Cyteal -
Generic: chlorhexidine, combinations
Active substance: Hexamidin-diisetionát
Alternatives: Bepanthen plusATC group: D08AC52 - chlorhexidine, combinations
Active substance content: 0,25G/0,25G/0,75G, 0,5G/0,5G/1,5G, 1G/1G/3G
Forms: Cutaneous liquid
Balení: Bottle
Obsah balení: |250ML|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
100 ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 100 mg, chlorhexidini digluconatis (solutio %) 100 mg a chlorcresolum 300 mg. Jeden ml kožní tekutiny obsahuje hexamidini diisetionas 1 mg, chlorhexidini digluconatis (solutio %) 1 mg a chlorcresolum 3 mg. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní tekutinaPopis přípravku: nažloutlá viskózní kapalina charakteristického zápachu....
more Dávkování: Cyteal je určen pro vnější použití jako tekuté mýdlo, a to v neředěné formě (koncentrovaný) nebo ve zředěné formě v poměru 1/10 k jedné nebo dvěma aplikacím denně po dobu 7 až 15 dní s 1 nebo minutami trvání aplikace podle terapeutických indikací. Po použití přípravku je nutno ošetřenou oblast vždy důkladně opláchnout vodou. Zředěný roztok se nesmí uchovávat, ale...
more Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Cyteal nesmí být používán: - k dezinfekci kůže před úkony – odběry (např. odběr krve, aplikace injekčních roztoků, punkce) - k dezinfekci kůže před invazivními úkony chirurgického charakteru (např. lumbální punkce, kanylace centrálních žil) - k dezinfekci zdravotnického materiálu a chirurgických nástrojů...
more Čištění bakteriálních infekcí kůže a sliznic nebo míst ohrožených superinfekcí. • Gynekologie: - K dezinfekci kůže a sliznic (vaginitida, vulvitida) • Dermatologie (s výjimkou rozsáhlých ploch): - K cílené léčbě infikovaných kožních onemocnění (impetigo, intertrigo, folikulitida, furunkulóza, impetigizovaný ekzém, kandidóza) - K léčbě onemocnění ohrožených superinfekcí...
more Studie interakcí nebyly provedeny. Vzhledem k možné vzájemné reakci (antagonismus, inaktivace), fyzikálně-chemickým inkompatibilitám, je nutné se kromě jiných kationtových sloučenin vyhnout současnému použití Cytealu s jinými antiseptickými přípravky určenými na kůži (zejména aniontovými deriváty). Zvláště je důležité nepoužívat současně mýdlo (viz bod 6.2). ...
more Studie interakcí nebyly provedeny. Vzhledem k možné vzájemné reakci (antagonismus, inaktivace), fyzikálně-chemickým inkompatibilitám, je nutné se kromě jiných kationtových sloučenin vyhnout současnému použití Cytealu s jinými antiseptickými přípravky určenými na kůži (zejména aniontovými deriváty). Zvláště je důležité nepoužívat současně mýdlo (viz bod 6.2). ...
more Studie interakcí nebyly provedeny. Vzhledem k možné vzájemné reakci (antagonismus, inaktivace), fyzikálně-chemickým inkompatibilitám, je nutné se kromě jiných kationtových sloučenin vyhnout současnému použití Cytealu s jinými antiseptickými přípravky určenými na kůži (zejména aniontovými deriváty). Zvláště je důležité nepoužívat současně mýdlo (viz bod 6.2). ...
more Vzhledem k tomu, že přesné údaje o kožní resorpci Cytealu nejsou k dispozici, nelze vyloučit možnost systémových účinků. Ty jsou podporovány opakovaným používáním přípravku nebo jeho použitím na velké ploše, pod tlakovým obvazem, na poraněné kůži (hlavně popálené), na sliznici, na citlivé kůži nedonošence či kojence (z důvodu nedokonale vyvinuté stratum corneum, nevýhodného poměru...
more Cyteal nemá žádný nebo má zanedbatelný účinek na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....
more Nežádoucí účinky jsou uvedeny podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu podle klasifikace MedDRA. Ze spontánních hlášení byly zaznamenány následující nežádoucí účinky. Frekvence těchto účinků je stanovena jako „není známo“ (z dostupných údajů nelze určit). TŘÍDA ORGÁNOVÝCH SYSTÉMŮ (klasifikace MedDRA) NEŽÁDOUCÍ ÚČINEK FREKVENCE Celkové poruchy a reakce v...
more Příznaky: Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Léčba: V případě náhodného požití neprovádějte výplach žaludku (pěnící přípravek). Na základě uvážení lékaře se mají provést podpůrná opatření....
more Farmakoterapeutická skupina: Antiseptika a dezinficiencia - biguanidy a amidiny ATC kód: D08AC Pěnivá tekutina určená k dezinfekci kůže či sliznic (koncentrovaná nebo ředěná), tvořená: - chlorhexidinem – kationtovým antiseptikem ze skupiny biguanidů, - hexamidinem – kationtové antiseptikum ze skupiny diamidinů, - chlorokresolem – ze skupiny halogenofenolů. Slabé antiseptikum o širokém spektru...
more Absorpce U Cytealu nebyly provedeny žádné oficiální farmakokinetické studie. Chlorhexidin-diglukonát: Vzhledem ke kationtové povaze se chlorhexidin-diglukonát silně váže na pokožku a bylo prokázáno, že se kůží vstřebává jen ve velmi malé míře. Hexamidin-diisetionát: Míra resorpce hexamidin-diisetionátu přes kůži je u zdravé kůže velmi nízká. Chlorkresol: Nejsou k dispozici žádná data...
more Dostupná preklinická data získaná na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, místní snášenlivosti a genotoxicity neodhalila žádné zvláštní riziko pro člověka při doporučeném podávání včetně oplachování po použití. Informace týkající se karcinogenního potenciálu a reprodukční a vývojové toxicity v případě lokální aplikace...
more 6.1 Seznam pomocných látek Lauramidopropylbetain, diolamid kyseliny kokosové, kyselina edetová, lesní parfém, kyselina mléčná, čištěná voda. 6.2 Inkompatibility Je zvláště důležité nepoužívat současně obyčejné mýdlo. Je možný vznik komplexů s korkem, kaučukem a jinými polymery, makromolekulami, aniontovými (mýdla) a neiontovými povrchově aktivními látkami. Lahvička se nemá uzavírat...
moresp.zn.sukls (ETIKETA NA LAHVIČCE JE SLOUČENA S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ) PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA CYTEAL kožní tekutinahexamidini diisetionas, chlorhexidini digluconatis, chlorcresolum Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje. Vždy používejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou...
more...
more