Clonidina cloridrato bioindustria l.i.m. -
Generic: clonidine
Active substance: Klonidin-hydrochlorid
Alternatives: CatapresanATC group: C02AC01 - clonidine
Active substance content: 150MCG/ML
Forms: Solution for injection
Balení: Ampoule
Obsah balení: |10X1ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna ampule obsahuje léčivou látku 150 mikrogramů klonidin-hydrochloridu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Injekční roztok pro subkutánní, intramuskulární a pomalé intravenózní podání....
more Léčba hypertenze vyžaduje neustálý lékařský dohled. Dávka přípravku CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. by měla být stanovena individuálně podle antihypertenzní reakce u pacienta. U případů hypertenzních krizí a hospitalizovaných pacientů lze použít ampule přípravku CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. Při subkutánním nebo intramuskulárním podání přípravku CLONIDINA CLORIDRATO...
more CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. se nesmí podávat pacientům se zjištěnou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku a pacientům se závažnou bradyarytmií způsobenou buď onemocněním sinoatriálního uzlu, nebo atrioventrikulární blokádou 2. nebo 3. stupně....
more Hypertenzní krize a případy hypertenze, kdy je dočasně nemožné perorální podání nebo je považováno za nedostatečně. Parenterální podání je vyhrazeno pro hospitalizované pacienty....
more Snížení krevního tlaku vyvolané klonidinem může být zesíleno současným podáváním jiných hypotenziv. Toho lze terapeuticky využít podáváním jiných typů antihypertenziv, jako jsou diuretika, vazodilatancia, β-blokátory, blokátory kalciových kanálů a inhibitory ACE, nikoli však α1-blokátory. Léky, které vyvolávají zvýšení krevního tlaku nebo retenci vody a sodíkových iontů, jako jsou...
morePro použití klonidinu u dětí a dospívajících mladších 18 let nejsou k dispozici dostatečné studie. Použití klonidinu se proto nedoporučuje u pediatrických pacientů mladších 18 let. 4.3 Kontraindikace CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. se nesmí podávat pacientům se zjištěnou přecitlivělostí na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku a pacientům se závažnou bradyarytmií způsobenou...
more TěhotenstvíÚdaje o použití klonidinu u těhotných žen jsou omezené. Během těhotenství by měl být přípravek CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M., stejně jako jakýkoli jiný lék, podáván pouze v nezbytných případech a pod přímým dohledem lékaře. Doporučuje se pečlivé sledování matky a dítěte. Klonidin prochází placentární bariérou a může snížit srdeční frekvenci plodu. Údaje...
more CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. by měl být podáván s opatrností u pacientů s těžkou koronární insuficiencí, chronickou renální insuficiencí, cerebrovaskulárním onemocněním, nedávným infarktem myokardu a mírnou až středně těžkou bradyarytmií a zácpou. Podávání pacientům trpícím polyneuropatií, Raynaudovou chorobou a jinými obstrukčními onemocněními periferního oběhu by mělo...
more Studie hodnotící schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny. Pacienti by však měli být během léčby přípravkem CLONIDINA CLORIDRATO BIOINDUSTRIA L.I.M. upozorněni na možný vznik nežádoucích účinků, jako jsou závratě, sedace a poruchy akomodace. Při řízení nebo obsluze strojů je proto třeba dbát zvýšené opatrnosti. Pokud se u pacientů vyskytnou výše uvedené nežádoucí účinky,...
more Většina nežádoucích účinků je mírná a v průběhu léčby obvykle ustupují. Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže podle klasifikace tříd orgánových systémů a četnosti výskytu: Velmi časté ≥ 1/10; Časté ≥ 1/100 až < 1/10; Méně časté ≥ 1/1 000 až < 1/100; Vzácné ≥ 1/10 000 až < 1/1 000; Velmi vzácné < 1/10 000; Není známo – četnost nelze na základě dostupných údajů...
more Příznaky: Klonidin se vyznačuje širokým terapeutickým spektrem. Intoxikace klonidinem se projevuje celkovým útlumem sympatického systému, včetně zúžení zornic, letargie, bradykardie, hypotenze, hypotermie, ospalosti až komatu a útlumu dýchání směřujícího k apnoi. Po stimulaci periferních receptorů α1 může dojít také k paradoxní hypertenzi. Terapie: Léčba akutního stavu spočívá ve výplachu...
more Farmakoterapeutická skupina: Antihypertenziva. Agonisté imidazolinových receptorů. Kód ATC: C02AC01. Klonidin-hydrochlorid působí převážně na centrální nervový systém, což vede ke snížení tonu sympatiku, periferní a renální rezistence, snížení srdeční frekvence a tlaku. Průtok plazmy ledvinami a rychlost glomerulární filtrace zůstávají v podstatě nezměněny. Normální posturální reflexy...
moreAbsorpce a distribuceFarmakokinetika klonidinu je úměrná dávce v rozmezí 75–300 mikrogramů. Klonidin se rychle a ve velkém množství distribuuje do tkání a prochází hematoencefalickou bariérou i placentou. Vazba na plazmatické bílkoviny je 30–40 %. Klonidin se vylučuje do mateřského mléka. O účincích na novorozence však není dostatek informací. Metabolismus a eliminaceTerminální eliminační...
more Studie toxicity jednotlivých dávek klonidinu byly provedeny u různých druhů zvířat při perorálním a parenterálním podání, přičemž byly zjištěny hodnoty LD50 při perorálním podání přibližně 70 mg/kg (myš), 70 mg/kg (potkan), > 15 mg/kg (pes) a 150 mg/kg (opice). Subkutánně byly zjištěny následující hodnoty LD50: > 3 mg/kg u psa a 153 mg/kg u potkana. Po intravenózním podání byla smrtelná...
more 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, 37% kyselina chlorovodíková (regulátor pH) a voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 4.„Dávkování a způsob podání“. 6.3 Doba použitelnosti let v neporušeném obalu. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky pro uchovávání....
more 6.1 Seznam pomocných látek Chlorid sodný, 37% kyselina chlorovodíková (regulátor pH) a voda pro injekci. 6.2 Inkompatibility Tento léčivý přípravek se nesmí mísit s jinými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 4.„Dávkování a způsob podání“. 6.3 Doba použitelnosti let v neporušeném obalu. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Žádné zvláštní podmínky pro uchovávání....
more...
more