PHLOGENZYM (90MG/48MG/100MG Film-coated tablet) -

Phlogenzym -

Generic: trypsin, combinations
Active substance: TRIHYDRÁT RUTOSIDU
Alternatives: Wobenzym
ATC group: M09AB52 - trypsin, combinations
Active substance content: 90MG/48MG/100MG
Forms: Gastro-resistant tablet, Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 100 III
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Phlogenzym

Jedna enterosolventní tableta obsahuje: bromelaina 90 mg (odpovídá 450 F.I.P.-j.) trypsinum 48 mg (odpovídá 24 μkat) rutosidum trihydricum 100 mg Pomocné látky se známým účinkem: laktóza do 0,15 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Enterosolventní tableta. Kulaté, zelenožluté tablety bez označení....more

Phlogenzym

DávkováníDoporučuje se užívat 6 tablet denně (3x denně 2 tablety). Ve specifických případech (těžký průběh onemocnění, počátek akutního zánětu, poúrazové a pooperační stavy, kde je třeba rychlé vstřebání otoku, krevních podlitin a výronů) může být dočasně na začátku léčby podáváno až 12 tablet denně (3x denně 4 tablety nebo 4x denně 3 tablety), maximálně po dobu 2-3 dnů,...more

Phlogenzym

- hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- u pacientů se závažnými vrozenými nebo získanými poruchami krevní srážlivosti (např. hemofilie, těžké poškození jater, dialyzovaní pacienti)....more

Phlogenzym

Jako podpůrná léčba je Phlogenzym vhodný u dospělých při těchto stavech: - poúrazové a pooperační otoky. - zánětlivá onemocnění např. v oblasti urogenitálního a žilního systému - zánětlivá revmatická onemocnění: revmatoidní artritida, revmatismus měkkých tkání, zánětlivá aktivace degenerativních onemocnění kloubů a páteře....more

Phlogenzym

Nežádoucí interakce přípravku Phlogenzym s jinými současně podávanými léky nejsou známy. Existují poznatky o zvýšení hladin některých antibiotik a chemoterapeutik v krvi při současném podávání přípravku Phlogenzym....more

Phlogenzym

Bezpečnost a účinnost přípravku Phlogenzym u dětí mladších 18 let nebyly stanoveny. Data nejsou k dispozici. Způsob podání Tablety se užívají nejméně 30 minut před jídlem nebo alespoň 90 minut po jídle a zapíjejí se větším množstvím vody (přibližně 250 ml). Entersolventní tablety se nemají kousat, dělit nebo drtit, protože potahová vrstva chrání tabletu před její degradací vlivem...more

Phlogenzym

TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Phlogenzym těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici.. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné. Podávání přípravku Phlogenzym se v těhotenství nedoporučuje. Kojení Informace o vylučování léčivých látek/metabolitů do mateřského mléka jsou nedostatečné. Riziko pro kojence nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti...more

Phlogenzym

U některých pacientů může při chronických onemocněních po začátku léčby přípravkem Phlogenzym nastat zhoršení příznaků. V tomto případě se nemá přípravek vysazovat, ale má se zvážit přechodné snížení dosavadního dávkování. Před operacemi je třeba vzít v úvahu mírný fibrinolytický účinek přípravku. Tento přípravek nenahrazuje antibiotickou léčbu infekčního zánětu, zvyšuje...more

Phlogenzym

Phlogenzym nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...more

Phlogenzym

Souhrn bezpečnostního profilu Užívání přípravku Phlogenzym je nejčastěji spojeno s gastrointestinálními nežádoucími účinky a projevy hypersensitivity. Většina těchto nežádoucích účinků je nezávažná a vymizí po přerušení léčby. Byly rovněž pozorovány dočasné změny konzistence, barvy a zápachu stolice, změny vymizí se snížením dávky přípravku. Tabulkový přehled nežádoucích...more

Phlogenzym

Ani v případě dlouhodobého užívání vyšších dávek se neobjevily žádné příznaky předávkování, kromě gastrointestinálních potíží (průjem), které se po přerušení užívání přípravku spontánně upravily....more

Phlogenzym

Farmakoterapeutická skupina: Jiná léčiva pro poruchy muskuloskeletálního systému, enzymy, ATC kód: M09AB52 Mechanismus účinku Antiflogistický a antiedematózní účinekPhlogenzym, resp. enzymy v něm obsažené bromelain a trypsin, redukují jak edémy zánětlivého původu, tak edémy doprovázející traumata či operační výkony. Enzymy napomáhají odbourávat fibrin a další makromolekulární látky...more

Phlogenzym

Absorpce a distribuceAplikační forma přípravku Phlogenzym je upravena tak, aby odolávala žaludeční šťávě a byla rozpustná až v tenkém střevě. Enzymy obsažené v přípravku Phlogenzym stejně jako jiné vysokomolekulární látky jsou resorbovány v distálních partiích tenkého střeva. Už v průběhu vstřebávání se enzymy vážou na přirozené specifické antiproteinázy např. α1- proteinázový...more

Phlogenzym

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka...more

Phlogenzym

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: Monohydrát laktózy Magnesium-stearát Kyselina stearováKukuřičný škrob Koloidní bezvodý oxid křemičitý MastekČištěná voda Potahová vrstva tablety: Kopolymer MA/MMA 1:Mastek Makrogol Triethyl-citrát Vanilin 6.2 Inkompatibility Inkompatibilita přípravku Phlogenzym s žádnými jinými léky není známa. 6.3 Doba použitelnosti roky. Lahvička: Doba použitelnosti...more

Phlogenzym

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Phlogenzym 90 mg/48 mg/100 mg enterosolventní tablety bromelaina, trypsinum, rutosidum trihydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna enterosolventní tableta obsahuje: bromelaina 90 mg (odp.: 450 F.I.P.-j.) trypsinum 48 mg (odp.: 24 μkat) rutosidum trihydricum 100 mg 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Přípravek...more

Phlogenzym

...more

Phlogenzym