Kiovig -
Generic: immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Active substance: NORMÁLNÍ LIDSKÝ IMUNOGLOBULIN PRO INTRAMUSKULÁRNÍ PODÁNÍ
Alternatives: Flebogamma dif,
Gammagard s/d,
Gamunex 10%,
Human normal immunoglobulin pharma plasma,
Intratect 50 g/l infuzní roztok,
Iqymune,
Octagam,
Octagam 10 %,
Panzyga,
PrivigenATC group: J06BA02 - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.
Active substance content: 100MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Vial
Obsah balení: 1X50ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
...
moreSubstituční terapie by měla být zahájena amonitorována lékařem se zkušenostmi sléčbou imunodeficitu.DávkováníDávka arežim dávkování závisí na indikaci.Dávka v rámci substituční léčby je ukaždého pacienta individuální azávisí na farmakokinetické aklinické odezvě. U pacientů spodváhou nebo nadváhou může být nutné upravit dávku dle tělesné hmotnosti.Následující režimy dávkování...
more...
moreSubstituční léčba udospělých, dětí adospívajících syndromů primárního imunodeficitu sekundárních imunodeficitů neúčinnou antimikrobiální léčbou, a buď s prokázaným selháním specifické protilátky *PSAF = neschopnost dosáhnout alespoň 2násobného zvýšení vtitru protilátky IgG u pneumokokových vakcín spolysacharidovým nebo polypeptidovým antigenemImunomodulace udospělých, dětí...
moreŽivéatenuované virové vakcínyPodávání imunoglobulinů může na dobu minimálně6týdnů amaximálně3měsíců snížit účinnost živých atenuovaných virových vakcín, například proti spalničkám, zarděnkám, příušnicím aplaným neštovicím. Mezi podáním tohoto přípravku avakcinací živou atenuovanou virovou vakcínou by měla uplynout doba3měsíců. U spalniček může toto snížení účinnosti...
morePodávání dětem adospívajícím dávkování je ukaždé indikace dáno tělesnou hmotností aupravováno dle klinického přínosu uvýšezmíněných stavů.Porucha funkce jateNejsou kdispozici žádné údaje, které by vyžadovaly úpravu dávky.Porucha funkce ledvinNení nutná úprava dávky, pokud není klinicky opodstatněná, viz bod 4.Starší populaceNení nutná úpravadávky, pokud není klinicky opodstatněná,...
moreTěhotenstvíBezpečnost tohoto léčivého přípravku během těhotenství nebyla stanovena vkontrolovaných klinických studiích, proto by přípravek měl být utěhotných akojících žen podáván jen svelkou opatrností. Zjistilo se, že IVIg prochází placentou, ato vzrůstající měrou během třetího trimestru. Klinické zkušenosti simunoglobuliny nepředpokládají negativní vliv na průběh těhotenství...
moreReakce na infuziNěkteré závažné nežádoucí účinky tachykardie,bolest vdolní části zad, nauzea a hypotenzeDoporučenou rychlost infuze uvedenou v bodě4.2je nutno pečlivě dodržovat. Pacienti musejíbýt během infuze pozorně monitorováni apečlivě sledováni sohledem na výskyt jakýchkoli symptomů během infuze.K některým nežádoucím účinkům může docházet častěji:v případě vysoké rychlosti...
moreSchopnost řídit aobsluhovat stroje může být ovlivněna některými nežádoucími účinky spojenými spřípravkem KIOVIG. Pacienti, kteří mají během léčby nežádoucí reakce, by měli před započetím řízení nebo obsluhy strojů počkat, ažtato reakce...
moreSouhrn bezpečnostního profiluPříležitostně se mohou objevit nežádoucí účinky jako je třesavka, bolest hlavy, závrať, horečka, zvracení, alergické reakce, nevolnost, artralgie, pokles krevního tlaku amírnábolest v dolní části zad.Vzácně mohou normální lidské imunoglobuliny způsobit náhlý pokles krevního tlaku avojedinělých případech anafylaktický šok, ato i v případě, že se při předchozí...
morePředávkování může vést k převodnění ahyperviskozitě, zvláště urizikových pacientů, napříkladupacientů v pokročilém věku nebo upacientů se srdeční poruchou nebo poruchou funkce ledvin bod 4.4Pediatrická populaceMenší děti ve věku do5let mohou být obzvláště citlivé na objemové přetížení; proto je utéto populace potřeba důkladně vypočítat dávkování. Udětí sKawasakiho chorobou...
moreFarmakoterapeutická skupina: imunoséra aimunoglobuliny: imunoglobuliny, normální lidské, prointravaskulární podání, kód ATC: J06BANormální lidský imunoglobulin obsahuje především imunoglobulin G protilátek proti infekčním agens.Normálnílidský imunoglobulin obsahuje IgG protilátky přítomné vběžné populaci. Zpravidla se připravuje ze směsi lidské plazmy od minimálně1000dárců. Jeho rozložení...
moreNormální lidský imunoglobulin je v krevním oběhu příjemce po intravenózním podání okamžitě aplně biologicky dostupný.Je rozdělován relativně rychle mezi plazmu aextravaskulární tekutinu; přibližně po3-5dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním aextravaskulárním prostorem.Farmakokinetické parametry přípravku KIOVIG byly stanoveny ve dvou klinických studiíchupacientů sPID aITP vEvropě...
moreNormální lidský imunoglobulin je v krevním oběhu příjemce po intravenózním podání okamžitě aplně biologicky dostupný.Je rozdělován relativně rychle mezi plazmu aextravaskulární tekutinu; přibližně po3-5dnech je dosaženo rovnováhy mezi intravaskulárním aextravaskulárním prostorem.Farmakokinetické parametry přípravku KIOVIG byly stanoveny ve dvou klinických studiíchupacientů sPID aITP vEvropě...
more6.1Seznam pomocných látekGlycinVoda proinjekci6.2InkompatibilityVzhledem k absenci studií kompatibility nesmí býttento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky ani sjinými IVIg.6.3Doba použitelnosti2rokyJe-li požadováno zředění na nižší koncentraci, doporučuje se použít přípravek okamžitě po naředění.Stabilita přípravku KIOVIG před použitím po naředění5% roztokem glukózy...
more6.1Seznam pomocných látekGlycinVoda proinjekci6.2InkompatibilityVzhledem k absenci studií kompatibility nesmí býttento léčivý přípravek mísen sjinými léčivými přípravky ani sjinými IVIg.6.3Doba použitelnosti2rokyJe-li požadováno zředění na nižší koncentraci, doporučuje se použít přípravek okamžitě po naředění.Stabilita přípravku KIOVIG před použitím po naředění5% roztokem glukózy...
more...
more