CATILOPESA (1000MG Tablet) -

Catilopesa -

Generic: diosmin, combinations
Active substance: Mikronizované flavonoidy
Alternatives: Detralex, Devenal, Keflavo, Rumberalin, Vandor
ATC group: C05CA53 - diosmin, combinations
Active substance content: 1000MG
Forms: Tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |10|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)

Catilopesa

Mikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Tableta. Cihlově červené tablety ve tvaru tobolky, s půlicí rýhou na obou stranách, o délce 22 mm a šířce 8,mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....more

Catilopesa

Dávkování Chronické žilní onemocněníObvyklá denní dávka je 1 tableta. Léčba by měla trvat alespoň 4 až 5 týdnů. Akutní hemoroidální atakaBěhem prvních 4 dnů léčby je denní dávka 3 tablety (podává se 1 a ½ tablety dvakrát denně). V dalších dnech doporučená dávka činí 2 tablety (podává se 1 tableta dvakrát denně). Doporučená denní dávka pro udržovací léčbu je 1 tableta....more

Catilopesa

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...more

Catilopesa

Catilopesa je indikován k léčbě dospělých v těchto indikacích: - Léčba příznaků a projevů chronického onemocnění žil, např. při bolesti, pocitu tíže, nočních křečích, otocích a trofických změnách dolních končetin. - Symptomatická léčba při akutní hemoroidální...more

Catilopesa

Nebyly provedeny žádné studie interakcí....more

Catilopesa

Přípravek Catilopesa nelze vzhledem k nedostatečným údajům podávat dětem a dospívajícím mladším 18 let. Specifické skupiny pacientů U starších pacientů a u pacientů s poruchou jater či ledvin nebyly provedeny studie dávkování. Způsob podání K perorálnímu podání. Tablety se užívají s jídlem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou...more

Catilopesa

TěhotenstvíStudie na zvířatech neukázaly žádné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na březost, embryonální či fetální vývoj (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je nutno postupovat opatrně. KojeníNení známo, zda je přípravek Catilopesa vylučován do lidského mléka. Riziko pro kojené novorozence/děti nelze vyloučit. Na základě posouzení prospěšnosti kojení...more

Catilopesa

Léčba akutní hemoroidální ataky přípravkem Catilopesa není náhradou za specifickou léčbu jiných poruch v anální krajině. Léčba má být pouze krátká. Pokud potíže přetrvávají, je třeba provést proktologické vyšetření a léčbu přehodnotit. U pacientů s chronickým onemocněním žil je léčba nejpřínosnější, pokud je doprovázena vyváženou životosprávou: - vyhýbání se...more

Catilopesa

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje nebyly provedeny. Na základě celkového bezpečnostního profilu se však neočekává žádný nebo jen zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje....more

Catilopesa

Souhrnné informace o bezpečnostním profiluVětšina nežádoucích účinků hlášených v klinických hodnoceních byla mírná a přechodné povahy. Jednalo se hlavně o gastrointestinální poruchy (průjem, dyspepsie, nauzea, zvracení). Seznam nežádoucích účinků Orgánový systém Časté (≥1/100 až <1/10) Méně časté (≥1/1000 až <1/100) Vzácné (≥1/10 000 až<1/1000) Není známo (nelze odhadnout...more

Catilopesa

Žádné případy předávkování nebyly hlášeny....more

Catilopesa

Farmakoterapeutická skupina: vasoprotektiva, kapilární stabilizátory, bioflavonoidy ATC kód: C05CAMechanismus účinku Účinek u žil Catilopesa snižuje venózní distenzibilitu a stázi. Účinek na mikrocirkulaci Catilopesa snižuje permeabilitu kapilár a zvyšuje jejich rezistenci. Farmakodynamické účinky Účinky na venózní tonusCatilopesa zvyšuje venózní tonus, čímž snižuje venózní kapacitu,...more

Catilopesa

Absorpce Mikronizovaný diosmin je po perorálním podání rychle hydrolyzován střevní mikroflórou a vstřebáván ve formě aglykonového derivátu, diosmetinu. Biologická dostupnost mikronizovaného diosminu po perorálním podání je přibližně 60 %. Distribuce Diosmetin má distribuční objem 62,1 l, což naznačuje širokou distribuci do tkání. Biotransformace Diosmetin je rozsáhle metabolizován na fenolové...more

Catilopesa

Neklinické údaje získané na základě studií toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko u člověka....more

Catilopesa

6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety Želatina Krospovidon (typu A) Mikrokrystalická celulóza Pomerančové aroma (obsahuje kukuřičný maltodextrin)Oranžový pigment (obsahuje předbobtnalý kukuřičný škrob)Sukralóza Mastek Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné...more

Catilopesa

2021-04 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Catilopesa 1000 mg tabletymikronizované flavonoidy obsahující 90 % diosminu a 10 % ostatních flavonoidů vyjádřených jako hesperidin 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna tableta obsahuje 1000 mg mikronizovaných flavonoidů obsahujících 900 mg diosminu a 100 mg ostatních flavonoidů vyjádřených...more

Catilopesa

...more

Catilopesa