Tabrecta -
Generic: capmatinib
Active substance: Monohydrát kapmatinib-dihydrochloridu
Alternatives: Capmatinib (inc280)ATC group: L01EX17 - capmatinib
Active substance content: 150MG, 200MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |60|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Tabrecta 150 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát kapmatinib-dihydrochloridu odpovídající 150 mg kapmatinibu. Tabrecta 200 mg potahované tablety Jedna potahovaná tableta obsahuje monohydrát kapmatinib-dihydrochloridu odpovídající 200 mg kapmatinibu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta Tabrecta 150 mg potahované tablety Světle oranžově hnědá, oválná, zakřivená potahovaná tableta se zkosenými hranami, bez půlicí rýhy, s vyraženým „DU“ na jedné straně a „NVR“ na druhé straně. Přibližná velikost: 18,3 mm 7,3 mm Tabrecta 200 mg potahované tablety Žlutá, oválná, zakřivená potahovaná tableta se zkosenými hranami, bez půlicí rýhy, s vyraženým „LO“ na jedné straně a „NVR“ na druhé straně. Přibližná velikost: 20,3...
more Léčba přípravkem Tabrecta má být zahájena lékařem se zkušenostmi s použitím protinádorových léčivých přípravků. Pacienti musí být pro léčbu přípravkem Tabrecta vybráni na základě přítomnosti genetických změn vedoucích ke skipping mutacím exonu 14 genu MET plazmy pomocí validované testovací metody. Pokud není ve vzorku plazmy detekována genetická změna, má být testována nádorová...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Přípravek Tabrecta jako monoterapie je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic factor, METna bázi platiny....
more Kapmatinib je metabolizován prostřednictvím enzymu CYP3A4 a aldehydoxidázy. Riziko lékové interakce zprostředkované aldehydoxidázou nebylo hodnoceno, protože neexistují žádné potvrzené klinicky relevantní inhibitory. Účinek jiných léčivých přípravků na přípravek Tabrecta Silné inhibitory CYP3AU zdravých subjektů zvýšilo současné podání jedné dávky 200 mg kapmatinibu se silným inhibitorem...
moreBezpečnost a účinnost přípravku Tabrecta u dětí ve věku 0 až 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek Tabrecta se užívá perorálně dvakrát denně s jídlem nebo bez jídla. Pacientům, kteří mají potíže s polykáním, se doporučuje užívat přípravek Tabrecta s jídlem. Tablety se polykají celé, aby se zajistilo podání celé dávky. 4.3 Kontraindikace...
more Ženy ve fertilním věku/Antikoncepce u mužů a u žen Sexuálně aktivní ženy ve fertilním věku mají během léčby přípravkem Tabrecta a po dobu nejméně dnů po poslední dávce používat účinnou antikoncepci těhotenství Mužští pacienti se sexuálními partnerkami, které jsou těhotné, mohou být těhotné nebo mohou otěhotnět, mají během léčby přípravkem Tabrecta a po dobu nejméně 7 dnů...
more Posouzení stavu skipping mutací METexPři detekci přítomnosti změn vedoucích ke skipping mutaci METex14 pomocí vzorků tkáně nebo plazmy je důležité zvolit dostatečně validovaný a robustní test, aby se tak předešlo možnosti falešně negativních nebo falešně pozitivních výsledků. Pro charakteristiky testů používaných v klinických studiích viz bod 5.1. Intersticiální plicní onemocnění U...
more Přípravek Tabrecta nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
more Shrnutí bezpečnostního profilu Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou periferní edém zvýšená hladina kreatininu v krvi Závažné nežádoucí účinky byly hlášeny u 35 ze 160 pacientů Tabrecta. Závažné nežádoucí účinky u >2 % pacientů zahrnovaly dušnost Přerušení dávkování bylo hlášeno u 81 ze 160 pacientů přerušení dávkování zahrnovaly periferní edém lipázy zvracení Snížení...
more Zkušenosti s předávkováním v klinických studiích s přípravkem Tabrecta jsou omezené. U pacientů je třeba pečlivě sledovat známky nebo příznaky nežádoucích účinků a v případě podezření na předávkování je třeba zahájit obecná podpůrná opatření a symptomatickou léčbu. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI...
more Farmakoterapeutická skupina: Cytostatika, inhibitory proteinkináz, ATC kód: L01EX Mechanismus účinku Kapmatinib je inhibitor tyrosinkinázy receptoru MET. Kapmatinib inhibuje fosforylaci MET autofosforylaci, tak fosforylaci spouštěnou ligandovým růstovým faktorem hepatocytů [HGF]fosforylaci následných signálních proteinů dráhy zprostředkovanou MET, jakož i proliferaci a přežívání nádorových buněk...
more Kapmatinib vykazoval úměrně dávce zvýšení systémové expozice testovaném rozmezí dávek dosaženo přibližně po 3 dnech po perorálním podávání kapmatinibu 400 mg dvakrát denně, s geometrickým průměrem akumulačního poměru 1,39 Interindividuální variabilita Cmax a AUCtau byla odhadnuta na 38 % a 40 %. Absorpce Absorpce je po perorálním podání kapmatinibu u člověka rychlá. Za podmínek nalačno...
morePožadavky pro předkládání PSUR pro tento léčivý přípravek jsou uvedeny v seznamu referenčních dat Unie jakékoli následné změny jsou zveřejněny na evropském webovém portálu pro léčivé přípravky. Držitel rozhodnutí o registraci jeho registrace. D. PODMÍNKY NEBO OMEZENÍ S OHLEDEM NA BEZPEČNÉ A ÚČINNÉ POUŽÍVÁNÍ LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU • Plán řízení rizik Držitel rozhodnutí o registraci...
more 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza MannitolKrospovidon Povidon Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát Potahovaná vrstva Tabrecta 150 mg potahované tabletyHypromelóza Oxid titaničitý Makrogol MastekŽlutý oxid železitý Červený oxid železitý Černý oxid železitýTabrecta 200 mg potahované tablety HypromelózaOxid titaničitý Makrogol...
more 6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Mikrokrystalická celulóza MannitolKrospovidon Povidon Magnesium-stearátKoloidní bezvodý oxid křemičitý Natrium-lauryl-sulfát Potahovaná vrstva Tabrecta 150 mg potahované tabletyHypromelóza Oxid titaničitý Makrogol MastekŽlutý oxid železitý Červený oxid železitý Černý oxid železitýTabrecta 200 mg potahované tablety HypromelózaOxid titaničitý Makrogol...
more...
more