FLEXOVE (625MG Tablet) -

Flexove -

Generic: glucosamine
Active substance: Glukosamin-hydrochlorid
Alternatives: Artaxin, Bayflex, Dona, Gool, Gscondro, Prubeven
ATC group: M01AX05 - glucosamine
Active substance content: 625MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |40|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Flexove

Jedna tableta obsahuje glucosamini hydrochloridum 750 mg, což odpovídá glucosaminum 625 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta Bílá až světle béžová oválná tableta 10 mm x 18,75 mm s označením „G“ na jedné straně a s půlicí rýhou na straně druhé. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....more

Flexove

Dávkování1250 mg glukosaminu jednou denně pro úlevu od příznaků. Glukosamin není indikován k léčbě akutní bolesti. K úlevě (zejména k úlevě od bolesti) nemusí dojít dříve, než po několika týdnech léčby a někdy i po delší době. Pokud nedojde k úlevě po 2-3 měsících, je třeba trvalou léčbu glukosaminem přehodnotit. Doplňkové informace o zvláštních skupinách pacientů. Pediatrická...more

Flexove

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Přípravek Flexove nesmí být podáván pacientům s alergií na měkkýše/korýše, protože léčivá látka se získává z měkkýšů/korýšů....more

Flexove

Přípravek Flexove 625 mg tablety je indikován ke zmírnění příznaků mírné až středně těžké osteoartrózy kolene u dospělých....more

Flexove

Údaje o možných lékových interakcích s glukosaminem jsou omezené, nicméně v souvislosti s perorálními antagonisty vitaminu K bylo zaznamenáno zvýšení hodnot INR. Pacienti léčení perorálními antagonisty vitaminu K by proto při zahájení nebo ukončení léčby glukosaminem měli být bedlivě sledováni. Souběžná léčba glukosaminem může zvýšit absorpci a sérovou koncentraci tetracyklinů,...more

Flexove

Přípravek Flexove nemá být podáván dětem a dospívajícím do 18 let (viz 4.4). Starší pacientiU starších pacientů nebyly provedeny žádné specifické studie, podle klinických zkušeností však není potřebná úprava dávek při léčbě jinak zdravých starších pacientů. Porucha funkce ledvin a/nebo jaterU pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nelze vydat žádná doporučení ohledně dávky,...more

Flexove

TěhotenstvíNeexistují relevantní údaje o používání glukosaminu u těhotných žen. Ze studií na zvířatech není k dispozici dostatek údajů. Glukosamin nesmí být během těhotenství podáván. KojeníNejsou k dispozici žádné údaje o vylučování glukosaminu do lidského mateřského mléka. Proto se podávání glukosaminu při kojení nedoporučuje, neboť neexistují žádné údaje o bezpečnosti...more

Flexove

Pediatrická populacePřípravek Flexove nemá být podáván u dětí a dospívajících do 18 let z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti. Je nutná konzultace s lékařem, neboť musí být vyloučeno onemocnění kloubů vyžadující jinou léčbu. U pacientů s poruchou glukózové tolerance se doporučuje před zahájením léčby a periodicky v jejím průběhu monitorovat glykemii a potřebu...more

Flexove

Nebyly provedeny žádné studie vlivu na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pokud se objeví závratě nebo ospalost , řízení ani obsluha strojů se nedoporučuje....more

Flexove

3/5 Nejčastějšími nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou glukosaminem jsou nauzea, bolest břicha, trávicí potíže, zácpa, průjem bolest hlavy a únava. Navíc byla hlášena vyrážka, svědění a návaly. Hlášené nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a přechodné. Třídy orgánových systémů Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1 000 až <1/100) Vzácné (≥ 1/10 000 až<...more

Flexove

Známky a příznaky náhodného nebo úmyslného předávkování glukosaminem mohou zahrnovat bolesti hlavy, závratě, dezorientaci, artralgii, nauzeu, zvracení, průjem nebo zácpu. V případech předávkování, musí být léčba glukosaminem přerušena a dle potřeby přijata standardní léčebná opatření. Pediatrická populaceJeden případ předávkování byl hlášen u 12leté dívky, která užila...more

Flexove

4/5 Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva. ATC kód: M01AXGlukosamin je látka endogenního původu, normální složka polysacharidových řetězců v matrix chrupavky a glukosaminoglykanů v synoviální tekutině. Studie in vitro a in vivo prokázaly, že glukosamin stimuluje syntézu fyziologických glukosaminoglykanů a proteoglykanů v chondrocytech a kyseliny...more

Flexove

AbsorpceGlukosamin je relativně malá molekula (molekulová hmotnost 179), kterou lze snadno rozpustit ve vodě a je rozpustná v hydrofilních organických rozpouštědlech. DistribuceDostupné informace o farmakokinetice glukosaminu jsou omezené. Absolutní biologická dostupnost není známa. Distribuční objem je přibližně 5 litrů a poločas po intravenózním podání je přibližně hodiny. EliminacePřibližně...more

Flexove

Akutní toxicita D-glukosaminu je nízká. Údaje z pokusů na zvířatech týkající se toxicity po opakovaném podání, reprodukční toxicity, mutagenity a karcinogenity pro glukosamin chybí. Výsledky studií in vitro a in vivo na zvířatech prokázaly, že glukosamin snižoval sekreci inzulinu a indukoval inzulinovou rezistenci, pravděpodobně prostřednictvím inhibice glukokinázy v beta buňkách. Klinický...more

Flexove

Akutní toxicita D-glukosaminu je nízká. Údaje z pokusů na zvířatech týkající se toxicity po opakovaném podání, reprodukční toxicity, mutagenity a karcinogenity pro glukosamin chybí. Výsledky studií in vitro a in vivo na zvířatech prokázaly, že glukosamin snižoval sekreci inzulinu a indukoval inzulinovou rezistenci, pravděpodobně prostřednictvím inhibice glukokinázy v beta buňkách. Klinický...more

Flexove

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU Papírové krabičky na blistry 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Flexove 625 mg tablety glucosaminum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK tableta obsahuje glucosamini hydrochloridum 750 mg, což odpovídá glucosaminum 625 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 20 tablet 40 tablet 60 tablet 180 tablet 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...more

Flexove

...more

Flexove