ULCAMED (120MG Film-coated tablet) -

Ulcamed -

Generic: bismuth subcitrate
Active substance: Zásaditý bismutum(iii)-citrát
Alternatives:
ATC group: A02BX05 - bismuth subcitrate
Active substance content: 120MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |28|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Ulcamed

Jedna potahovaná tableta obsahuje bismuthi oxidum 120 mg (jako trikalii bismuthi dicitras (bismuthi subcitras)). Pomocná látka se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 46,58 mg draslíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta (tableta) Bílé až téměř bílé, kulaté (průměr: 10 mm) potahované tablety, mírně bikonvexní se zkosenými hranami....more

Ulcamed

DávkováníDoporučují se následující schémata léčby: - 1 tableta čtyřikrát denně na lačný žaludek (půl hodiny před hlavními jídly a před spaním), nebo - 2 tablety dvakrát denně na lačný žaludek, půl hodiny před snídaní a půl hodiny před večeří nebo před spaním. Maximální délka jednoho cyklu léčby je 2 měsíce. Před novým cyklem léčby s přípravky obsahujícími bismut mají...more

Ulcamed

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká porucha funkce...more

Ulcamed

Přípravek Ulcamed je indikován u dospělých: - Léčba žaludečních a duodenálních vředů. - Pomoc při eradikaci Helicobacter pylori v kombinaci s jinými léčivými přípravky. - Gastritida spojená s dyspeptickou poruchou, pokud je požadována eradikace Helicobacter...more

Ulcamed

Během půl hodiny před nebo po podání přípravku Ulcamed nemají být konzumovány žádné další léky, zejména antacida, jídlo nebo nápoje, mléko, ovoce ani ovocné šťávy, protože mohou ovlivnit účinek přípravku. Při souběžném užívání je teoreticky možné snížení absorpce tetracyklinů....more

Ulcamed

Bezpečnost a účinnost přípravku Ulcamed u dětí ve věku od 0 do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podáníTablety se mají polykat celé s dostatečným množstvím vody. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Těžká porucha funkce ledvin. 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití Dlouhodobé...more

Ulcamed

TěhotenstvíÚdaje o používání dicitratobismutičnanu tridraselného (trikalii bismuthi dicitras) během těhotenství u člověka nejsou dostatečné pro posouzení jeho potenciálních škodlivých účinků. Dosud nebyly při testech na zvířatech zjištěny žádné známky škodlivých účinků. Vzhledem k nedostatku údajů se užívání během těhotenství nedoporučuje. KojeníÚdaje o používání...more

Ulcamed

Dlouhodobé užívání vysokých dávek sloučenin bismutu se nedoporučuje, protože občas vedlo k reverzibilní encefalopatii. Pokud se přípravek Ulcamed používá podle doporučení, její pravděpodobnost je ale velmi malá. Souběžné užívání jiných sloučenin obsahujících bismut se však nedoporučuje. DraslíkTento léčivý přípravek obsahuje draslík. Je nutno vzít v úvahu u pacientů...more

Ulcamed

Nejsou známy žádné údaje o účinku tohoto přípravku na schopnost řídit. Avšak vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje je nepravděpodobný....more

Ulcamed

Třídy orgánových systémů Velmi časté ( 1/10) Méně časté( 1/1 000 až < 1/100) Velmi vzácné (< 1/10 000)Poruchy imunitního systému anafylaktická reakceGastrointestinální poruchy zčernání stolice nauzea, zvracení,zácpa, průjem Poruchy kůže a podkožní tkáně vyrážka, pruritus Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci...more

Ulcamed

SymptomyAkutní závažné předávkování může vést k selhání ledvin s obdobím latence až 10 dnů. LéčbaJednorázové vystavení velmi vysoké dávce má být léčeno výplachem žaludku a následným opakovaným podáním aktivního uhlí a osmotických laxativ. To obecně zabrání absorpci bismutu v takové míře, že by neměla být zapotřebí další léčba. Určení koncentrací bismutu v...more

Ulcamed

Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii onemocnění spojených s poruchou acidity, jiná léčiva k terapii peptického vředu a refluxní choroby jícnu, ATC kód: A02BX05. Mechanismus účinkuPůsobením žaludeční kyseliny se vytváří sraženina z dicitratobismutičnanu tridraselného, která primárně přilne k ulcerózní oblasti a inhibuje aktivitu pepsinu. Dicitratobismutičnan tridraselný...more

Ulcamed

AbsorpceDicitratobismutičnan tridraselný vykazuje lokální působení. Malé množství bismutu se však během léčby absorbuje (méně než 0,2 % dávky). DistribuceBismut se distribuuje hlavně do ledvin. V jiných orgánech lze zaznamenat pouze stopová množství. BiotransformaceDicitratobismutičnan tridraselný se působením žaludeční kyseliny sráží lokálně v žaludku, čímž vzniká nerozpustná...more

Ulcamed

Perorální jednorázová dávka bismutu nezvýšila mortalitu u potkanů při dávkách až do 2 000 mg/kg. Během 28denní studie toxicity po opakovaném perorálním podání nebyly zaznamenány žádné významné změny v klinických příznacích, tělesné hmotnosti, spotřeby potravy, hematologii, klinické chemii, analýze moči, hmotnosti orgánů, nálezech z pitvy nebo histopatologických nálezech,...more

Ulcamed

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Kukuřičný škrobPovidon KDraselná sůl polakrilinuMakrogol Magnesium-stearát (E 470b) Potahová vrstvaPolyvinylalkohol Makrogol Mastek Oxid titaničitý (E 171) 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. Tento...more

Ulcamed

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA/pro blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ulcamed 120 mg potahované tablety bismuthi oxidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje bismuthi oxidum 120 mg (jako trikalii bismuthi dicitras (bismuthi subcitras)). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje draslík. Další informace naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ...more

Ulcamed

...more

Ulcamed