DEGAN 10 MG ROZTOK PRO INJEKCI (5MG/ML Solution for injection) -

Degan 10 mg roztok pro injekci -

Generic: metoclopramide
Active substance: Monohydrát metoklopramid-hydrochloridu
Alternatives: Cerucal, Degan, Mcp hexal 10, Metoclopramide claris, Metoclopramide hameln, Metoclopramide noridem
ATC group: A03FA01 - metoclopramide
Active substance content: 5MG/ML
Forms: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |50X2ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Degan 10 mg roztok pro injekci

Jeden ml přípravku obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 5.25 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 5 mg. Jedna ampulka o obsahu 2 ml obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 10,5 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 10 mg. injekční roztok Čirý bezbarvý roztok bez viditelných částic....more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Všechny indikace (dospělí pacienti)K prevenci PONZ se doporučuje jedna dávka 10 mg. K symptomatické léčbě nauzey a zvracení, včetně nauzey a zvracení vyvolaných akutní migrénou a k prevenci nauzey a zvracení vyvolaných radioterapií je doporučeno podat dávku 10 mg a opakovat až třikrát denně. Maximální doporučená denní dávka je 30 mg nebo 0,5 mg/kg tělesné hmotnosti. Injekční léčba musí...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

- Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- Gastrointestinální krvácení, mechanická obstrukce nebo gastrointestinální perforace, u nichž stimulace gastrointestinální motility představuje riziko - Potvrzený feochromocytom nebo podezření na něj, s ohledem na riziko epizod závažné hypertenze - Neuroleptiky nebo metoklopramidem vyvolaná tardivní...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Dospělá populaceDegan je u dospělých indikován k: − prevenci pooperační nauzey a zvracení − symptomatické léčbě nauzey a zvracení, včetně nauzey a zvracení vyvolaných akutní migrénou − prevenci nauzey a zvracení vyvolaných radioterapií. Pediatrická populaceDegan je u dětí a dospívajících (ve věku 1 - 18 let) indikován k: − prevenci pozdní nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Kontraindikované kombinace Levodopa nebo dopaminergní agonisté a metoklopramid mají vzájemně antagonistický účinek (viz bod 4.3). Kombinace, kterým se máte vyhnout Alkohol zvyšuje sedativní efekt metoklopramidu. Kombinace, které je nutno brát v úvahu S ohledem na prokinetický účinek metoklopramidu se může měnit absorpce některých přípravků. Anticholinergika a deriváty morfinu Anticholinergika...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Degan je u dětí a dospívajících (ve věku 1 - 18 let) indikován k: − prevenci pozdní nauzey a zvracení vyvolaných chemoterapií jako lék druhé volby − léčbě již existující pooperační nauzey a zvracení (PONZ) jako lék druhé volby. 4.2 Dávkování a způsob podání Všechny indikace (dospělí pacienti)K prevenci PONZ se doporučuje jedna dávka 10 mg. K symptomatické léčbě nauzey a zvracení,...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Těhotenství Údaje získané z rozsáhlého souboru těhotných žen (více než 1000 ukončených těhotenství) nenaznačují žádné malformační účinky nebo fetální/neonatální toxicitu. V případě klinické potřeby lze metoklopramid v těhotenství užívat. S ohledem na farmakologické vlastnosti (stejně jako u dalších neuroleptik) nelze v případě podání metoklopramidu na konci těhotenství...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Neurologické poruchy Zejména u dětí a mladých dospělých a/nebo při použití vyšších dávek mohou nastat extrapyramidové poruchy. Tyto nežádoucí účinky se obvykle objevují na začátku léčby a mohou nastat po jediném podání. V případě extrapyramidových symptomů je nutno podávání metoklopramidu okamžitě přerušit. Tyto nežádoucí účinky jsou po přerušení léčby obvykle zcela reverzibilní,...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Metoklopramid může způsobit ospalost, závrať, dyskinezi a dystonii, které mohou ovlivnit vidění a mohou také narušit schopnost řídit a obsluhovat...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Následující nežádoucí účinky jsou seřazeny podle tříd orgánových systémů a zařazeny do seznamu dle frekvence výskytu následovně: velmi časté (≥1/10); časté (≥1/100 až <1/10); méně časté (≥1/1000 až <1/100); vzácné (≥1/10000 až <1/1000); velmi vzácné <1/10000); není známo (z dostupných údajů nelze určit). Třídy orgánových systémů Frekvence Nežádoucí účinky Poruchy...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

SymptomyExtrapyramidové poruchy, somnolence, snížená úroveň vědomí, zmatenost, halucinace, může dojít k zástavě srdeční činnosti a dýchání. LéčbaV případě extrapyramidových symptomů, ať už souvisejících s předávkováním nebo ne, je léčba pouze symptomatická (u dětí benzodiazepiny a/nebo anticholinergická antiparkinsonika u dospělých). Je nutná symptomatická léčba a neustálé...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Farmakoterapeutická skupina: léčiva k terapii funkčních poruch trávicího traktu, prokinetika. ATC skupina: A03FA Metoklopramid má cholinomimetické i dopaminergní účinky; působí antiemeticky, zvyšuje sílu a frekvenci jícnových kontrakcí, zvyšuje tonus dolního jícnového svěrače a tím omezuje možnost gastroesofageálního refluxu (GER). Zvyšuje frekvenci žaludečních kontrakcí a svalový...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Parenterální podání: Metoklopramid je rychle a dobře absorbován, jeho účinky nastupují po i.v. podání za 1-3 minuty, po i.m. aplikaci za 10-15 minut a přetrvávají 1-2 hodiny. Průměrný eliminační poločas u osob s normální funkcí ledvin je 5-6 hodin. Kinetika absorpce a eliminace metoklopramidu má lineární charakter. Přibližně 85 % podané dávky se objevuje v moči během 72 hodin; z tohoto množství...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

Metoklopramid vede ke vzestupu koncentrace prolaktinu, které přetrvává po celou dobu dlouhodobé léčby. Z experimentů na tkáňových kulturách in vitro vyplývá, že zhruba třetina karcinomů mléčné žlázy je u člověka prolaktin-dependentních: to je potenciálně důležitý faktor, pokud se uvažuje o preskripci metoklopramidu u pacientky s již zjištěným karcinomem prsu. Třebaže při podávání léků...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

6.1 Seznam pomocných látek Voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou uvedeny v bodě 6.6. 6.3 Doba použitelnosti let Po naředění: Chemická a fyzikální stabilita po naředění do infuzních roztoků (do 0,9 % chloridu sodného nebo 5 % glukózy na koncentraci 0,42 a 2,8 mg/ml) byla prokázána na dobu 48...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Papírová krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Degan 5 mg/ml injekční roztokmetoclopramidi hydrochloridum monohydricum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden ml roztoku obsahuje metoclopramidi hydrochloridum monohydricum 5,25 mg, což odpovídá metoclopramidi hydrochloridum 5 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Voda pro injekci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...more

Degan 10 mg roztok pro injekci

...more

Degan 10 mg roztok pro injekci