LORADUR (5MG/50MG Tablet) -

Loradur -

Generic: hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Active substance: DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU
Alternatives: Apo-amilzide 5/50 mg, Loradur mite, Moduretic, Rhefluin
ATC group: C03EA01 - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents
Active substance content: 5MG/50MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 50
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Loradur

Loradur miteJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. LoradurJedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Loradur mite: 1 tableta obsahuje 46,2 mg monohydrátu laktózy. Loradur: 1 tableta obsahuje 92,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Loradur miteTableta. Popis přípravku: Světle oranžová, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. LoradurTableta. Popis přípravku: Světle oranžová kulatá, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné...more

Loradur

HypertenzePři lehké hypertenzi 1 tableta přípravku Loradur mite nebo ½ tablety přípravku Loradur denně. Jestliže nedojde k žádanému účinku, zvýšit na 2 až maximálně 4 tablety přípravku Loradur mite nebo 1 až maximálně 2 tablety přípravku Loradur denně. Při udržovací léčbě je možné podávání nižších dávek. Tablety by se měly užívat především ráno, případně ve dvou dílčích...more

Loradur

Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přecitlivělost na sulfonamidy. Těžké poruchy funkce jater, hrozící jaterní kóma. Porucha funkce ledvin (clearance kreatininu nižší než 0,5 ml/sek., respektive hladina sérového kreatininu vyšší než 152 mikromol/l), anurie, akutní glomerulonefritida. Poruchy elektrolytové rovnováhy, jako těžká hyponatremie,...more

Loradur

Léčba hypertenze, kardiálních edémů, ascitu u jaterní cirhózy. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů....more

Loradur

Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...more

Loradur

Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s látkami snižujícími krevní tlak může být zesílen pokles krevního tlaku. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur s inhibitory ACE může být zvýšeno riziko hyperkalemie, a to zvláště u pacientů s poruchou funkce ledvin. Při současném užívání přípravku Loradur mite nebo Loradur se srdečními glykosidy mohou...more

Loradur

TěhotenstvíProtože amilorid i hydrochlorothiazid přecházejí přes placentu je podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v těhotenství kontraindikováno. KojeníPři podávání přípravku Loradur mite nebo Loradur v období kojení je nutné přerušit kojení....more

Loradur

Zvláštní obezřetnost je nutná při: • současném podávání s inhibitory ACE; • těžké koronární nebo cerebrální skleróze; • poruše funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 0,5 ml/min); • omezení funkce jater; • onemocnění diabetes mellitus; • léčbě starších pacientů a pacientů se snížením objemu moči (nebezpečí hyperkalemie); • lupus erythematodes (i v anamnéze); •...more

Loradur

Léčba přípravky Loradur mite a Loradur může nepříznivě ovlivnit činnosti vyžadující zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování, jako je řízení motorových vozidel a obsluha strojů. Tento jeho negativní účinek může být zesílen na počátku léčby, interakcemi s dalšími léky a při současném požívání alkoholu....more

Loradur

Frekvence nežádoucích účinků je definována: Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až<1/10), méně časté (≥1/1000 až<1/100), vzácné (≥000 až<1/1000), velmi vzácné (<1/10 000), není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit). Srdeční poruchyVzácné: tachykardie, arytmie, angina pectoris. Cévní poruchy: Velmi vzácné: trombóza, embolie, nekrotizující vaskulitida. Není známo:...more

Loradur

Nejdůležitější je porucha elektrolytové rovnováhy. PříznakyDále se vyskytuje polyurie, nevolnost, zvracení, slabost, horečka, návaly a hypotenze. OpatřeníPoložit pacienta, zvednout mu dolní končetiny, kontrola bilance tekutin a elektrolytů, funkce ledvin, EKG a krevního tlaku. LéčbaLéčba je pouze symptomatická. Léčba hyperkalemie se změnami na EKG: Například podat 500-1000 ml isotonického...more

Loradur

Farmakoterapeutická skupina: Diuretika s nižším účinkem a kalium šetřící diuretika ATC klasifikace: C03EA Amilorid je slabé diuretikum šetřící kalium, které vede ke zvýšené natriuréze při současném snížení renálního vylučování kalia. Také exkrece hořčíku je značně snížena. Zvýšeným vylučováním vody a natria působí amilorid slabě antiedematózně. Hydrochlorothiazid tlumí v...more

Loradur

AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....more

Loradur

AmiloridAmilorid začíná působit přibližně 2 hodiny po podání s délkou působení až 24 hodin. Z GIT je absorbováno přibližně 50 % amiloridu. Současný příjem potravy může zvýšit tuto hodnotu. Při poruše funkce ledvin je nebezpečí kumulace. Při snížení metabolické kapacity jater nepřichází kumulace amiloridu v úvahu, protože není v játrech metabolizován. Amilorid je vylučován ledvinami....more

Loradur

6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, sodná sůl karboxymethylškrobu, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25° C. 6.5 Druh obalu...more

Loradur

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Loradur 5 mg/50 mg tabletyamiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky:...more

Loradur

...more

Loradur