CEZIBOE -

Sp. zn. sukls
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Ceziboe 0,25 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna injekční lahvička s objemem roztoku jeden ml obsahuje cetrorelixum 0,25 mg (jako cetrorelixi
acetas).

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

Čirý, bezbarvý roztok bez viditelných částic s pH od 4,0 do 6,0.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Prevence předčasné ovulace u pacientek podstupujících kontrolovanou ovariální stimulaci,
následovanou odběrem oocytů a technikami asistované reprodukce.

V klinických studiích byl cetrorelix používán v kombinaci s humánním menopauzálním
gonadotropinem (hMG). Omezené zkušenosti s kombinací s rekombinantním folikulostimulačním
hormonem (FSH) však svědčí o podobné účinnosti.

4.2 Dávkování a způsob podání

Cetrorelix má předepisovat pouze odborný lékař se zkušenostmi v této oblasti.

Dávkování
První podání cetrorelixu má být provedeno pod dohledem lékaře a v podmínkách, kdy je okamžitě
dostupná léčba případných alergických/pseudoalergických reakcí (včetně život ohrožující anafylaxe).
Další injekce si pacientka může podávat sama, pokud je poučena o známkách a příznacích, které mohou
nasvědčovat hypersenzitivě, o důsledcích takové reakce a nutnosti okamžitého lékařského zásahu.

Obsah 1 injekční lahvičky (0,25 mg cetrorelixu) se má podávat jednou denně, ve 24hodinových
intervalech, buď ráno, nebo večer. Po prvním podání se doporučuje, aby pacientka zůstala pod
lékařským dohledem po dobu 30 minut k vyloučení alergické/pseudo-alergické reakce na injekci.

Starší pacientky
Použití cetrorelixu u geriatrické populace není relevantní.

Pediatrická populace

Použití cetrorelixu u pediatrické populace není relevantní.

Způsob podání

Cetrorelix se podává subkutánní injekcí do spodní části břišní stěny.
Reakce v místě vpichu se dají minimalizovat střídáním místa vpichu, čímž se oddálí podání injekce
do stejného místa, a pomalým podáním léčivého přípravku k usnadnění jeho progresivní absorpce.

Ranní podávání
Léčba cetrorelixem se má zahájit 5. nebo 6. den ovariální stimulace (přibližně 96 až 120 hodin po
začátku ovariální stimulace) urinárními nebo rekombinantními gonadotropiny a má pokračovat po
dobu podávání gonadotropinů, včetně dne, v němž se provede indukce ovulace.
Počáteční den podání cetrorelixu závisí na ovariální odpovědi, např. podle počtu a velikosti rostoucích
folikulů a/nebo množství cirkulujícího estradiolu. Přestože je klinická zkušenost založena na zahájení
podávání cetrorelixu od 5. nebo 6. dne stimulace, může být podávání cetrorelixu zahájeno později,
pokud nedošlo k růstu folikulů.

Večerní podávání
Léčba cetrorelixem se má zahájit 5. den ovariální stimulace (přibližně 96 až 108 hodin po začátku
ovariální stimulace) urinárními nebo rekombinantními gonadotropiny a má pokračovat po dobu
podávání gonadotropinů, až do předvečera dne, v němž bude provedena indukce ovulace.
Počáteční den podání cetrorelixu závisí na ovariální odpovědi, např. podle počtu a velikosti rostoucích
folikulů a/nebo množství cirkulujícího estradiolu. Přestože je klinická zkušenost založena na zahájení
podávání cetrorelixu od 5. nebo 6. dne stimulace, může být podávání cetrorelixu zahájeno později,
pokud nedošlo k růstu folikulů.

4.3 Kontraindikace

Cetrorelix nesmí být používán, pokud se vyskytují jakékoli stavy uvedené níže:
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo strukturální analogy hormonu uvolňujícího gonadotropin
(GnRH), exogenní peptidové hormony nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- během těhotenství a v období kojení
- pacientky s těžkou poruchou funkce ledvin.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Alergické stavy
Při podání první dávky byly hlášeny případy alergické/pseudoalergické reakce, včetně život ohrožující
anafylaxe (viz bod 4.8).

Zvláštní opatrnosti je třeba u žen se známkami a příznaky aktivních alergických stavů nebo alergické
predispozice v anamnéze. Léčba cetrorelixem se nedoporučuje u žen s vážnými alergickými stavy.

Ovariální hyperstimulační syndrom (OHSS)
Během ovariální stimulace nebo po ní se může vyskytnout ovariální hyperstimulační syndrom. Tuto
příhodu je nutno považovat za riziko vlastní stimulační procedury prováděné gonadotropiny.

OHSS se má léčit symptomaticky, např. klidem na lůžku, intravenózní aplikací elektrolytů/koloidů a
terapií heparinem.

Podpora luteální fáze má být prováděna způsobem odpovídajícím praxi příslušného pracoviště
asistované reprodukce.

Opakovaná procedura ovariální stimulace
S aplikací cetrorelixu k opakované ovariální stimulaci jsou dosud jen omezené zkušenosti. V
opakovaných cyklech se proto má cetrorelix aplikovat pouze po pečlivém zvážení poměru mezi
prospěšností a rizikem.

Vrozené vady
Prevalence vrozených vad po použití technik asistované reprodukce (ART) s antagonisty GnRH nebo
bez nich může být mírně vyšší než po spontánních otěhotněních, ačkoli není jasné, zda to souvisí
s faktory neplodnosti páru nebo postupy ART. Omezené údaje z klinických prodloužených studií u novorozenců žen, kterým byl podáván cetrorelix pro léčbu neplodnosti, naznačují, že cetrorelix
nezvyšuje riziko vrozených vad u potomků.

Porucha funkce jater
Cetrorelix nebyl hodnocen u pacientek s poruchou funkce jater a je proto nutná opatrnost.

Porucha funkce ledvin
Cetrorelix nebyl hodnocen u pacientek s poruchou funkce ledvin a je proto nutná opatrnost. Cetrorelix
je kontraindikován u pacientek s těžkou poruchou funkce ledvin (viz bod 4.3).

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Nebyly provedeny žádné formální studie interakcí s cetrorelixem. Výzkumy in vitro ukázaly, že nejsou
pravděpodobné interakce s léčivými přípravky metabolizovanými cytochromem P450 ani s léčivými
přípravky podléhajícími glukuronidaci nebo jinému druhu konjugace. Možnost interakcí s
gonadotropiny nebo léčivými přípravky, které mohou vyvolat uvolňování histaminu u citlivých jedinců,
však nelze zcela vyloučit.

4.6 Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství a kojení
Cetrorelix není určen k použití v období těhotenství a kojení (viz bod 4.3).

Fertilita
Studie na zvířatech ukázaly, že cetrorelix má na dávce závislý vliv na fertilitu, celkovou reprodukční
schopnost a těhotenství. Při podávání cetrorelixu v citlivé fázi gestace se nevyskytly teratogenní účinky.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Cetrorelix SUN nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

4.8 Nežádoucí účinky

Shrnutí bezpečnostního profilu
Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky jsou reakce v místě vpichu, jako je erytém, otok a svědění, které
jsou obvykle přechodné a mírné intenzity. V klinických studiích byly tyto účinky pozorovány po
opakovaném podání cetrorelixu 0,25 mg s frekvencí 9,4 %.

Často byl hlášen mírný až středně závažný OHSS (WHO stupeň I nebo II), který se má považovat za
vlastní riziko stimulační procedury. Naopak závažný syndrom OHSS je méně častý.

Byly hlášeny méně časté případy hypersenzitivních reakcí včetně pseudoalergických/anafylaktoidních
reakcí.

Seznam nežádoucích účinků
Nežádoucí účinky uváděné níže jsou seřazeny podle frekvence výskytu následujícím způsobem: velmi
časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <000), velmi vzácné (<1/10 000).


Třídy orgánových systémů
podle MedDRA
Časté Méně časté
Poruchy imunitního systému Systémové alergické/pseudo-
alergické reakce, včetně život
ohrožující anafylaxe
Třídy orgánových systémů
podle MedDRA
Časté Méně časté
Poruchy nervového systému Bolest hlavy

Gastrointestinální poruchy Nauzea
Poruchy reprodukčního
systému a prsu
Může se vyskytnout mírný až
středně závažný OHSS (WHO
stupeň I nebo II), což je vlastní
riziko stimulační procedury (viz
bod 4.4).
Závažný OHSS (WHO stupeň
III).
Celkové poruchy a reakce v
místě aplikace
Lokální reakce v místě vpichu
(např. erytém, otok a svědění).



Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9 Předávkování

Předávkování může u lidí vést k prodloužení účinku, avšak není pravděpodobné, že by bylo spojeno s
akutními toxickými účinky.
Po intraperitoneálním podání cetrorelixu v dávkách, jež byly více než 200násobkem dávky, která je
farmakologicky účinná po subkutánním podání, byly ve studiích akutní toxicity na hlodavcích
pozorovány symptomy nespecifické toxicity.


5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antagonista gonadotropin uvolňujícího hormonu, ATC kód: H01CC02.

Mechanismus účinku
Cetrorelix je antagonista hormonu uvolňujícího gonadotropiny (luteinising hormone releasing hormone,
LHRH). LHRH se váže na membránové receptory buněk hypofýzy. Cetrorelix soutěží o obsazení
těchto receptorů s endogenním LHRH. Tímto mechanismem účinku cetrorelix kontroluje sekreci
gonadotropinů (LH a FSH).

Cetrorelix v závislosti na dávce inhibuje sekreci LH a FSH z hypofýzy. Inhibiční účinek nastupuje
prakticky okamžitě, bez iniciálního stimulačního efektu, a udržuje se při pokračující aplikaci.

Klinická účinnost a bezpečnost
U žen cetrorelix oddaluje vzestup LH a tím ovulaci. U žen podstupujících ovariální stimulaci závisí
délka účinku cetrorelixu na velikosti dávky. Při dávkování po 0,25 mg v jedné injekci se účinek
cetrorelixu udrží injekcemi opakovanými každých 24 hodin.

Hormonálně antagonistické účinky cetrorelixu byly po ukončení jeho aplikace jak u zvířat, tak u lidí
plně reverzibilní.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Absolutní biologická dostupnost cetrorelixu po subkutánní injekci je přibližně 85 %.

Distribuce
Distribuční objem (Vd) je 1,1 l x kg-1.

Eliminace
Hodnota celkové plazmatické clearance činí 1,2 ml x min-1 kg-1, hodnota renální clearance je 0,1 ml x
min-1 kg-1.
Průměrný terminální plazmatický poločas je po intravenózním podání kolem 12 h, po subkutánním
podání kolem 30 h. Tento rozdíl ukazuje na vliv absorpčních procesů v místě injekce.

Linearita
Po subkutánním jednorázovém podání (0,25 mg až 3 mg cetrorelixu) jakož i při opakovaném
každodenním podávání po dobu 14 dnů byla prokázána lineární plazmatická farmakokinetika.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po
opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity
neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.

Ve studiích akutní, subakutní a chronické toxicity, v nichž byl cetrorelix podáván subkutánně potkanům
a psům, nebyla zjištěna cílená orgánová toxicita. U psů nebyly ani po intravenózní, intraarteriální a
paravenózní injekci cetrorelixu v dávkách zřetelně překračujících dávky předpokládané při použití u
člověka pozorovány známky s léčivým přípravkem související lokální iritace nebo nesnášenlivosti.

V testech genových a chromosomových mutací cetrorelix nevykázal mutagenní ani klastogenní
potenciál.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Mannitol (E 421)
Kyselina mléčná S
Voda pro injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými
léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C).
Neotevřený léčivý přípravek může být uchováván v původním obalu při pokojové teplotě (do 25 °C) po
dobu až tří měsíců.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Předplněnou injekční stříkačku tvoří tělo stříkačky z čirého skla třídy I (1 ml) spojené s jehlou
velikosti 27 G ½ palce, uzavřené zátkou pístu z brombutylového elastomeru. Injekční stříkačka má
bílý píst a automatický bezpečnostní systém.

Předplněná injekční stříkačka spojená s bezpečnostním systémem je zabalena do blistru. Krabička
obsahuje 1 blistr a 1 tampon napuštěný alkoholem.

Vícečetné balení obsahuje 7 předplněných injekčních stříkaček spojených s bezpečnostním systémem
v 7 blistrech. Vícečetné balení obsahuje 7 krabiček, z nichž každá obsahuje předplněnou injekční
stříkačku zabalenou v blistru a tampon napuštěný alkoholem.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Tento přípravek musí mít před injekční aplikací pokojovou teplotu. Přibližně 30 minut před použitím
jej vyjměte z chladničky.

Subkutánní injekce se podává stejným způsobem jako při použití klasické injekční stříkačky.
U injekčních stříkaček s bezpečnostním systémem musí jehla směřovat od uživatele a od ostatních
přítomných osob. Bezpečnostní systém se aktivuje pevným zatlačením na píst. Jehlu automaticky
zakryje ochranný obal a ozve se zaklapnutí, které potvrdí aktivaci systému. Injekční stříkačku je nutné
ihned zlikvidovat vhozením do nejbližší nádoby na ostré předměty (se zasunutou jehlou). Víko nádoby
musí být pevně uzavřené a nádoba umístěna mimo dosah dětí.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.

7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Polarisavenue 2132 JH Hoofddorp
Nizozemsko


8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/REGISTRAČNÍ ČÍSLA

34/400/19-C


9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

22. 12.

10. DATUM REVIZE TEXTU

20. 9.