Neonutrin 15% -
Generic: amino acids
Active substance: Isoleucin
Alternatives: Aminoplasmal b.braun 10%,
Aminoplasmal hepa-10%,
Aminoplasmal-15%,
Aminosteril n hepa 8%,
Aminoven 10%,
Aminoven 15%,
Aminoven 5%,
Aminovenoes n paed 10%,
Amiped,
Neonutrin 10%,
Neonutrin 5%,
Nephrotect,
Nutramin vli,
Primene 10%ATC group: B05BA01 - amino acids
Active substance content: 15%
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: |1X500ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 7,5 g Leucinum 12,0 gLysinum monohydricum 12,15 g Methioninum 5,25 gPhenylalaninum 9,75 g Threoninum 6,6 gTryptophanum 3,3 g Valinum 10,5 gHistidinum 5,25 g Acetylcysteinum 1,8 gCystinum 0,4 g Glycyltyrosinum dihydricum 4,5 g(odpovídá 2,97 g tyrosinu a 1,23 g glycinu) Tyrosinum 0,3 g Alaninum 9,0 gArgininum 13,5 g Acidum asparticum 5,25 gAsparaginum monohydricum 6,0 gAcidum glutamicum 15,0 g Glycinum 8,25 gProlinum 9,0 g Serinum 6,0 gVoda pro injekci ad 1000 ml Celkové aminokyseliny 148,7 g/lCelkový dusík 22,3 g/lEnergetická hodnota 2552 kJ/l (622 kcal/l)Teoretická osmolarita cca 1144 mosmol/lpH 6,0 - 7, Pomocná látka se známým účinkem: Obsahuje disiřičitan sodný 0,20 g/1000 ml. Obsahuje sodík 0,05 g/1000 ml. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokPopis přípravku: čirý, nažloutlý...
more DávkováníObvyklé denní dávky: − základní stupeň metabolické zátěže 0,7 g až 1,0 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 330 až 470 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého − střední stupeň metabolické zátěže 1,0 g až 1,5 g aminokyselin/kg tělesné hmotnosti, tj. cca 470 až 700 ml přípravku Neonutrin u běžného dospělého. − vysoký stupeň metabolické zátěže 1,5 g...
more Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud není nemocný dialyzován, šokový...
more Stavy vyžadující doplňkovou nebo úplnou parenterální výživu. Neonutrin je indikován u všech stavů, při kterých není možno zajistit dostatečnou výživu pacienta perorální nebo enterální cestou. Je určen především pro pacienty se základním a středním stupněm metabolické zátěže, vzhledem k vyváženému spektru aminokyselin je vhodný v kombinacích se speciálními aminoroztoky také...
more Interakce nejsou...
moreNeonutrin není určen pro nedonošené a děti do 2 let věku, jinak jej lze s přihlédnutím ke klinickému stavu používat i v pediatrické praxi zvláště u starších dětí a dospívajících. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku(y) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Vrozené poruchy metabolizmu aminokyselin, oligurické renální selhání pokud není nemocný...
more Podávání přípravku Neonutrin není kontraindikováno během těhotenství a laktace. Parenterální výživa u této skupiny nemocných by však měla být vedena na specializovaném pracovišti....
more Roztok neobsahuje ionty. Potřebné ionty je třeba dodávat podle tabulek nebo bilančního sledování. Dávku je nutno modifikovat při metabolické acidóze, hyperamonemii (jaterní insuficience) a retenci dusíkatých látek (konzervativní terapie renální insuficience). Poruchy minerálového a vodního metabolizmu je nutno během parenterální výživy korigovat. Přípravek obsahuje pomocnou látku disiřičitan...
more Vzhledem k indikacím bezpředmětné....
more Výjimečně projevy nesnášenlivosti, jako nauzea a zvracení. V těchto případech je nejlépe snížit rychlost podání, a jestliže výše uvedené projevy nevymizí, podávání přerušit. Při podávání směsí all-in-one mohou být příznaky intolerance vyvolány i jinými, zejména lipidovými složkami směsi. Přípravek může vzácně způsobit těžké alergické reakce a bronchospasmus. Hlášení podezření...
more Předávkování nebylo dosud popsáno. Při dodržení maximální rychlosti podávání aminokyselin 0,1 g/kg tělesné hmotnosti/hod, respektování sérových hodnot urey a kreatininu a sledování diurézy by nemělo k předávkování v klinické praxi dojít....
more Farmakoterapeutická skupina: Infundibilium ATC kód: B05BA Neonutrin je roztok čistých forem L-aminokyselin, resp. jejich rozpustnějších derivátů (acetylcystein) a dipeptidů (glycyltyrosin). Neobsahuje elektrolyty. Obsahuje 44 % esenciálních aminokyselin, 20 % větvených aminokyselin a vyvážené spektrum asistujících aminokyselin. Hlavními zdroji anabolického dusíku jsou kyselina glutamová, arginin...
more Vzhledem k vyváženému zastoupení jednotlivých aminokyselin by nemělo podání přípravku Neonutrin narušit fyziologické hladiny aminokyselin v plazmě; předpokládá se normalizace patologického aminogramu při různých onemocněních. Všechny přítomné aminokyseliny procházejí placentární bariérou....
more Jedná se o roztok čistých forem L-aminokyselin ve vyvážených poměrech. Akutní i chronická toxicita obdobných směsí byla testována na pokusných zvířatech, bezpečnost podání přípravku byla prokázána zkouškou neškodnosti....
more 6.1 Seznam pomocných látek Disiřičitan sodný, dihydrát dinatrium – edetátu, voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Do přípravku není vhodné bez předchozího otestování přidávat žádná další léčiva, může dojít k fyzikálně chemickým inkompatibilitám. Přípravek je vhodný k přípravě směsí all-in-one podle receptur, které byly vyzkoušeny z hlediska stability a kompatibility. 6.3 Doba...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Skleněná lahev 500 ml 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Neonutrin 15% infuzní roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Isoleucinum 7,50 g Tyrosinum 0,30 gLeucinum 12,00 g Alaninum 9,00 gLysinum monohydricum 12,15 g Argininum 13,50 gMethioninum 5,25 g Acidum asparticum 5,25 gPhenylalaninum 9,75 g Asparaginum monohydricum...
more...
more