTc) jsou využívány na zobrazení krevního oběhu, včetně primocirkulační radionuklidové angiografie,...
moreNejsou...
moreNejsou...
moreNejsou...
moreNejsou...
moreNejsou...
more Poruchy imunitního systému. Četnost není známa (z dostupných dat nelze určit): Alergické a anafylaktické reakce. Vystavení pacienta ionizujícímu záření musí být vždy odůvodněné v souvislosti s přínosem vyšetření. Aplikovaná aktivita musí být co nejmenší, aniž je ovlivněn správný výsledek vyšetření. Vystavení účinkům ionizujícího záření je vždy spojeno s rizikem vzniku nádorových...
moreNení možné....
moreOznačení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...
moreOznačení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...
moreOznačení erytrocytů techneciem (99mTc) in vitro je provedeno přidáním 1,0-3,0 ml nesrážlivé (heparinem nebo ACD) krve do reakční lahvičky. Část cínatých iontů prochází difúzí membránou erytrocytu a hromadí se intracelulárně. Následující přidání chlornanu sodného do reakční lahvičky způsobí oxidaci cínatých iontů lokalizovaných extracelulárně. Chlornan membránou erytrocytu neprochází,...
more 6.1 Seznam pomocných látek A. Reakční lahvička 10 ml obsahuje: Dihydrát citronanu sodného Glukosa Roztok kyseliny chlorovodíkové q.s. k úpravě pH Roztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH. B. Stříkačka I obsahuje: Chlornan sodný Voda na injekciRoztok hydroxidu sodného q.s. k úpravě pH C. Stříkačka II obsahuje: Monohydrát kyseliny citronové Dihydrát citronanu sodného Glukosa Voda na injekci...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Box label 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU UltraTag RBC 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK One kit contains: reaction vial with 9,2 mg sterile powder:1 injection syringe I and 1 injection syringe II, both containing ready-for-use solutions for labelling of red blood cells with technetium (99mTc). The reaction vial contains: 96 μg tin(II) chloride and sodium citrate...
more...
more