Ercefuryl 200 mg cps. -
Generic: nifuroxazide
Active substance: Nifuroxazid
Alternatives: ATC group: A07AX03 - nifuroxazide
Active substance content: 200MG
Forms: Capsule, hard
Balení: Blister
Obsah balení: |14|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna tvrdá tobolka obsahuje nifuroxazidum 200 mg. Pomocná látka se známým účinkem: 1 tvrdá tobolka obsahuje 72 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdá tobolka Popis přípravku: tvrdá, želatinová tobolka žluté barvy obsahující žlutý prášek...
more Dávkování Dospělí Doporučená dávka přípravku Ercefuryl je 800 mg denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Pediatrická populace Použití u dětí starších 6 let a dospívajících Doporučená dávka přípravku Ercefuryl u dětí starších 6 let a dospívajících je 600-800 mg (3-tobolky) denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Léčba přípravkem Ercefuryl nemá být delší než 7 dnů. Způsob podání...
more Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Děti mladší 6...
more Akutní průjem bakteriálního původu bez známek invaze. Léčba tímto přípravkem nevylučuje dietní opatření a nutnost rehydratace, vyžaduje-li to stav. Množství a způsob provedení rehydratace (perorální nebo intravenózní) závisí na závažnosti průjmového onemocnění, věku a klinickém stavu pacienta....
more Nejsou známy....
morePoužití u dětí starších 6 let a dospívajících Doporučená dávka přípravku Ercefuryl u dětí starších 6 let a dospívajících je 600-800 mg (3-tobolky) denně rozděleně ve 2-4 dávkách. Léčba přípravkem Ercefuryl nemá být delší než 7 dnů. Způsob podání Perorální podání 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1....
more Těhotenství Údaje o podávání nifuroxazidu těhotným ženám jsou omezené. Studie na zvířatech jsou z hlediska reprodukční toxicity nedostatečné. Nifuroxazid vykazuje možný mutagenní potenciál (viz bod 5.3). Přípravek Ercefuryl se proto v těhotenství nedoporučuje a nemají ho užívat ženy ve fertilním věku, které nepoužívají účinnou antikoncepci. KojeníNení známo, zda se nifuroxazid nebo...
more - V případě těžkého prodlouženého průjmu, těžkého zvracení nebo odmítání jídla má být zvážena intravenózní rehydratace. - V případě infekčního průjmu s klinickými známkami a příznaky naznačujícími invazivní děj mají být užity antibakteriální látky s dobrou systémovou difuzí. - Pokud průjem přetrvává po dvou dnech léčby, léčebný postup má být revidován a má být...
more Ercefuryl nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....
more Nežádoucí účinky jsou hodnoceny na základě následujících údajů o četnosti výskytu: Velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1 000 až <1/100); vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třída orgánových systémů podle MedDRA Časté Méně časté Vzácné Není známo Poruchy imunitníhosystému...
more Nebyl hlášen žádný případ předávkování....
more Farmakoterapeutická skupina: Antidiaroika, střevní protizánětlivá a protiinfekční léčiva, jiná střevní antiinfektiva ATC kód: A07AX03 Antibakteriální aktivita nifuroxazidu (derivátu nitrofuranu) je v podstatě omezena pouze na střevní stěnu. Ercefuryl není absorbován a nevykazuje žádnou systémovou aktivitu. In vivo je aktivní proti většině mikroorganismů, které jsou obvykle nalezeny při infekcích...
more Intestinální antibakteriální přípravek působící na principu intraluminálního kontaktu. Působí baktericidně a bakteriostaticky na většinu střevních patogenních bakterií. Přípravek je po perorálním podání částečně absorbován (10–20 %) z gastrointestinálního traktu a je významně metabolizován, přičemž hlavní podíl v cirkulující krvi tvoří metabolity....
more Mutageneze a karcinogenezeNifuroxazid vykazuje možný mutagenní potenciál. Karcinogenní potenciál nifuroxazidu byl hodnocen u myší (50/pohlaví/skupina) a potkanů (52/pohlaví/skupina), kteří dostávali nifuroxazid ve stravě po dobu 2 let v dávkách 0, 200, 600 nebo 800 mg/kg/den. I přes mutagenní vlastnosti nebyla karcinogenita nifuroxazidu prokázána u myší ani u potkanů. Na základě porovnání ploch...
more 6.1 Seznam všech pomocných látek Obsah tobolky: Kukuřičný škrob, sacharóza, magnesium-stearát. Tobolka: Víčko a tělo tobolky: žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171), želatina 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před...
more ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Ercefuryl 200 mg tvrdé tobolky nifuroxazidum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tvrdá tobolka obsahuje nifuroxazidum 200 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: sacharóza 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 14 tvrdých tobolek 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Perorální podání Před použitím...
more...
more