Infusio natrii chlorati isotonica mediekos f 1/1 -
Generic: electrolytes
Active substance: CHLORID SODNÝ
Alternatives: 0,9% sodium chloride in water for injection "fresenius",
0,9% sodium chloride intravenous infusion bp baxter,
Ardeaelytosol d 1/1,
Ardeaelytosol ea 1/1,
Ardeaelytosol el 1/1,
Ardeaelytosol f 1/1,
Ardeaelytosol h 1/1,
Ardeaelytosol r 1/1,
Ardeaelytosol rl 1/1,
Chlorid sodný 0,9% baxter,
Chlorid sodný 0,9% braun,
Chlorid sodný grifols,
Chlorid sodný grifols 0,9%,
Fyziologický roztok viaflo,
Hartmannuv roztok braun bp,
Hartmannův roztok viaflo,
Hartmann´s solution bp "fresenius",
Hartmann´s solution fresenius kabi,
Infusio hartmanni imuna,
Infusio natrii chlorati isotonica imuna,
Infusio ringeri imuna,
Infusio ringeri mediekos r1/1,
Isolyte,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,15% + 0,9% b. braun,
Kaliumchlorid/natriumchlorid 0,3% + 0,9% b. braun,
Natrium chloratum biotika solutio isotonica,
Plasmalyte roztok,
Ringer's solution fresenius kabi,
Ringerfundin b.braun,
Ringeruv roztok braun,
Ringerův roztok viaflo,
Sodium chloride bp baxter 0,9 %,
Sodium chloride fresenius kabi 0,9%ATC group: B05BB01 - electrolytes
Active substance content: 9MG/ML
Forms: Solution for infusion
Balení: Bag
Obsah balení: 5000ML PVC IA
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Natrii chloridum 9,00 gVoda pro injekci ad 1000,00 mlmmol/l.: Na+ 154,Cl- 154,0 mosm/l: pH 4,5 – 7, Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztok. Popis přípravku: čirý, bezbarvý...
more Dávkování je individuální, řídí se indikací a stavem pacienta na základě aktuální potřeby vody a elektrolytů. Nejvyšší denní dávka40 ml/kg těles. hmotnosti, to odpovídá 6 mmol sodíku na kg těles. hmotnosti. Rychlost infuze Do 5 ml/kg těles. hmotnosti za hodinu. Množství roztoku použité k oplachování ran a vlhčení jejich obvazů se řídí aktuální potřebou. Způsob podáváníRoztok...
more Hypernatremie, hyperchloremie, acidóza. Hyperhydratace, renální selhávání (oligurie až anurie), dekompenzovaná srdeční nedostatečnost, plicní a mozkový edém, těžší stupeň hypertenze....
more Tekutinová a elektrolytová náhrada při hypochlorémické alkalóze. Ztráta chloridů a izotonická tekutinová náhrada. Krátkodobá náhrada intravaskulárního objemu. Hypotonická a izotonická dehydratace. Je nosný roztok pro kompatibilní koncentráty elektrolytů a léčiv. Roztok pro přípravu nebo ředění parenterálně podávaných léčiv a externě pro oplachy ran a zvlhčování obvázaných...
more Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
more Léčiva vedoucí ke zvýšenému účinku vazopresinuNíže uvedená léčiva zvyšují účinek vazopresinu, což vede ke snížené renální exkreci vody bez elektrolytů a zvýšenému riziku hyponatrémie po nevhodně vyvážené léčbě i.v. roztoky (viz body 4.2, 4.4 a 4.8). • Mezi léčiva stimulující uvolnění vazopresinu se řadí: chlorpropamid, klofibrát, karbamazepin, vinkristin, selektivní inhibitory...
more TěhotenstvíPřípravek Infusio natrii chlorati isotonica MEDIEKOS F 1/1 je nutno podávat se zvláštní opatrností u těhotných žen během porodu, zejména s ohledem na hladinu sérového sodíku, pokud je přípravek podáván v kombinaci s oxytocinem (viz bod 4.4, 4.5 a 4.8). KojeníPřípravek lze používat v období kojení....
more Před podáním přípravku a během něj je nutno sledovat bilanci tekutin, sérových elektrolytů a acidobazickou rovnováhu.. Při tlakové infuzi, která může být potřebná při ohrožení života, je nutné před zahájením podávání roztoku odstranit veškerý vzduch z plastových vaků s infuzním roztokem a z infuzní soupravy. Zvláště pečlivě je třeba monitorovat hladinu sérového sodíku, zejména...
more Použitý roztok nemá vliv na snižování pozornosti v jakémkoli časovém odstupu od použití....
more Přímé nežádoucí účinky nejsou uváděny, možnost obecných nežádoucích účinků spojených s neadekvátně vedenou infuzní terapií – hyperhydratace, hypernátrémie, hyperchlorémie, kardiální dekompenzace, edémy, iontový rozvrat, hyponatrémie*, akutní hyponatremická encefalopatie*. Frekvence výskytu těchto nežádoucích účinků není známa. *Hyponatrémie může způsobit nevratné poškození...
more Při odborně vedené terapii nemůže dojít k předávkování. Obecné nežádoucí účinky, které jsou spojené s neadekvátně vedenou infuzní terapií jsou uvedeny v bodě 4.8. Při léčbě předávkování je třeba okamžitě ukončit podávání roztoku, podat diuretika a průběžně sledovat vodní a elektrolytovou bilanci....
more Farmakoterapeutická skupina: Roztoky ovlivňující rovnováhu elektrolytů, elektrolyty. ATC kód: B05BB01 Základní infuzní roztok s obsahem sodíkových a chloridových...
more Po i.v. podání setrvává v krevním řečišti pouze několik desítek minut, snadno uniká extravaskulárně. Sodíkové a chloridové ionty se v organismu distribuují dle koncentračních gradientů v extracelulární tekutině, volná voda se distribuuje dle koncentračního spádu ve všech kompartmentech. Iontová rovnováha je závislá na vylučování jednotlivých iontů ledvinami a podléhá zejména mineralokortikoidní...
more Bezpečnost podání přípravku byla ověřena dlouhodobým používáním v klinické...
more 6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci 6.2 Inkompatibility: Přípravek je kompatibilní s většinou běžně používaných léčiv, inkompatibility nejsou známy. O možné inkompatibilitě je třeba uvažovat pouze v případě podávání s různými léčivými látkami. 6.3 Doba použitelnosti: V neporušeném obalu: 2 roky. Po otevření je nutno spotřebovat ihned. 6.4 Zvláštní opatření...
moreÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU PP nebo PVC vak 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Infusio natrii chlorati isotonica Mediekos F 1/1 9 mg/ml infuzní roztok natrii chloridum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 1000 ml infuzního roztoku obsahuje: Natrii chloridum 9,0 g mmol/l.: Na+ 154, Cl- 154,0 ...
more...
more