Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun -
Generic: electrolytes
Active substance: CHLORID DRASELNÝ
Alternatives: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC group: B05BB01 - electrolytes
Active substance content: 1,5MG/ML+9MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Bottle
Obsah balení: 10X1000ML
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun obsahuje: v 1 000 ml Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,15%+ 0,9% B. Braun Kaliumchlorid/ natriumchlorid0,3%+ 0,9% B. Braun Kalii chloridum 1,50 g 3,00 gNatrii chloridum 9,00 g 9,00 g Koncentrace elektrolytů: Kalium 20 mmol/l 40 mmol/l Natrium 154 mmol/l 154 mmol/lChloridum 174 mmol/l 194 mmol/l Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok Čirý, bezbarvý vodný roztok Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,15% + 0,9% B. Braun Kaliumchlorid/ natriumchlorid 0,3%+ 0,9% B. Braun Teoretická osmolarita (přibl.) 340 mosmol/l 380 mosmol/l pH (přibl.) 4,5–7,...
more Dávkování závisí na věku, hmotnosti a klinickém stavu pacienta, zvláště u pacientů s renální nebo srdeční insuficiencí. Dávkování a rychlost infuze musí být stanoveny na základě sledování EKG a sérových elektrolytů. Musí být zajištěn dostatečný průtok moči. Dospělí: Následující doporučení jsou obecnými pokyny pro draslík, avšak předepisování se řídí místními pokyny....
more - hyperkalemie, - závažná porucha funkce ledvin s oligurií, anurií nebo azotemií, - hyperchloremie a závažná hypernatremie, - hyperhydratace....
more Úprava nebo udržování rovnováhy draslíku, sodíku, chloridů a tekutin v závislosti na klinickém stavu pacienta. Roztok je indikován zejména k léčbě hypokalemie, hypotonické a izotonické dehydratace a hypochloremické alkalózy....
more • Digoxin, srdeční glykosidy U pacientů léčených srdečními glykosidy je třeba dbát na to, aby koncentrace draslíku byla udržována konstantní. V případě hyperkalemie může být účinek srdečních glykosidů oslaben a v případě hypokalemie může vést k toxicitě srdečních glykosidů. Interakce se mohou vyskytnout při souběžném podávání jiných antiarytmik. U těchto pacientů je zapotřebí...
moreObjem a rychlost podávání infuze závisí na požadavcích jednotlivých pacientů. Může být nutné snížit objemy a rychlosti podávání infuze. Obecně nemá být překročena rychlost substituce 0,5 mmol na kg tělesné hmotnosti za hodinu. Během infuze se má nepřetržitě sledovat EKG. Maximální denní dávkaMaximální doporučená dávka draslíku je 3 mmol na 1 kg tělesné hmotnosti za 24 h. V žádném...
more TěhotenstvíÚdaje o podávání přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech jsou nedostatečné (viz bod 5.3). Všechny složky přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun se však přirozeně nacházejí v těle a jejich biochemické vlastnosti jsou dobře známy, žádné...
more Zvláštní upozornění Přípravek Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun se má podávat pouze s opatrností v případech: • hypernatremie, • pacientů s edematózními stavy, • plicního edému, • poruch, u nichž je indikováno omezení příjmu sodíku, jako je srdeční nedostatečnost, generalizovaný edém, plicní edém, hypertenze, preeklampsie, těžká renální insuficience nebo jaterní...
more Přípravek Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
more Při správném použití se žádné nežádoucí účinky léku neočekávají. Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle frekvencí následovně: Velmi časté ( 1/10) Časté ( 1/100 až < 1/10)Méně časté ( 1/1 000 až < 1/100)Vzácné ( 1/10 000 až < 1/1 000) Velmi vzácné (< 1/10 000) Není známo (z dostupných údajů nelze určit). Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceNení známo: V místě...
more SymptomyV případě předávkování může dojít k hyperkalemii, hyperhydrataci, acidobazické nerovnováze, edému, zejména hypernatremii, hyperchloremii nebo intoxikaci draslíkem a poruchám elektrolytů. Symptomy hyperkalemie jsou primárně kardiovaskulární poruchy a zahrnují hypotenzi, srdeční arytmii, srdeční blokádu, abnormality EKG s rozvojem bifázických křivek a srdeční zástavu. Další symptomy...
more Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, ATC kód: B05B B Draslík je hlavní kation v intracelulární tekutině a je nezbytný pro udržování acidobazické rovnováhy, izotonicity a elektrodynamických vlastností buňky. Elektrolyt je důležitým aktivátorem při mnoha enzymatických reakcích a je nezbytný pro řadu fyziologických pochodů včetně přenosu nervových impulsů,...
more AbsorpceVzhledem k tomu, že složky přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun jsou podávány nitrožilní infuzí, jejich biologická dostupnost je 100 %. DistribuceInfuzně podávaný draslík je aktivně transportován do buněk, kde je jeho koncentrace až 40krát vyšší než mimo buňku. Plazmatické koncentrace draslíku se obvykle pohybují v rozsahu od 3,5 do mmol/l. Sodík a chloridy...
more Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nebyly prováděny žádné předklinické studie přípravku Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun. Nicméně při dodržení pokynů...
more 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti - neotevřený roky - po prvním otevření lahve Neuplatňuje se. Viz bod 6.6. - po přidání aditiv Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě, pokud způsob otevření...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Papírová krabička, polyethylenové lahve 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% (0,3%) + 0,9% B. Braun infuzní roztok chlorid draselný a chlorid sodný 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK ml infuzního roztoku obsahuje 1,5 mg 3 mg chloridu draselného a 9 mg chloridu sodného. Jedna 500ml lahev obsahuje Kalii chloridum ...
more...
more