RAMIPRIL/AMLODIPINE/HYDROCHLOROTHIAZIDE ADAMED (5MG/5MG/12,5MG Capsule, hard) -
Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed -
Active substance: Ramipril
Alternatives:
ATC group: C09BX03 - ramipril, amlodipine and hydrochlorothiazide
Active substance content: 10MG/10MG/25MG, 10MG/5MG/25MG, 5MG/5MG/12,5MG, 5MG/5MG/25MG
Forms: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
mg/5 mg/12,5 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 12,5 mg. mg/5 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. 10 mg/5 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg, amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas 6,934 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. 10 mg/10 mg/25 mg: Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg, amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas 13,868 mg), hydrochlorothiazidum 25 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka mg/5 mg/12,5 mg: Tobolka s růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem světle šedé barvy. mg/5 mg/25 mg: Tobolka s růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem slonovinové barvy. 10 mg/5 mg/25 mg: Tobolka s tmavě růžovým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem žluté barvy. 10 mg/10 mg/25 mg: Tobolka s hnědým, neprůhledným víčkem a neprůhledným tělem karamelové barvy....moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Dávkování Doporučená denní dávka je jedna tobolka dané síly. Přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed lze užívat před jídlem s jídlem nebo po jídle, protože jídlo nemění jeho biologickou dostupnost (viz bod 5.2). Fixní kombinace není vhodná pro zahájení léčby. U pacientů, u kterých je léčba ramiprilem, amlodipinem a diuretikem zahájena současně, se může objevit symptomatická...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
- Angioedém v anamnéze (hereditární, idiopatický nebo angioedém při předchozím užití ACE inhibitorů nebo antagonistů receptoru pro angiotensin II (AIIRA). - Šok (včetně kardiogenního šoku). - Druhý a třetí trimestr těhotenství (viz...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed je indikován jako substituční léčba k léčbě hypertenze u dospělých pacientů, jejichž krevní tlak je dostatečně kontrolován jednotlivými přípravky podávanými souběžně ve stejných dávkách jako u kombinované tablety, ale jako samostatné tablety (viz body 4.3, 4.4, 4.5 a...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
S přípravkem Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s jinými léčivými přípravky. V této části jsou tedy uvedeny pouze informace o interakcích s jinými léčivými přípravky, které jsou známy pro jednotlivé účinné látky. Je však třeba zvážit, že přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed může zvyšovat hypotenzivní...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Přípravek Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed není doporučen pro použití u dětí a dospívajících do 18 let vzhledem k nedostatku dat o bezpečnosti a účinnosti. Způsob podání Tobolky se mají užívat ústy každý den ve stejnou denní dobu nezávisle na jídle. Nesmí se žvýkat nebo drtit. Nemají být užívány s grapefruitovou šťávou. 4.3 Kontraindikace - Angioedém v anamnéze...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Těhotenství Použití přípravku Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed není doporučeno během prvního trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Použití přípravku Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed je kontraindikováno během druhého a třetího trimestru těhotenství (viz bod 4.4). Vztahující se k ramipriluEpidemiologické důkazy týkající se rizika teratogenity při podávání...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Bezpečností a účinnost amlodipinu u hypertenzí krize nebyla stanovena. Zvláštní populace Těhotné ženy ACE inhibitory, jako je ramipril nebo antagonisté receptoru pro angiotensin II (AIIRA), nemají být používány během těhotenství. Není-li pokračující léčba pomocí ACE inhibitorů / AIIRA považována za nezbytnou, musí být pacientky plánující těhotenství převedeny na jinou antihypertenzní...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Některé nežádoucí účinky (např. příznaky snížení krevního tlaku, jako jsou závratě) mohou narušit schopnost pacienta soustředit se a reagovat, a proto představují riziko v situacích, kdy jsou tyto schopnosti zvláště důležité (např. řízení vozidla nebo stroje). To se může projevit zvláště na začátku léčby nebo při převodu léčby z jiných přípravků. Po první dávce nebo následných...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Souhrn bezpečnostního profilu Ramipril Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky během léčby ramiprilem jsou zvýšená hladina draslíku v krvi, bolest hlavy, závratě, hypotenze, snížený ortostatický krevní tlak, synkopa, neproduktivní lechtavý kašel, bronchitida, sinusitida, dušnost, gastrointestinální zánět, poruchy trávení, abdominální diskomfort, dyspepsie, průjem, nauzea, zvracení,...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Vztahující se k ramiprilu K příznakům spojeným s předávkováním ACE inhibitory může patřit výrazná periferní vazodilatace (s výraznou hypotenzí, šokem), bradykardie, poruchy elektrolytů a selhání ledvin. Pacienta je třeba důkladně monitorovat, léčba je podpůrná a symptomatická. Navrhovaná opatření zahrnují primární detoxifikaci (výplach žaludku, podání adsorbentů) a opatření pro...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitory, další kombinace ATC kód: C09BX Mechanismus účinku ramiprilu Ramiprilát, aktivní metabolit proléčiva ramiprilu, inhibuje enzym dipeptidylkarboxypeptidázu I (synonyma: angiotensin konvertující enzym, kinináza II). V plazmě a ve tkáních tento enzym katalyzuje přeměnu angiotensinu I na aktivní vasokonstrikční látku angiotensin II a štěpí aktivní vazodilatátor...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Ramipril Absorpce Ramipril se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu: maximální plazmatické koncentrace ramiprilu je dosaženo v průběhu jedné hodiny. Na základě údajů analýzy moče je rozsah absorpce nejméně 56 % a absorpce není významně ovlivněna přítomností potravy v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost aktivního metabolitu ramiprilátu po perorálním...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Vztahující se k ramiprilu Reprodukční toxikologie Reprodukční studie u potkanů, králíků a opic neodhalily žádné teratogenní vlastnosti. Porucha fertilityFertilita nebyla zhoršená u samic ani u samců potkanů. Podání ramiprilu samicím potkanů ve fetálním období a v období laktace způsobilo nevratné poškození ledvin (dilatace ledvinné pánvičky) u mláďat při denních dávkách 50 mg/kg...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
6.1 Seznam pomocných látek Obsah tobolky Mikrokrystalická celulóza Hydrogenfosforečnan vápenatý Předbobtnalý kukuřičný škrobSodná sůl karboxymethylškrobu (typ A)Natrium-stearyl-fumarátu Obal tobolky (5 mg/5 mg/25 mg) Červený oxid železitý (E172) Žlutý oxid železitý (E172)Oxid titaničitý (E171) Želatina Obal tobolky (10 mg/5 mg/25 mg) Červený oxid železitý (E172) Žlutý oxid železitý...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
OZNAČENÍ NA OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg/5 mg/12,5 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 5 mg/5 mg/25 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg/5 mg/25 mg tvrdé tobolky Ramipril/Amlodipine/Hydrochlorothiazide Adamed 10 mg/10 mg/25 mg tvrdé tobolky ramiprilum/amlodipinum/hydrochlorothiazidum...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
...moreRamipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Více o léku Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Ramipril/amlodipine/hydrochlorothiazide adamed
Selection of products in our offer from our pharmacy
