NUTRAMIN VLI ( Solution for infusion) -

Nutramin vli -

Generic: amino acids
Active substance: Valin
Alternatives: Aminoplasmal b.braun 10%, Aminoplasmal hepa-10%, Aminoplasmal-15%, Aminosteril n hepa 8%, Aminoven 10%, Aminoven 15%, Aminoven 5%, Aminovenoes n paed 10%, Amiped, Neonutrin 10%, Neonutrin 15%, Neonutrin 5%, Nephrotect, Primene 10%
ATC group: B05BA01 - amino acids
Active substance content:
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Nutramin vli

1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Valinum 10,00 g Leucinum 12,77 gIsoleucinum 7,22 g Celkový obsah aminokyselin 30,0 g/lCelkový obsah dusíku 3,3 g/lTeoretická osmolarita cca 242 mosmol/lEnergetická hodnota 523 kJ/l pH 5,0-7,Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,10 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý nažloutlý roztok....more

Nutramin vli

Dávkování Při izolovaném podávání přípravku Nutramin VLI činí maximální denní dávka AK 1 g/kg těl. hm./den. Při kombinaci s jinými aminoroztoky se maximální dávka rozvětvených AK pohybuje od 0,6 do 1,g/kg těl. hm./den, při použití se specializovanými aminoroztoky, určenými pacientům s renálním selháním, by dávka rozvětvených AK neměla přesáhnout 0,65 g/kg těl. hm./den. Rychlost...more

Nutramin vli

Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Absolutní kontraindikací jsou vrozené poruchy metabolizmu AK, výrazná hyperkalemie....more

Nutramin vli

Jedná se o specializovaný roztok, jehož složení se omezuje pouze na 3 esenciální rozvětvené aminokyseliny (AK), tj. L-valin, L-leucin a L-isoleucin. Použití samotného roztoku je určeno výhradně k léčbě encefalopatie při jaterním selhání; u hepatocerebrálního syndromu je indikován vitálně jako součást komplexního protokolu. Dále se využívá především k obohacení jiných aminokyselinových...more

Nutramin vli

Interakce s dalšími léky nejsou známy. Aplikace přípravku Nutramin VLI samotného či v kombinaci s jinými aminoroztoky samostatným žilním vstupem žádný další léčebný farmakologický postup nevylučuje ani neovlivňuje....more

Nutramin vli

Přípravek lze podávat již zralým novorozencům s porodní hmotností vyšší než 2 500 g. Obvyklá celková denní dávka aminokyselin u dětí je 1,5–2,5 g/kg těl. hm./den (popř. až do maximální dávky 3,0 AK g/kg těl. hm./den) v závislosti na věku, hmotnosti a klinickém stavu dítěte. Rychlost podávání nemá překročit 0,1 – 0,15 g AK/kg těl. hm./hod. Způsob podáníPři použití u novorozenců...more

Nutramin vli

Podávání přípravku Nutramin VLI v doporučených dávkách není kontraindikováno v období těhotenství a kojení. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaných pracovištích....more

Nutramin vli

Vystavení roztoků pro intravenózní parenterální výživu světlu, zejména po přidání příměsi se stopovými prvky a/nebo vitaminy, může mít v důsledku tvorby peroxidů a dalších produktů rozkladu nežádoucí účinky na klinické výsledky u novorozenců. Při použití u novorozenců a dětí mladších 2 let je přípravek Nutramin VLI třeba chránit před okolním světlem, dokud není podání dokončeno...more

Nutramin vli

Vzhledem k indikacím a způsobu podávání bezpředmětné....more

Nutramin vli

Při dodržování postupů lege artis, tj. při respektování indikací, kontraindikací, dávkování a způsobů podávání nelze předpokládat žádná rizika a závažnější nežádoucí účinky. Projevy nesnášenlivosti, jako nauzea, zvracení, zimnice, pyretická reakce, alergická reakce jsou zcela výjimečné. V těchto případech se doporučuje snížit rychlost podávání, a jestliže výše uvedené...more

Nutramin vli

Při dodržení doporučené dávky a maximální rychlosti aplikace roztoku, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a při sledování diurézy by nemělo v klinické praxi k předávkování dojít. Specifická léčba event. předávkování není známa. Při předávkování tekutinami event. diuretika. Poznámka: Nadměrné dávky rozvětvených AK mohou navodit deficienci niacinu....more

Nutramin vli

Farmakoterapeutická skupina: Infundibilium ATC kód: B05BA Nutramin VLI je specializovaný aminoroztok složený z L-forem rozvětvených aminokyselin (valinu, leucinu a isoleucinu). Účinky rozvětvených AK mohou být podle velikosti dávek substituční nebo farmakodynamické. Specifický farmakodynamický účinek vyšších dávek rozvětvených AK (tj. normalizaci spektra ostatních AK a jejich metabolických...more

Nutramin vli

Absorpce a distribucePři i.v. podání mizí rozvětvené AK rychle z krevní plazmy, protože jsou rychle vychytávány z oběhu. Ve tkáních pak (společně s AK, které se uvolnily při endogenní degradaci bílkovin) tvoří tzv. labilní pool AK, z něhož AK vstupují do metabolických cest (anabolické: syntéza specifických bílkovin, katabolické: transaminace, dekarboxylace, deaminace). Distribuční prostor...more

Nutramin vli

Absorpce a distribucePři i.v. podání mizí rozvětvené AK rychle z krevní plazmy, protože jsou rychle vychytávány z oběhu. Ve tkáních pak (společně s AK, které se uvolnily při endogenní degradaci bílkovin) tvoří tzv. labilní pool AK, z něhož AK vstupují do metabolických cest (anabolické: syntéza specifických bílkovin, katabolické: transaminace, dekarboxylace, deaminace). Distribuční prostor...more

Nutramin vli

6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, hydroxid sodný, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Při použití ve směsích AIO (tj. aminokyseliny, tukové emulze, glukóza a elektrolyty v poměrech dle testovaných kompatibilit) nelze do směsi přidávat žádná další léčiva kromě přípravků obsahujících vitaminy či stopové prvky a inzulin (tyto až bezprostředně před aplikací pacientovi); mohlo...more

Nutramin vli

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněné lahve (100 ml, 250 ml, 500 ml, 10 x 100 ml, 10 x 250 ml, 10 x 500 ml) 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Nutramin VLI infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Valinum 10,00 g Leucinum 12,77 g Isoleucinum 7,22 g Celkový dusík 3,3 g/lpH ...more

Nutramin vli

...more

Nutramin vli