Sangona -
Generic: losartan
Active substance: Draselná sůl losartanu
Alternatives: ATC group: C09CA01 - losartan
Active substance content: 100MG
Forms: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |7|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta 12,5 mg potahovaná tableta Modré, oválné potahované tablety s označením „1“ na jedné straně. 50 mg potahovaná tableta Bílé, oválné potahované tablety s rýhou na obou stranách a s označením „3“ na jedné straně. Tabletu lze dělit na stejné dávky. 100 mg potahovaná tableta Bílé, podlouhlé potahované tablety s třemi rýhami na obou stranách a s označením „5“ na jedné straně. Tabletu lze dělit na stejné čtvrtiny....
more Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy....
more Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 1,18 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 50 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 2,05 mg laktosy. Jedna tableta obsahuje losartanum kalicum 100 mg. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,42 mg laktosy....
more • Léčba esenciální hypertenze u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. • Léčba renálního onemocnění u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus typu s proteinurií 0,5 g/den jako součást antihypertenzní léčby (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). • Léčba chronického srdečního selhání u dospělých pacientů, pokud léčba inhibitory angiotenzin konvertujícího...
more • Léčba esenciální hypertenze u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let. • Léčba renálního onemocnění u dospělých pacientů s hypertenzí a diabetes mellitus typu s proteinurií 0,5 g/den jako součást antihypertenzní léčby (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a 5.1). • Léčba chronického srdečního selhání u dospělých pacientů, pokud léčba inhibitory angiotenzin konvertujícího...
moreměsíců – méně než 6 letBezpečnost a účinnost dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let nebyla stanovena. V současné době dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale nejsou doporučení ohledně dávkování. -18 let O účinnosti a bezpečnosti losartanu u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let při léčbě hypertenze jsou k dispozici pouze omezené údaje (viz bod 5.1). Omezené farmakokinetické...
moreměsíců – méně než 6 letBezpečnost a účinnost dětí ve věku od 6 měsíců do 6 let nebyla stanovena. V současné době dostupné údaje jsou popsány v bodech 5.1 a 5.2, ale nejsou doporučení ohledně dávkování. -18 let O účinnosti a bezpečnosti losartanu u dětí a dospívajících ve věku 6 až 18 let při léčbě hypertenze jsou k dispozici pouze omezené údaje (viz bod 5.1). Omezené farmakokinetické...
more HypersenzitivitaAngioedém: Pacienti s angioedémem v anamnéze (otok tváře, rtů, hrdla a/nebo jazyka) musí být pečlivě sledováni (viz bod 4.8). Hypotenze a porucha rovnováhy elektrolytů/tekutin Symptomatická hypotenze, zvláště po první dávce a po zvýšení dávky, se může vyskytnout u pacientů s deplecí objemu a/nebo sodíku v důsledku silné diuretické léčby, omezení příjmu...
more Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....
more Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....
more Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....
more Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při řízení dopravních prostředků nebo obsluze strojů je však nutno mít na mysli, že během antihypertenzní léčby, zejména při zahájení léčby a zvyšování dávky, se může příležitostně vyskytnout závrať nebo ospalost....
more Absorpce Po perorálním podání se losartan dobře vstřebává a podstupuje metabolismus prvního průchodu, přičemž se vytváří aktivní metabolit karboxylové kyseliny a další neaktivní metabolity. Systémová biologická dostupnost draselné soli losartanu je asi 33 %. Střední hodnoty maximálních koncentrací losartanu se dosáhne během jedné hodiny a jeho aktivního metabolitu během 3 - 4...
more Předklinické údaje neodhalují žádná specifická rizika pro lidi na základě konvenčních studií obecné farmakologie, genotoxicity a kancerogenního potenciálu. Ve studiích toxicity při opakovaných dávkách navodilo podávání losartanu snížení počtu parametrů červených krvinek (erytrocyty, hemoglobin, hematokrit), vzestup močovinového dusíku v séru a příležitostná...
more 6.1 Seznam pomocných látek 12, 5 mg potahované tablety Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát povidon K koloidní bezvodý oxid křemičitý sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) Potah tablety: monohydrát laktosy hypromelosa oxid titaničitý (E 171) makrogol indigokarmín (E 132) 50 mg a 100 mg potahované tablety Jádro tablety: mikrokrystalická celulosa magnesium-stearát povidon K koloidní...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA PRO AL/PVC/PVDC BLISTRY a HDPE LAHVIČKUŠTÍTEK NA HDPE LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Sangona 12,5 mg potahované tabletySangona 50 mg potahované tablety Sangona 100 mg potahované tablety losartanum kalicum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje losartanum kalicum 12,5 mg. Jedna potahovaná tableta...
more...
more