SILYMARIN AL (50MG Coated tablet) -
Silymarin al -
Active substance: Suchý čištěný a standardizovaný ostropestřecový extrakt
Alternatives: Flavobion, Lagosa, Legalon, Legalon 140, Legalon 70, Legalon sil, Silymarin al 50
ATC group: A05BA03 - silymarin
Active substance content: 50MG
Forms: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Silymarin al
Léčivá látka: Silybi mariani extractum siccum raffinatum and normatum 20-3 Obalená tableta. Kulaté, bikonvexní, tmavohnědé obalené tablety....moreSilymarin al
Cesta podání: perorální podání. Doporučené dávkování pro dospělé a dospívající od 12 let: Při dobré toleranci se doporučují na začátku léčby a u těžkých případů 2 až 3 obalené tablety přípravku Silymarin AL 3krát denně (tj. 300 – 450 mg silymarinu/den). Po zlepšení symptomů a u méně závažných případů se dávka může snížit na 4 obalené tablety denně (tj. mg silymarinu/den)....moreSilymarin al
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku....moreSilymarin al
Podpůrná léčba chronických zánětlivých jaterních onemocnění, jaterní cirhózy a toxického poškození jater. Léčba silymarinem neslouží k předcházení příčin jaterního poškození (jako např. alkoholem). Tento léčivý přípravek není vhodný k léčbě akutních...moreSilymarin al
Vzhledem ke zlepšené funkci jater během léčby přípravkem Silymarin AL může být metabolismus ostatních současně podávaných léčivých přípravků modifikován tak, že dávkování musí být upraveno. Během současného užívání přípravku Silymarin AL a amiodaronu nelze vyloučit zvýšený antiarytmický účinek amiodaronu. V klinické studii s 12 zdravými dobrovolníky nebyly zaznamenány žádné...moreSilymarin al
Vzhledem ke zlepšené funkci jater během léčby přípravkem Silymarin AL může být metabolismus ostatních současně podávaných léčivých přípravků modifikován tak, že dávkování musí být upraveno. Během současného užívání přípravku Silymarin AL a amiodaronu nelze vyloučit zvýšený antiarytmický účinek amiodaronu. V klinické studii s 12 zdravými dobrovolníky nebyly zaznamenány žádné...moreSilymarin al
Vzhledem ke zlepšené funkci jater během léčby přípravkem Silymarin AL může být metabolismus ostatních současně podávaných léčivých přípravků modifikován tak, že dávkování musí být upraveno. Během současného užívání přípravku Silymarin AL a amiodaronu nelze vyloučit zvýšený antiarytmický účinek amiodaronu. V klinické studii s 12 zdravými dobrovolníky nebyly zaznamenány žádné...moreSilymarin al
Pacienti se žloutenkou (od světle po tmavě žluté zabarvení kůže a se subikterickými až ikterickými sklérami) by měli navštívit lékaře. Nejsou k dispozici adekvátní studie zabývající se užíváním přípravku u dětí. Proto se nedoporučuje u dětí mladších 12 let přípravek užívat. Upozornění týkající se pomocných látek přípravku Laktóza: Přípravek obsahuje laktózu, a proto pacienti...moreSilymarin al
Přípravek nemá vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreSilymarin al
Frekvence uvedených nežádoucích účinků jsou definovány za použití následující konvence: Velmi časté (1/10); Časté (1/100 až <1/10); Méně časté (1/1000 až <1/100); Vzácné (1/10000 až <1/1000); Velmi vzácné (<1/10000), včetně jednotlivých případůNení známo (z dostupných údajů nelze určit) Respirační, hrudní a mediastinální poruchyVelmi vzácné: byl hlášen jeden případ...moreSilymarin al
Předávkování a otrava nejsou u silymarinu pravděpodobné. Nebyly hlášeny žádné toxické účinky. Není stanovena specifická léčba otravy....moreSilymarin al
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva k terapii onemocnění jater. ATC kód: A05BA Silymarin působí antagonisticky vůči mnohým modelům jaterního poškození: toxinům houby Amanita phalloides (muchomůrky zelené), faloidinu a alfa-amanitinu, lanthanoidům, tetrachloridu uhličitému, galaktosaminu, thiocetamidu, a hepatotoxickému viru FV3 studenokrevných zvířat. Léčebný účinek silymarinu je založen...moreSilymarin al
U Silymarinu AL nebyly provedeny farmakokinetické studie. Silimarin je směs silibininu, silidianinu, silikristinu a jiných derivátů flavonolu, obsažených v plodu ostropestřce mariánského. SilibininSilibinin je hlavní složkou silymarinu. Po absorpci trávicím traktem je přes 80 % silibininu vyloučeno žlučí, a to v podobě sulfátů a konjugátů glukuronových kyselin. Okolo 10 % podaného silibininu se dostává...moreSilymarin al
U Silymarinu AL nebyly provedeny toxikologické studie. Akutní toxicita Ve studiích provedených na myších a potkanech po jednorázové perorální dávce 2500 nebo 5000 mg/kg tělesné hmotnosti (t. hm.), byl silymarin prakticky netoxický. Chronická toxicita V dlouhodobých studiích, trvajících déle než 12 měsíců, byl silymarin podáván perorálně potkanům v dávkách 50, 500 nebo 5000 mg/kg tělesné...moreSilymarin al
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktosy, sodná sůl karmelosy, kukuřičný škrob, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát. Obal tablety: sacharosa (odpovídá < 0,01 výměně cukrů), uhličitan vápenatý, mastek, arabská klovatina, kaolin, makrogol 6000, tekutá glukosa, glycerol 85%, oxid titaničitý (E172), červený a černý oxid železitý (E172), voskové leštidlo...moreSilymarin al
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Silymarin AL 50 mg obalené tabletySilybi mariani extractum siccum raffinatum and normatum 20-33.1 : 1, extrahováno acetonem 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Léčivá látka: Silybi mariani extractum siccum raffinatum and normatum 20-33.1 : 1, extrahováno acetonem 68,03 – 75,19 mg (odpovídá Silymarinum...moreSilymarin al
...moreSilymarin al
Více o léku Silymarin al
Silymarin al
Similar or alternative products
