Larymed citron -
Generic: benzydamine
Active substance: Benzydamin-hydrochlorid
Alternatives: Ajax citron,
Ajax pomeranč a med,
Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka,
Benzydamin/cetylpyridinium chlorid krka d.d.,
Galverde,
Garganta,
Larymed pomeranč a med,
Neoseptolete combi citron a bezový květ,
Neoseptolete combi citron a med,
Neoseptolete combi eukalyptus,
Septabene,
Septabene citron a bezový květ,
Septabene citron a med,
Septabene eukalyptus,
Tantum verde eucalyptus,
Tantum verde lemon,
Tantum verde mint,
Tantum verde orange and honeyATC group: R02AX03 - benzydamine
Active substance content: 3MG
Forms: Lozenge
Balení: Blister
Obsah balení: |12|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg (ekvivalentní benzydaminum 2,68 mg). Pomocné látky se známým účinkem: Jedna pastilka obsahuje 2457,316 mg isomaltu (E 953) a 3,409 mg aspartamu (E 951). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Pastilka. Kulaté, žluté pastilky s citronovou příchutí a s průměrem 19±1...
more DávkováníDospělí, dospívající a děti od 6 let: 1 pastilka 3krát denně. Léčba přípravkem nemá překročit 7 dnů. V případě přetrvávání symptomů po dobu delší než 3 dny nebo v případě vysoké horečky má být klinická situace zhodnocena lékařem. Pediatrická populacePřípravek Larymed nemá být vzhledem k lékové formě podáván dětem do 6 let. Děti od 6 do 11 let: tento léčivý...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
more Larymed je indikován k lokální symptomatické léčbě akutní boleti v krku u dospělých, dospívajících a dětí od...
more Nebyly provedeny žádné studie interakcí a nebyly hlášeny žádné klinicky relevantní interakce s jinými léčivými přípravky....
morePřípravek Larymed nemá být vzhledem k lékové formě podáván dětem do 6 let. Děti od 6 do 11 let: tento léčivý přípravek má být podáván pod dohledem dospělé osoby. Způsob podání Orofaryngeální podání. Pastilka se má nechat pomalu rozpustit v ústech a nemá se polykat nebo žvýkat. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1....
more K dispozici nejsou žádné adekvátní údaje o používání benzydaminu u těhotných a kojících žen. Vylučování do mateřského mléka nebylo zkoumáno. Studie na zvířatech jsou ve vztahu k účinku na těhotenství a laktaci nedostatečné (viz bod 5.3). Potenciální riziko pro lidskou populaci není známo. Larymed nemá být během těhotenství a laktace používán....
more Larymed nemá být podáván dětem do 6 let (viz bod 4.2). Používání benzydaminu se nedoporučuje u pacientů s hypersenzitivitou na salicyláty (např. na kyselinu acetylsalicylovou a kyselinu salicylovou) nebo jiné NSAID. U pacientů s bronchiálním astmatem nebo s bronchiálním astmatem v anamnéze se může vyskytnout bronchospasmus. U těchto pacientů je třeba postupovat opatrně. U menšiny pacientů mohou...
more Benzydamin-hydrochlorid nemá žádný nebo zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...
more Během používání benzydaminu byly pro léčivou látku častěji hlášeny nežádoucí účinky postihující imunitní systém a gastrointestinální poruchy. Odhadovaná frekvence výskytu nežádoucích účinků je uspořádaná následovně: velmi časté (≥ 1/10) časté (≥ 1/100 až < 1/10) méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100) vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000) velmi vzácné (< 1/1000) není známo: z...
more Nebyly hlášené žádné případy předávkování benzydaminem v lékové formě pastilek. Nicméně u dětí byly po použití benzydaminu v dávkách 100násobně vyšších, než jsou dávky obsažené v pastilce, hlášeny excitace, křeče, pocení, ataxie, třes a zvracení. V případě akutního předávkování je možná pouze symptomatická léčba; žaludek by měl být vyprázdněn za indukce zvracení nebo...
more Farmakoterapeutická skupina: respirační systém, jiná krční léčiva. ATC kód: R02AX03. Klinické studie dokazují, že benzydamin je účinný při úlevě od bolesti způsobené lokalizovanými dráždivými procesy v ústech a hltanu. Benzydamin navíc vykazuje mírný lokální anestetický účinek....
more AbsorpceAbsorpce benzydaminu přes orofaryngeální sliznici byla prokázána přítomností detekovatelných množství léčivé látky v séru u člověka. Přibližně 2 hodiny po podání 3mg pastilky byly naměřené vrcholové plazmatické koncentrace 37,8 ng/ml při AUC 367 ng/ml*h. Nicméně tyto hodnoty nejsou dostatečné pro vyvolání systémových účinků. DistribucePři lokálním podání benzydaminu...
more Jelikož předklinické studie měly nedostatky, a proto je jejich hodnota omezená, neposkytují tyto studie dodatečné informace relevantní pro předepisujícího lékaře nad rámec údajů obsažených s jiných bodech tohoto SmPC. V těchto studiích nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Dostupné farmakokinetické údaje neumožňují stanovení klinické relevance studií reprodukční toxicity....
more 6.1 Seznam pomocných látek isomalt (E 953) monohydrát kyseliny citronové aspartam (E 951) chinolinová žluť (E 104) citronové aroma silice máty peprné 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 6.5 Druh obalu a obsah balení PVC-PVDC/Al blistryVelikost...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Larymed citron 3 mg pastilky benzydamini hydrochloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna pastilka obsahuje benzydamini hydrochloridum 3 mg (odpovídající benzydaminum 2,68 mg). 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK isomalt (E 953) monohydrát kyseliny citronové aspartam (E 951) chinolinová žluť (E 104) citronové aroma...
more...
more