Dimaval (dmps) -
Generic: antidotes
Active substance: Monohydrát sodné soli unithiolu
Alternatives: Digifab,
Dimaval 250 mg dmps-na/5 ml injektionslösung,
Ditripentat-heyl (dtpa),
Irenat tropfen,
Irenat tropfen 300 mg/ml,
Succicaptal,
Toluidinblau,
Zink-trinatrium-pentetat,
Zink-trinatrium-pentetat (zn-dtpa)ATC group: V03AB - antidotes
Active substance content: 100MG, 250MG/5ML
Forms: Capsule, hard, Solution for injection
Balení: Blister
Obsah balení: |20|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
tvrdá tobolka obsahuje 108.56 mg monohydrátu sodné soli (RS)-2,3-bis(sulfanyl)propan-1-sulfonové kyseliny, odpovídá 100 mg DMPS sodné soli. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tvrdé tobolkaPrůhledné tvrdé tobolky dlouhé 17,7 – 18,3 mm obsahující bílou...
more Dávkování Dávkování se přizpůsobuje typu a závažnosti otravy. DospělíObvyklá dávka pro dospělé je: • V případě akutní otravy Počáteční dávka 12-24 tobolek v dílčích dávkách podávaných rovnoměrně po celý den (např. 12 x až 2 tobolky denně) • V případě chronické otravy až 4 tobolky Dimaval (DMPS) 100 mg tvrdé tobolky denně. V případě závažné chronické otravy může být...
moreHypersensitivita na léčivou látku, její sůl nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
moreKlinicky manifestované chronické a akutní otravy rtutí (anorganické a organické sloučeniny rtuti, páry a kovová rtuť). Chronické otravy...
moreDimaval (DMPS) 100 mg tvrdé tobolky by se neměl podávat zároveň s minerálními preparáty. Možná tvorba chelátu DMPS-minerál může vést k snížení efektu DMPS, který je už ve střevech. Ze stejných důvodů by měl být DMPS užíván nejméně hodinu před jídlem. Je nutné se vyhnout souběžnému podání aktivního uhlí a Dimavalu (DMPS) 100 mg tvrdé...
moreDimaval (DMPS) 100 mg tvrdé tobolky by se neměl podávat zároveň s minerálními preparáty. Možná tvorba chelátu DMPS-minerál může vést k snížení efektu DMPS, který je už ve střevech. Ze stejných důvodů by měl být DMPS užíván nejméně hodinu před jídlem. Je nutné se vyhnout souběžnému podání aktivního uhlí a Dimavalu (DMPS) 100 mg tvrdé...
moreTěhotenstvíVe studiích na zvířatech neměl DMPS žádný teratogenní efekt. Ačkoliv nejsou dostupné adekvátní zkušenosti u lidí, těhotné ženy nemusí být obecně vyloučeny z léčby DMPS. Riziko otravy a riziko léčby by mělo být pečlivě zváženo. V případě léčby těhotné ženy by se měla pečlivě sledovat bilance minerálů, zejména zinku. Je známo, že deficit zinku způsobený chelatačními...
moreLéčba musí být ukončena, pokud se objeví alergická reakce, vyskytnout se může i Stevens-Johnsonův syndrom. Podání přípravku Dimaval (DMPS) 100 mg tvrdé tobolky nevylučuje použití dalších metod léčby otravy (výplach žaludku, dialýzu, výměnu plazmy a podobně). Dlouhodobá léčba by měla být doprovázena pravidelným monitorováním vylučování toxického kovu a esenciálních stopových prvků...
moreNebyly provedeny žádné studie týkající se schopnosti řídit a obsluhovat...
moreNežádoucí účinky jsou vyjmenovány níže podle klasifikace tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Frekvence jsou definovány takto: velmi časté (≥ 1/10) časté (≥ 1/100 až <1/10) méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100) vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1 000) velmi vzácné (<1/10 000) není známo (z dostupných údajů nelze určit). Poruchy krevního a lymfatického systému Velmi vzácné: Leukopenie...
more Příznaky předávkování Při perorálním podání nebyly zaznamenány žádné příznaky předávkování. V případě podání intravenózní formy Dimavalu se mohou dostavit příznaky v důsledku kardiovaskulárních účinků DMPS, např. pokles krevního tlaku, slabost nebo nauzea. Léčba předávkování Účinnou látku lze odstranit dialýzou....
moreFarmakoterapeutická skupina: Antidotum pro léčbu intoxikace těžkými kovy ATC kód: V03AB43 DMPS Mechanismus účinku (RS)-2,3 – Bis(sulfanyl)propan-1-sulfonová kyselina, která je obsažena v přípravku Dimaval (DMPS) 100 mg tvrdé tobolky ve formě sodné soli, je chelatační sloučenina ze skupiny vicinálních dithiolů. Prostřednictvím vazby dvou koncových SH-skupin vytváří stabilní komplexy s různými...
moreDistribucePo intravenózním podání DMPS dosahuje nejvyšších koncentrací v plazmě a ledvinách. Zvýšené koncentrace byly naměřeny také v kůži. V ostatních orgánech, především mozku, bylo nalezeno jenom malé množství. Vazba na proteiny je kolem 90 %. Vzhledem k rychlé clearence se předpokládá jen velmi slabá vazba na proteiny. EliminaceKolem 50 % perorálně podaného léčiva je u lidí detekováno...
moreDistribucePo intravenózním podání DMPS dosahuje nejvyšších koncentrací v plazmě a ledvinách. Zvýšené koncentrace byly naměřeny také v kůži. V ostatních orgánech, především mozku, bylo nalezeno jenom malé množství. Vazba na proteiny je kolem 90 %. Vzhledem k rychlé clearence se předpokládá jen velmi slabá vazba na proteiny. EliminaceKolem 50 % perorálně podaného léčiva je u lidí detekováno...
more6.1 Seznam pomocných látek Kopovidon, hypromelóza, kukuřičný škrob6.2 Inkompatibility Nepadají v úvahu. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C Uchovávejte přípravek v kartonovém obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Původní balení s 10 tvrdými tobolkami v PVC/PVDC/hliníkových blistrech. Původní...
more6.1 Seznam pomocných látek Kopovidon, hypromelóza, kukuřičný škrob6.2 Inkompatibility Nepadají v úvahu. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C Uchovávejte přípravek v kartonovém obalu, aby byl chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Původní balení s 10 tvrdými tobolkami v PVC/PVDC/hliníkových blistrech. Původní...
more...
more