EMOXEN (100MG/G Gel) -
Emoxen -
Active substance: naproxen
Alternatives: Etrixenal
ATC group: M02AA12 - naproxen
Active substance content: 100MG/G, 220MG
Forms: Gel, Film-coated tablet
Balení: Tube
Obsah balení: |50G|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Emoxen
Jeden g gelu obsahuje naproxenum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jeden gram gelu obsahuje 0,84 mg ethanolu a ethylparaben (E 214). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. GelHomogenní bílý gel s vůní mentholu....moreEmoxen
Dávkování Dospělí a dospívající starší 12 letPři osteoartróze kolene a kloubů ruky se aplikuje přibližně 4 cm gelu (což odpovídá asi 4 g gelu) na bolestivé místo 3 – 4krát denně a lehce se vetře do kůže. Přípravek se používá po dobu 2 – 4 týdnů. Při léčbě poúrazových stavů se používá 2 – 6krát denně po dobu 1 až 2 týdnů. Starší pacienti: Vzhledem k porušené absorpci...moreEmoxen
- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce jako je bronchospasmus, urtikarie nebo akutní rhinitida po užití kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních protizánětlivých léčiv. 2 / - Třetí trimestr těhotenství....moreEmoxen
Přípravek se používá k lokální léčbě bolestivých stavů při úrazech měkkých tkání (jako je bursitida, synovitida, tendinitida) a bolestivých stavů při osteoartróze kolene a kloubů...moreEmoxen
Vzhledem k nízké absorpci léčivé látky do oběhového systému (přibližně 1%) je výskyt klinicky významných interakcí naproxenu s jinými léčivými přípravky velmi nepravděpodobný. Během léčby nebyly hlášeny žádné interakce lokálně podávaného naproxenu s jinými léčivými přípravky. Nicméně v případě dlouhodobé aplikace na rozsáhlé plochy kůže nelze takové interakce vyloučit....moreEmoxen
Přípravek není určen dětem do 12 let. Způsob podáníPřípravek je určen pouze ke kožnímu podání. Po nanesení gelu je třeba umýt ruce (pokud nejsou ošetřovaným místem). 4.3 Kontraindikace - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. - Pacienti s anamnézou hypersenzitivní reakce jako je bronchospasmus, urtikarie nebo akutní rhinitida po užití kyseliny...moreEmoxen
TěhotenstvíÚdaje o podávání léčivé látky těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici. Studie reprodukční toxicity na zvířatech nenaznačují přímé nebo nepřímé škodlivé účinky (viz bod 5.3). Emoxen má být během 1. a 2. trimestru těhotenství aplikován pouze ze závažných důvodů, a ne na rozsáhlou oblast kůže nebo po dlouhou dobu. V posledním trimestru těhotenství může...moreEmoxen
Z důvodu možné absorpce naproxenu do oběhového systému musí být přípravek používán s opatrností u pacientů se selháním ledvin nebo jater, s ulcerací v gastrointestinálním traktu nebo s hemoragickou diatézou. Přípravek nesmí přijít do styku se sliznicí a spojivkovým vakem. Pokud by se tak omylem stalo, je nutné sliznici nebo spojivkový vak pečlivě vymýt velkým množstvím vody. Přípravek...moreEmoxen
Emoxen nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat...moreEmoxen
Nežádoucí účinky v tabulce jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a frekvence. Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle následující frekvence výskytu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvence jsou...moreEmoxen
Vzhledem k nízké absorpci lokálně podaného přípravku nebyly doposud hlášeny případy předávkování nebo otravy. V případě požití většího množství přípravku, ať záměrně či náhodně, se má 4 / vyvolat nebo podpořit zvracení. Při případném předávkování je léčba symptomatická. Vzhledem k vysoké vazbě k proteinům nesnižuje hemodialýza plazmatickou koncentraci naproxenu....moreEmoxen
Farmakoterapeutická skupina: nesteroidní protizánětlivá léčiva k lokální aplikaci ATC skupina: M02AA Přípravek Emoxen má lokální analgetické a protizánětlivé účinky. Protizánětlivé a analgetické účinky naproxenu jsou způsobeny převážně reverzibilní inhibicí prostaglandin syntetázy, enzymu katalyzujícímu tvorbu prekursoru prostaglandinů z kyseliny arachidonové. Protizánětlivý účinek...moreEmoxen
Farmakokinetické studie prováděné u laboratorních zvířat prokázaly podobnost farmakokinetiky perorálně podávaného naproxenu s lokálně aplikovaným naproxenem ve formě 10% gelu. U potkanů je po perorálním podání naproxen absorbován rychle a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1 hodinu, zatímco u lokální aplikace je absorpce pomalejší a maximálních plazmatických hladin je...moreEmoxen
Farmakokinetické studie prováděné u laboratorních zvířat prokázaly podobnost farmakokinetiky perorálně podávaného naproxenu s lokálně aplikovaným naproxenem ve formě 10% gelu. U potkanů je po perorálním podání naproxen absorbován rychle a maximálních plazmatických koncentrací je dosaženo za 1 hodinu, zatímco u lokální aplikace je absorpce pomalejší a maximálních plazmatických hladin je...moreEmoxen
6.1 Seznam pomocných látek Chloralhydrát Levomenthol Ethanol 96%Ethylparaben (E 214) Karbomer Hydroxid sodnýČištěná voda 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti ...moreEmoxen
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU EMOXEN 100 mg/g gel naproxenum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram gelu obsahuje naproxenum 100 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: chloralhydrát, levomenthol, ethanol 96%, ethylparaben, karbomer, hydroxid sodný, čištěná voda 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ Gel 50 g 100 g 5. ZPŮSOB A...moreEmoxen
...moreEmoxen
Více o léku Emoxen
Emoxen
Similar or alternative products
