MYLERAN -

sp.zn.sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Myleran 2 mg potahované tablety

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna potahovaná tableta obsahuje 2 mg busulfanu.

Pomocná látka se známým účinkem: 92,5 mg laktózy v jedné tabletě.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Potahovaná tableta

Bílé kulaté bikonvexní potahované tablety, označené na jedné straně kódem GX EF3, na
druhé straně kódem M.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravná léčba před transplantací krvetvorných progenitorových buněk

Myleran je indikován k přípravné léčbě před transplantací krvetvorných progenitorových
buněk u pacientů, u kterých je léčba vysokými dávkami přípravku Myleran v kombinaci
s cyklofosfamidem považována za nejlepší dostupnou možnost.


Chronická myeloidní leukemie

Myleran je indikován k paliativní léčbě chronické fáze myeloidní leukemie.

Polycythaemia vera

Myleran je v této indikaci účinný k navození dlouhodobé remise, a to zvláště v případech
s výraznou trombocytózou.

Primární trombocytemie a myelofibróza

Myleran může být indikován ve vybraných případech primární trombocytemie a
myelofibrózy.

4.2 Dávkování a způsob podání

Přípravek Myleran je podáván v cyklech nebo kontinuálně. Obvykle se dávkování upravuje
podle individuálních potřeb pacienta vyplývajících z klinického obrazu a výsledků

hematologických kontrol. Vyžaduje-li léčba pacienta nižší dávky přípravku Myleran než je
průměrná denní dávka, léčba se jeden nebo více dnů vynechá.

Tablety se nesmí dělit (viz bod 6.6).

Příprava před transplantací krvetvorných progenitorových buněk

Je-li bulsulfan užíván jako přípravná léčba před transplantací krvetvorných progenitorových
buněk, je doporučeno monitorování hladiny léku.

Dospělí

Doporučená dávka busulfanu u dospělých pacientů je 1 mg/kg každých 6 hodin, léčba trvá
dny a zahajuje se 7 dní před transplantací. Cyklofosfamid se podává v dávce 60 mg/kg/den,
léčba se zahajuje 24 hodin po poslední dávce busulfanu a obvykle trvá dva dny (viz body 4.a 4.5).

Pediatrická populace

Busulfan lze podávat podle místních protokolů od 30 mg/m2 až do maximální dávky
37,5 mg/m2 každých 6 hodin, léčba trvá 4 dny a zahajuje se 7 dní před transplantací (viz
bod 5.2). Dávkování cyklofosfamidu je stejné, jako u dospělých pacientů.

Chronická myeloidní leukemie

Indukce u dospělých

Léčba se obvykle zahajuje okamžitě po stanovení diagnózy uvedeného onemocnění.

Používá se dávkování 0,06 mg/kg/den, přičemž počáteční denní maximum je 4 mg, jež lze
podat v jediné dávce.

Reakce na přípravek Myleran mohou být individuálně velmi rozdílné a u malého procenta
pacientů může být kostní dřeň velmi citlivá (viz bod 4.4).

Během indukční fáze je nutné nejméně jednou týdně kontrolovat krevní obraz a výsledky
zaznamenávat do semilogaritmického grafu.

Pouze v případě nedostatečné odpovědi lze dávku po 3 týdnech zvýšit.

V léčbě je třeba pokračovat tak dlouho, dokud celkový počet leukocytů neklesne na hodnotu
15 až 25x109/l (běžně po 12 až 20 týdnech). Poté je nutné léčbu přerušit. V následujících
týdnech může dojít k dalšímu snížení počtu leukocytů. Klesne-li hodnota trombocytů pod
100x109/l, další pokračování indukční léčby je spojeno s rizikem ireverzibilního poškození
kostní dřeně ve smyslu aplazie.

Udržovací léčba u dospělých

Dlouhodobé kontroly leukemie může být dosaženo bez další léčby přípravkem Myleran.

Další dávky se obvykle podávají po zvýšení počtu leukocytů na 50x109/l nebo při
znovuobjevení se symptomů.

Někteří lékaři dávají v klinické praxi přednost kontinuální udržovací terapii. Nepřetržitá léčba
je praktičtější v případech, kdy je remise bez udržovací léčby krátká.


Cílem je udržet počet leukocytů v rozmezí 10 až 15x109/l. Krevní obraz je nutné vyšetřovat
alespoň každé čtyři týdny. Obvyklá udržovací dávka je 0,5 až 2 mg/den, pro některé pacienty
jsou dostatečné i nižší dávky. Udržovací dávku lze upravit také snížením počtu léčebných dnů
v týdnu. Vyžaduje-li léčba pacienta nižší dávky přípravku Myleran než je průměrná denní
dávka, vynechá se jeden nebo více léčebných dnů.

Poznámka: při současném podávání jiných cytotoxických léčiv mají být podány nižší dávky
přípravku Myleran.

Pediatrická populace

Chronická myeloidní leukemie se v této věkové skupině vyskytuje velmi vzácně.

Myleran lze použít k léčbě onemocnění s tzv. pozitivním filadelfským chromozomem
(Ph-pozitivní). Ph-negativní juvenilní varianta na léčbu tímto přípravkem příliš nereaguje.

Polycythaemia vera

Obvyklá dávka 4 až 6 mg denně je podávána po dobu 4 až 6 týdnů, přičemž se pečlivě
vyšetřuje krevní obraz, zvláště počet trombocytů.

V případě relapsu se opakuje další cyklus léčby. Alternativně může být prováděna udržovací
léčba při podávání přibližně poloviční počáteční dávky.

Je-li polycytemie léčena převážně venesekcí, lze využívat krátké kúry přípravkem Myleran
pouze ke kontrole počtu trombocytů.

Myelofibróza

Obvyklá počáteční dávka se pohybuje v rozmezí od 2 do 4 mg denně.

Léčbu musí provázet velmi pečlivé monitorování krevního obrazu, aby mohla být včas
přerušena, neboť jinak hrozí nebezpečí těžkého útlumu kostní dřeně.

Esenciální trombocytemie

Obvyklá dávka je 2 až 4 mg denně.

V případě poklesu celkového počtu leukocytů pod hranici 5x109/l nebo počtu trombocytů pod
500x109/l je nutné léčbu přerušit.

Obézní pacienti

U obézních pacientů má být zváženo dávkování v závislosti na velikosti plochy povrchu těla
nebo v závislosti na ideální tělesné hmotnosti.

4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.

Myleran se nesmí používat u pacientů, jejichž onemocnění je rezistentní na busulfan.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Myleran je účinná cytotoxická látka, určená k použití pouze pod dohledem lékaře
hematologa.

Při vzniku toxického poškození plic je nutné přípravek Myleran vysadit (viz bod 4.8).

Nedoporučuje se aplikovat přípravek Myleran současně s radioterapií nebo brzy po ní.

Při vzniku blastické transformace není přípravek Myleran účinný.

V případech, kdy pacienti s možným toxickým poškozením plic potřebují anestezii, je nutné
udržovat koncentrace vdechovaného kyslíku na nejnižší možné hodnotě neohrožující pacienta
a maximální pozornost je třeba věnovat pooperační péči o respiraci.

U pacientů s chronickou myeloidní leukemií nejsou nijak vzácné případy hyperurikemie a
hyperurikosurie. Před zahájením léčby přípravkem Myleran je nutné tyto stavy korigovat.
Během léčby je třeba zabránit vzniku hyperurikemie a urátové nefropatie odpovídající
profylaxí včetně dostatečné hydratace a použití alopurinolu.

Imunizace za použití živých vakcín může u imunokompromitovaných pacientů způsobit
infekci.

Imunizace živými vakcínami se tedy nedoporučuje.

Studie u pacientů s poruchou funkce ledvin nebyly provedeny. Jelikož se busulfan vylučuje
do moči ve střední míře, úprava dávkování se u těchto pacientů nedoporučuje. Doporučuje se
však opatrnost.

Myleran nebyl studován u pacientů s poruchou funkce jater. Protože se busulfan převážně
metabolizuje v játrech, při použití busulfanu u pacientů s již existující poruchou funkce jater
je nutná opatrnost, zejména u těžké poruchy funkce jater.

Léčba běžnými terapeutickými dávkami:

Pacienty, kteří jsou současně léčeni konvenční dávkou busulfanu a itrakonazolu nebo
metronidazolu, je nutné pečlivě sledovat kvůli příznakům toxicity způsobené busulfanem. Při
souběžném užívání těchto látek s busulfanem se doporučuje provádět každý týden kontroly
krevního obrazu (viz bod 4.5).

Léčba vysokými dávkami (používaná při transplantaci krvetvorných kmenových buněk)

Při podání vysokých dávek přípravku Myleran má být léčba doplněna o léčbu antikonvulzívní
– přednost mají benzodiazepiny před fenytoinem (viz body 4.5 a 4.8).

Při současném podávání itrakonazolu nebo metronidazolu s vysokými dávkami busulfanu je
zvýšeno riziko toxicity busulfanu (viz bod 4.5). Současné podávání metronidazolu a vysokých
dávek busulfanu se nedoporučuje. Současné podávání itrakonazolu a vysokých dávek
busulfanu je na zvážení předepisujícího lékaře a má být založeno na pečlivém posouzení
poměru rizika a prospěchu z léčby.

Venookluzivní jaterní choroba je hlavní komplikací, která se může vyskytnout v průběhu
léčby busulfanem. Pacienti, kteří prodělali předchozí radiační léčbu, která odpovídala třem a
nebo více cyklům chemoterapie, nebo pacienti před transplantací progenitorových buněk
mohou být vystaveni zvýšenému riziku (viz bod 4.8).


U pacientů léčených vysokými dávkami přípravku Myleran spolu s cyklofosfamidem došlo ke
snížení výskytu jaterní venookluzivní choroby a dalších příznaků toxicity v případech, kdy
byla první dávka cyklofosfamidu odložena o více než 24 hodin po poslední dávce busulfanu.

Sledování

Po celou dobu léčby je nutné věnovat maximální pozornost sledování krevního obrazu, aby se
zabránilo možné nadměrné myelosupresi a riziku ireverzibilní aplazie kostní dřeně (viz
bod 4.8).

Důležité informace o některých složkách přípravku Myleran

Tento léčivý přípravek obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy
s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy
nemají tento přípravek užívat.

Bezpečná manipulace s přípravkem Myleran tablety

Viz bod 6.6.

Mutagenita

V buňkách odebraných pacientům, jimž byl podáván přípravek Myleran, byly pozorovány
různé chromozomální aberace.

Kancerogenita

Na základě krátkodobých testů označila Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny
(International Agency for Research on Cancer, IARC) Myleran za potenciálně kancerogenní.
Světová zdravotnická organizace dospěla k závěru, že existuje kauzální vztah mezi
podáváním přípravku Myleran a vznikem zhoubného nádoru.

U pacientů dlouhodobě léčených přípravkem Myleran byla ve velkém rozsahu pozorována
dysplazie epitelu, přičemž některé z těchto změn připomínaly prekancerózní léze.

U pacientů léčených přípravkem Myleran byl popsán výskyt několika maligních nádorů (tzv.
sekundárních malignit).

Přibývá důkazů o tom, že přípravek Myleran je stejně jako další alkylující látky
leukemogenní. V kontrolované prospektivní studii, v níž se po dobu dvou let přípravek
Myleran aplikoval jako adjuvans k chirurgickému řešení rakoviny plic, ukázala dlouhodobá
sledování zvýšenou incidenci akutní leukemie ve srovnání se skupinou, jíž bylo podáváno
placebo. Výskyt solidních nádorů se nezvýšil.

I když je vznik akutní leukemie pravděpodobně součástí přirozené geneze polycythaemia
vera, může delší léčba alkylujícími látkami zvýšit její incidenci.

Použití přípravku Myleran při diagnóze polycythaemia vera a esenciální trombocytemie je
nutné velmi dobře zvážit vzhledem ke kancerogennímu potenciálu léčivého přípravku (viz
bod 5.3). U mladších a asymptomatických pacientů nelze Myleran v těchto indikacích
používat. Jestliže je použití léčivého přípravku považováno za nezbytné, je třeba léčbu zkrátit
na minimum.

Oogeneze a spermatogeneze


Busulfan narušuje oogenezi a spermatogenezi. U obou pohlaví může způsobit sterilitu. Muži
léčení busulfanem mají být před zahájením léčby informováni o možnosti uchování spermií
(viz body 4.6 a 4.8).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Účinek jiných cytotoxických přípravků s pneumotoxickými účinky podávanými spolu
s přípravkem Myleran může být aditivní (viz bod 4.8).

Vakcinace živými vakcínami se u imunokompromitovaných pacientů nedoporučuje (viz
bod 4.4).

U pediatrické populace bylo pro kombinovaný režim busulfan-melfalan (BuMel) hlášeno, že
podávání melfalanu méně než 24 hodin po poslední perorální dávce busulfanu může mít vliv
na rozvoj toxicit.

Podání fenytoinu pacientům užívajícím vysoké dávky přípravku Myleran může vést ke
snížení myeloablativního účinku.

U pacientů užívajících vysoké dávky busulfanu dochází při současném podávání itrakonazolu
ke snížení clearance busulfanu přibližně o 20 % s odpovídajícím zvýšením plazmatických
hladin busulfanu. V kombinaci s metronidazolem (1 200 mg, podávaného v dávce 400 mg
třikrát denně) se hladiny busulfanu zvyšují přibližně o 80 % (viz bod 4.4). Flukonazol nemá
na clearance busulfanu žádný vliv. V důsledku uvedených změn jsou vysoké dávky busulfanu
v kombinaci s itrakonazolem nebo metronidazolem spojeny se zvýšeným rizikem busulfanem
navozené toxicity (viz bod 4.4).

U pacientů léčených vysokými dávkami přípravku Myleran spolu s cyklofosfamidem došlo ke
snížení výskytu jaterní venookluzivní choroby a dalších příznaků toxicity v případech, kdy
byla první dávka cyklofosfamidu podána po více než 24 hodinách po poslední dávce
busulfanu.

Uvádí se, že paracetamol snižuje hladiny glutathionu v krvi a tkáních, a proto může snižovat
clearance busulfanu, pokud jsou užívány v kombinaci.

Při současném podávání busulfanu a deferasiroxu bylo pozorováno zvýšení expozice
busulfanu. Mechanismus interakce není zcela objasněn. U pacientů, kteří jsou nebo byli
nedávno léčeni deferasiroxem, se doporučuje pravidelně sledovat plazmatické koncentrace
busulfanu a v případě potřeby dávku busulfanu upravit.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Fertilita

Busulfan může vést k potlačení funkce vaječníků a amenoree u žen a k potlačení
spermatogeneze u mužů. Může to způsobit sterilitu u obou pohlaví. U žen může busulfan ve
vysokých dávkách způsobit vážné a trvalé selhání funkce vaječníků, včetně selhání dosažení
puberty při podávání mladým dívkám a dětem před dosažením dospělosti. U mužských
pacientů, kteří užívají busulfan, to může také způsobit mužskou neplodnost, azoospermii a
testikulární atrofii (viz bod 5.3).

Těhotenství

Jestliže jeden z partnerů užívá přípravek Myleran, je stejně jako při každé cytotoxické
chemoterapii vhodné používat přiměřenou antikoncepci.


Během těhotenství se přípravek Myleran nepodává, a to zvláště v prvním trimestru. V každém
konkrétním případě je nutno zvážit možný léčebný přínos pro matku a možná rizika pro plod.

Bylo zaznamenáno několik málo případů kongenitálních abnormalit, které ovšem nemusí
souviset s busulfanem. Expozice busulfanu v průběhu třetího trimestru těhotenství může mít
souvislost s poruchou intrauterinního růstu. Bylo však také zaznamenáno mnoho případů
zdravých dětí narozených po expozici přípravku Myleran v průběhu těhotenství a to dokonce i
v průběhu prvního trimestru.
Studie léčby busulfanem na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Možné
riziko pro člověka není známé.

Kojení

Není známo, zda se busulfan nebo jeho metabolity vylučují do mateřského mléka. Přesto
matky léčené přípravkem Myleran nemají kojit.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Údaje o vlivu přípravku Myleran na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nejsou k dispozici.

4.8 Nežádoucí účinky

Pro přípravek Myleran není k dispozici žádná novější klinická dokumentace, která by mohla
být podkladem pro určení frekvence nežádoucích účinků. Incidence nežádoucích účinků se
může lišit v závislosti na podané dávce a v závislosti na kombinaci s jinými léčivými
přípravky.

Pro klasifikaci četnosti nežádoucích účinků je použito následující třídění:
velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné
(≥1/100 00 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze
určit).

Následující tabulka nežádoucích účinků byla sestavena na základě použití busulfanu nebo
busulfanu v kombinaci s jinými léčivými látkami.

Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Novotvary benigní, maligní a
blíže neurčené (zahrnující
cysty a polypy)
Časté Sekundární leukemie po onkologické
chemoterapii (viz bod 4.4)
Poruchy krve a lymfatického
systému*
Velmi časté Selhání kostní dřeně závislé na dávce, které
se projevuje jako leukopenie a zejména
trombocytopenie
Vzácné Aplastická anémie
Poruchy nervového systému Vzácné Při vysoké dávce: konvulze (viz body 4.4 a
4.5)
Velmi
vzácné
Myasthenia gravis
Poruchy oka Vzácné Poruchy oční čočky a katarakta (může být
oboustranná), ztenčení rohovky (hlášené po
transplantaci kostní dřeně, které předcházela
léčba vysokou dávkou busulfanu)
Srdeční poruchy Časté Při vysoké dávce: srdeční tamponáda
u pacientů s thalasémií

Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinek
Respirační, hrudní a
mediastinální poruchy*
Velmi časté Při vysoké dávce: idiopatický pneumonický
syndrom
Časté Intersticiální plicní onemocnění po
dlouhodobé léčbě běžnou dávkou
Gastrointestinální poruchy Velmi časté Při vysoké dávce: nauzea, zvracení, průjem,
vředy v ústech
Vzácné Při běžné dávce: nauzea, zvracení, průjem,
vředy v ústech, které mohou být zmírněny
podáváním v rozdělených dávkách. Sucho
v ústech
Není známo Hypoplazie zubu
Poruchy jater a žlučových
cest*
Velmi časté Při vysoké dávce: hyperbilirubinémie,
žloutenka, venookluzivní onemocnění jater
(viz body 4.4 a 4.5) a fibróza žlučových cest
s jaterní atrofií, jaterní nekróza
Vzácné Žloutenka a abnormální jaterní funkce při
běžné dávce. Biliární fibróza
Poruchy kůže a podkožní
tkáně*
Časté Alopecie při vysoké dávce. Kožní
hyperpigmentace (viz také Celkové poruchy
a reakce v místě aplikace)
Vzácné Alopecie při běžné dávce, kožní reakce
včetně kopřivky, erythema multiforme,
erythema nodosum, neakutní porfyrie,
vyrážka, suchá kůže a kožní fragilita
s kompletní anhydrózou, cheilóza. Zvětšení
kožního poranění po ozáření u pacientů po
radioterapii aplikované brzy po vysoké dávce
busulfanu.
Poruchy svalové a kosterní
soustavy a pojivové tkáně
Vzácné Sjögrenův syndrom
Poruchy ledvin a močových
cest
Časté Při vysoké dávce a v kombinaci
s cyklofosfamidem hemoragická cystitida.
Poruchy reprodukčního
systému a prsu*

Velmi časté Poruchy funkce vaječníků a amenorea
s příznaky menopauzy u premenopauzálních
pacientek při užití vysoké dávky; závažné a
trvalé selhání funkce vaječníků, včetně
nemožnosti dosažení puberty po podání
vysokých dávek mladým dívkám a dívkám
před obdobím dospívání. Mužská
neplodnost, azoospermie a atrofie varlat
u mužských pacientů užívajících busulfan.
Méně časté Poruchy vaječníků a amenorea s příznaky
menopauzy u pacientek před menopauzou při
běžné dávce.
Velmi
vzácné
Gynekomastie
Celkové poruchy a reakce
v místě aplikace*
Vzácné Dysplazie

* Popis vybraných nežádoucích účinků

Poruchy krve a lymfatického systému


Po dlouhodobém podávání běžných a rovněž vysokých dávek busulfanu byla vzácně hlášena
aplastická anémie (někdy ireverzibilní).

Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

Plicní toxicita po vysokých dávkách nebo běžných terapeutických dávkách se obvykle
projevuje nespecifickým neproduktivním kašlem, dušností a hypoxií s poruchou plicních
funkcí. Ostatní cytostatika mohou působit na plicní toxicitu aditivně (viz bod 4.5). Je možné,
že následná radioterapie může zhoršit subklinické postižení plic způsobené busulfanem. Při
zjištění plicní toxicity je prognóza i přes ukončení léčby busulfanem špatná. Existuje málo
důkazů o tom, že by v tomto případě bylo užitečné použítí kortikosteroidů.

Syndrom idiopatické pneumonie je neinfekční difuzní pneumonie, která se obvykle objevuje
v průběhu tří měsíců podávání vysokých dávek busulfanu před alogenní nebo autologní
transplantací krvetvorné tkáně. Difuzní alveolární krvácení se může též objevit v některých
případech po bronchoalveolární laváži. Rentgenové nebo CT vyšetření hrudníku prokáže
difuzní nespecifické fokální infiltráty a při biopsii se prokáže intersticiální pneumonitida a
difuzní alveolární poškození a někdy též fibróza.

Intersticiální pneumonitida se může objevit po běžných terapeutických dávkách a může vést
k plicní fibróze. Obvykle k ní dochází po dlouhodobé léčbě v průběhu několika let. Nástup je
obvykle pozvolný, ale může být i akutní. K histologickým nálezům patří atypické změny
alveolárního a bronchiálního epitelu a přítomnost obřích buněk s velkým hyperchromatickým
jádrem. Poškození plic mohou zkomplikovat superinfekce. Hlášeny byly též plicní osifikace a
dystrofická kalcifikace.

Poruchy jater a žlučových cest

Při podávání běžných terapeutických dávek není Myleran obecně považován za přípravek
s významnou hepatotoxicitou. Nicméně retrospektivní studie pitevních zpráv pacientů, kteří
byli léčeni nízkými dávkami přípravku Myleran po dobu alespoň dvou let pro chronickou
myeloidní leukemii, prokázala centrilobulární sinusoidní fibrózu.

Poruchy kůže a podkožní tkáně

Hyperpigmentace se vyskytuje zvláště u pacientů s tmavou pletí. Obvykle je nejvýraznější na
krku, horní části trupu, bradavkách, břiše a na dlaňových rýhách ruky. V některých případech
se může vyskytnout jako součást klinického syndromu (viz Celkové poruchy a reakce v místě
aplikace).

Poruchy reprodukčního systému a prsu

Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu busulfanu (viz bod 5.3).

Ve velmi vzácných případech bylo hlášeno obnovení ovariálních funkcí při pokračující léčbě.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace

Klinický syndrom připomínající nedostatečnou funkci nadledvin (Addisonovu chorobu).
Charakteristické rysy tohoto syndromu jsou: slabost, silná únava, anorexie, hubnutí, nauzea a
zvracení i hyperpigmentace kůže, avšak bez biochemického průkazu poruchy funkce
nadledvin nebo hyperpigmentace sliznic či alopecie (viz Poruchy kůže a podkožní tkáně).
Klinický syndrom byl zaznamenán velmi vzácně při dlouhodobé terapii. Po vysazení
přípravku Myleran někdy příznaky ustoupí.


U pacientů léčených přípravkem Myleran byla popsána řada histologických a cytologických
změn, včetně častých dysplazií postihující epitel děložního čípku nebo bronchů a další
epitely. Nejvíce zpráv se týká dlouhodobé léčby, avšak přechodné abnormality byly popsány i
po krátkodobé léčbě vysokými dávkami.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité.
Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme
zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Známky a příznaky

Akutním projevem toxicity přípravku Myleran omezujícím velikost podávané dávky
u člověka je myelosuprese.

Hlavními účinky chronického předávkování jsou deprese kostní dřeně a pancytopenie.

Léčba

Neexistuje žádné známé antidotum. Při léčbě předávkování je vhodné zvážit dialýzu, protože
existuje jedna zpráva o úspěšné dialýze busulfanu.

V období hematotoxicity je nutné poskytovat příslušnou podpůrnou léčbu.

Vzhledem k tomu, že se busulfan metabolizuje konjugací s glutathionem, je možné zvážit
podání glutathionu.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, alkylsulfonáty, ATC kód: L01AB
Mechanismus účinku

Busulfan (1,4-butandioldimethansulfonát) je bifunkční alkylační látka.

Předpokládá se, že na mechanismu účinku se podílí vazba na DNA; byly izolovány
biguanylové deriváty, ale nebyl průkazně zjištěn vznik meziřetězcových příčných vazeb.

Přesný mechanismus selektivního účinku busulfanu na granulocytopoezu není znám.

Přípravek Myleran se využívá k dlouhodobé regulaci počtu leukocytů. Třebaže onemocnění
přímo nevyléčí, účinně snižuje celkovou granulocytární hmotu, zmírňuje symptomy
onemocnění a zlepšuje klinický stav pacienta.


Přípravek Myleran byl účinnější než ozařování sleziny. Výsledek léčby byl hodnocen na
základě doby přežívání, hladin hemoglobinu a ústupu splenomegalie.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Biologická dostupnost perorálně užívaného busulfanu vykazuje u dospělých výraznou
interindividuální variabilitu v rozmezí od 47 % do 103 % (v průměru 80 %).

Plocha pod křivkou plazmatických koncentrací (AUC) a maximální plazmatické koncentrace
(Cmax) busulfanu jsou lineárně závislé na velikosti dávky. Po perorálním podání 2 mg
busulfanu byly hodnoty AUC 125±17 nanogramů.h/ml a hodnoty Cmax 28±5 nanogramů/ml.

Interval mezi podáním busulfanu a jeho detekcí v plazmě je maximálně 2 hodiny.

Léčba vysokými dávkami

K analýze léčivé látky přípravku byla použita plynokapalinová chromatografie (GLC)
s detekcí elektronového záchytu nebo vysokoúčinná kapalinová chromatografie (high
performance liquid chromatography, HPLC).

Po perorálním podání vysoké dávky busulfanu (1 mg/kg každých 6 hodin po dobu 4 dní) byla
distribuce AUC a Cmax u dospělých velmi proměnlivá. Při měření HPLC byly uváděny
hodnoty AUC 8 260 nanogramů.h/ml (rozmezí 2 484–21 090) a hodnoty Cmax
047 nanogramů/ml (rozmezí 295–2 558). Při použití plynové chromatografie byly uváděny
hladiny AUC 6 135 nanogramů.h/ml (rozmezí 3 978–12 304) a hodnoty Cmax
980 nanogramů/ml (rozmezí 894–3 800).

Distribuce

Distribuční objem busulfanu se pohybuje u dospělých v rozmezí 0,64±0,12 l/kg.

Bylo zjištěno, že busulfan podávaný ve vysokých dávkách proniká do mozkomíšního moku
(CSF) v koncentracích srovnatelných s koncentracemi pozorovanými v plazmě, přičemž
průměrný poměr koncentrací v mozkomíšním moku a plazmě je 1,3:1. Poměr distribuce
busulfanu ve slinách a plazmě byl stanoven na 1,1:1.

Uváděné hladiny busulfanu vázaného reverzibilně na plazmatické proteiny se značně lišily –
od nevýznamných hodnot až po přibližně 55 %. Uvádí se, že ireverzibilní vazba busulfanu na
erytrocyty a plazmatické proteiny dosahuje hodnot 47 %, resp. 32 %.

Biotransformace

Metabolismus busulfanu zahrnuje reakci s glutathionem, ke které dochází v játrech za účasti
glutathion-S-transferázy.
U pacientů léčených vysokými dávkami busulfanu byly v moči zaznamenány následující
metabolity busulfanu: 3-hydroxysulfolan, tetrahydrothiofen 1-oxid a sulfolan.

Eliminace

Průměrný eliminační poločas busulfanu se pohybuje v rozmezí od 2,3 do 2,8 hodin.
U dospělých pacientů byla clearance busulfanu v rozmezí od 2,4 do 2,6 ml/min/kg. Při

opakovaném podávání se eliminační poločas busulfanu snižuje, což naznačuje, že busulfan
potenciálně zvyšuje svůj vlastní metabolismus.

Velmi malé množství (1 až 2 %) busulfanu je vylučováno v nezměněné formě do moči.

Zvláštní skupiny pacientů

Pediatrická populace

Biologická dostupnost perorálně užívaného busulfanu vykazuje v pediatrické populaci
výraznou interindividuální variabilitu v rozmezí od 22 % do 120 % (v průměru 68 %).

Při užívání dávek 1 mg/kg každých 6 hodin po dobu 4 dnů je plazmatická clearance
v pediatrické populaci 2-4krát vyšší než u dospělých. Při dávkování v pediatrické populaci
vypočteném podle velikosti tělesného povrchu byly hodnoty AUC a Cmax podobné jako
u dospělých. Plocha pod křivkou plazmatických hladin byla u dětí mladších 15 let poloviční a
u dětí mladších než 3 roky čtvrtinová ve srovnání s hodnotami u dospělých.

Distribuční objem busulfanu se v pediatrické populaci pohybuje v rozmezí od 1,15 do
0,52 l/kg. Při podávání busulfanu v dávkách 1 mg/kg každých 6 hodin po dobu 4 dnů činil
poměr CSF:plazma 1,02:1. Nicméně při podávání dávky 37,5 mg/m2 každých 6 hodin po
dobu 4 dnů byl poměr 1,39:1.

Obézní pacienti

Clearance busulfanu je u obézních pacientů zvýšena. U těchto pacientů má být zváženo
dávkování v závislosti na velikosti tělesného povrchu nebo v závislosti na ideální tělesné
hmotnosti.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Kancerogeneze, mutageneze

V různých experimentálních testech, včetně testů s bakteriemi (Amesův test), houbami,
drozofilou i tkáňovými kulturami buněk myšího lymfomu, byla prokázána mutagenita
busulfanu.

Cytogenetické studie in vivo u hlodavců prokázaly zvýšenou incidenci chromozomálních
aberací v zárodečných i somatických buňkách po podávání busulfanu.

V předklinických studiích nebylo dostatečně prokázáno, zda má busulfan kancerogenní
potenciál (viz bod 4.4).

Reprodukční toxikologie

Ve studiích na zvířatech bylo zjištěno, že busulfan způsobuje abnormality plodu a má
nežádoucí účinky na potomstvo, včetně vad svalového a kosterního systému, snížené tělesné
hmotnosti a velikosti, poškození vývoje gonád a vlivu na fertilitu.

U experimentálních zvířat brání busulfan spermatogenezi. Limitované studie na samicích
zvířat ukazují, že busulfan má značný a ireverzibilní účinek na fertilitu v důsledku deplece
oocytů.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety
laktóza
předbobtnalý kukuřičný škrob
magnesium-stearát

Potahová vrstva tablety
hypromelóza
oxid titaničitý
triacetin

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lahvička z hnědého skla, membrána, bezpečnostní šroubovací uzávěr z plastické hmoty (PP,
HDPE), krabička.

Velikost balení: 25 x 2 mg; 100 x 2 mg.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Je-li povrch tablety neporušený, nepředstavuje manipulace s tabletou přípravku Myleran
žádné nebezpečí. Tablety se nesmí dělit.

Osoby manipulující s tabletami přípravku Myleran se musí řídit zásadami pro manipulaci
s cytotoxickými látkami.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Aspen Pharma Trading Limited
3016 Lake Drive
Citywest Business Campus
Dublin Irsko



8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO / REGISTRAČNÍ ČÍSLA

44/239/89-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

Datum první registrace: 24. 11. Datum posledního prodloužení registrace: 5. 2.

10. DATUM REVIZE TEXTU

26. 10.