SEPTOFORT (2MG Lozenge) -
Septofort -
Active substance: ROZTOK CHLORHEXIDIN-DIGLUKONÁTU
Alternatives: Drill, Drill bez cukru, Drill citron mentol, Drill růžový med, Olynhexo
ATC group: R02AA05 - chlorhexidine
Active substance content: 2MG
Forms: Lozenge
Balení: Blister
Obsah balení: 36
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Septofort
Jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2,0 mg (odpovídá chlorhexidini digluconatis solutio 20% 10 mg). Pomocné látky se známým účinkem: jedna pastilka obsahuje 637 mg sorbitolu a 8 mg aspartamu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. PastilkaSlabě zeleně zbarvené, ploché, kulaté pastilky, charakteristické mátové vůně, o průměru 13...moreSeptofort
Dávkování Interval mezi dvěma dávkami má být nejméně 2 hodiny u dospělých a dospívajících a 4 hodiny u dětí. Prevence a pomocná léčba gingivitidy: Dospělí a dospívající od 12 let Obvyklé použití: Jedna pastilka 4 - 5 x denně. Děti ve věku 5 až 12 let: Jedna pastilka 2 - 3 x denně. Při léčbě a prevenci gingivitidy je doporučována délka léčby přibližně 1 měsíc, i když je...moreSeptofort
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1, - děti do 5...moreSeptofort
Indikace přípravku Septofort 2 mg- prevence a pomocná léčba gingivitidy; - podpůrná léčba infekcí krku a dutiny ústní včetně infekcí vyvolaných Candida albicans (např. protetická stomatitida); - udržování ústní hygieny po tonsilektomii a po extrakcích zubů. Přípravek je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí od...moreSeptofort
Chlorhexidin je inkompatibilní s látkami aniontové povahy (např. natrium-lauryl-sulfát), při jejich současném používání může docházet ke snížení účinnosti chlorhexidinu (viz bod 4.4). Chlorhexidin a nystatin nemají být používány současně, dochází k interakci a tvorbě chlorhexidinových komplexů s nystatinem, které jsou neúčinné....moreSeptofort
Dětem mladším 5 let je podání přípravku Septofort kontraindikováno pro riziko vdechnutí pastilky (viz bod 4.3). Způsob podáníOrální podání. Pastilka se nechá volně rozplynout v ústech. Přípravek se nemá užívat před jídlem nebo během jídla a pití. Po dobu 1 až 2 hodin po rozpuštění pastilky není doporučeno jíst a pít. Zubní pasty a přípravek Septofort mg je možné použít s časovým...moreSeptofort
Těhotenství Údaje o podávání chlorhexidinu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují při normálních podmínkách užívání přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Podávání přípravku Septofort v těhotenství se z preventivních důvodů nedoporučuje. Kojení Údaje o užívání pastilek s chlorhexidinem v období kojení nejsou dostupné....moreSeptofort
Na začátku používání přípravku se může objevit přechodná porucha chuťového vnímání a palčivý pocit na jazyku, vymizí však spontánně v průběhu dalšího užívání. V případě přetrvávání je potřeba vyhledat lékaře. Po užívání tohoto přípravku se může vyvinout žlutohnědé zbarvení povrchu jazyka, které odezní po ukončení léčby. Může se rovněž objevit zbarvení zubů...moreSeptofort
Přípravek Septofort 2 mg nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....moreSeptofort
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány níže podle jejich četnosti výskytu s použitím následující konvence: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy imunitního systému: Není známo: - alergické reakce (erytém, exantém, pruritus, dyspnoe,...moreSeptofort
Chlorhexidin se z trávicího ústrojí špatně absorbuje. Celkový účinek je proto nepravděpodobný, může se však projevit po požití velkého množství léčivé látky. Hlavním důsledkem požití velkého množství chlorhexidinu je podráždění sliznice trávicího traktu. Může se objevit bolest břicha, nauzea, zvracení a průjem. V takovém případě je třeba zahájit symptomatickou léčbu....moreSeptofort
Farmakoterapeutická skupina: Krční léčiva, antiseptika, ATC kód: R02AA05. Mechanismus účinku: Širokospektrální antimikrobiální účinky chlorhexidinu jsou způsobeny jeho schopností narušovat mikrobiální buněčné membrány. Pozitivně nabitá molekula chlorhexidinu reaguje s negativně nabitými fosfátovými skupinami na povrchu mikrobiálních buněk - tyto reakce ničí celistvost buňky, umožňují...moreSeptofort
Absorpce: Perorálně podaný chlorhexidin se z trávicího ústrojí velmi špatně absorbuje. Po p.o. podání 300 mg látky dosahuje chlorhexidin maximální hladiny v plazmě (cca 0,2 mikrog/g) za 30 minut a zjistitelná množství v plazmě přetrvávají po dobu 12 hodin po podání. Distribuce: Chlorhexidin je vázán na proteiny ve slinách. Metabolizmus: Vzhledem k tomu, že je chlorhexidin velmi špatně...moreSeptofort
Neklinické údaje získané ze studií toxicity po opakovaném podání a lokální tolerance, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neprokázaly žádné zvláštní riziko pro člověka. Při neklinických studiích při opakovaném perorálním podání byly pozorovány účinky pouze při dávkách, které jsou považovány za dostatečně převyšující maximální dávku pro člověka, což ukazuje,...moreSeptofort
6.1 Seznam pomocných látek Sorbitol, aroma máty peprné, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, mátová zeleň P-WS (směs maltodextrinu, polysorbátu 80, propylenglykolu, oxidu křemičitého a měďnatého komplexu chlorofylinu), aspartam. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25°C....moreSeptofort
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Septofort 2 mg pastilky chlorhexidini digluconas 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna pastilka obsahuje chlorhexidini digluconas 2,0 mg (odpovídá chlorhexidini digluconatis solutio 20% 10 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sorbitol, aroma máty peprné, kukuřičný škrob, magnesium-stearát, mátová...moreSeptofort
...moreSeptofort
Více o léku Septofort
Septofort
Similar or alternative products
