CANIFUG-LöSUNG 1% (0,01G/ML Cutaneous spray, solution) -
Canifug-lösung 1% -
Active substance: KLOTRIMAZOL
Alternatives: Aknecolor krémpasta, Aknecolor light krémpasta, Candibene, Candibene 1% spray, Canesten, Clotrimazol al, Clotrimazol al 1%, Clotrimazol al spray 1%, Clotrimazol hbf, Clotrimazole recordati, Cotylena, Imazol krémpasta
ATC group: D01AC01 - clotrimazole
Active substance content: 0,01G/ML, 10MG/ML
Forms: Cutaneous spray, solution
Balení: Bottle
Obsah balení: 1X50ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Canifug-lösung 1%
Jeden ml roztoku obsahuje clotrimazolum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: propylenglykol. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní sprej, roztok. Čirá, bezbarvá tekutina bez viditelných částeček, zapáchající po isopropylalkoholu....moreCanifug-lösung 1%
DávkováníNení-li doporučeno jinak, používá se Canifug Lösung 2–3x denně. Pediatrická populaceNení zapotřebí úprava dávkování. Způsob podání kožní podáníPři každé aplikaci přípravku Canifug Lösung se pumpička stiskne jednou až dvakrát. Vzhledem k vynikající účinnosti je toto dávkování dostatečné i při houbových infekcích na větších plochách. Canifug Lösung se nastříká...moreCanifug-lösung 1%
Canifug Lösung se nesmí používat– v případě hypersenzitivity na klotrimazol, propylenglykol nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1 – v oblasti prsů v průběhu...moreCanifug-lösung 1%
Mykotické infekce kůže způsobené dermatofyty, kvasinkovými houbami (např. rodu Candida), plísňovými houbami a jinými patogeny, např. Malassezia furfur. Tyto infekce se mohou projevovat jako mykotická infekce nohou, mykotická infekce kůže a kožních záhybů, Pityriasis versicolor, povrchová kandidóza....moreCanifug-lösung 1%
Klotrimazol snižuje účinnost amfotericinu a jiných polyenových antibiotik (nystatin, natamycin)....moreCanifug-lösung 1%
Není zapotřebí úprava dávkování. Způsob podání kožní podáníPři každé aplikaci přípravku Canifug Lösung se pumpička stiskne jednou až dvakrát. Vzhledem k vynikající účinnosti je toto dávkování dostatečné i při houbových infekcích na větších plochách. Canifug Lösung se nastříká na místa na kůži postižená infekcí a vetře se do kůže. Před každým použitím přípravku je...moreCanifug-lösung 1%
Těhotenství Nejsou k dispozici rozsáhlé epidemiologické studie o klotrimazolu, které by do určitého stupně vyloučily riziko malformací u lidí při topické aplikaci (kožní). Klotrimazol je proto nutné používat s opatrností, zvláště v prvním trimestru. KojeníV průběhu kojení se Canifug Lösung nesmí aplikovat na oblast prsou, aby kojenec nepřijímal při kojení léčivou...moreCanifug-lösung 1%
Tento léčivý přípravek obsahuje 546 mg propylenglykolu v 1ml roztoku, což odpovídá přibližně 273-546 mg propylenglykolu v jedné dávce. Propylenglykol může způsobovat podráždění kůže. Tento léčivý přípravek nemá být používán u dětí mladších než 4 týdny s otevřenými ranami nebo s rozsáhlými oblastmi poraněné nebo poškozené kůže (jako například popáleniny) bez porady s lékařem...moreCanifug-lösung 1%
Canifug Lösung nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreCanifug-lösung 1%
Velmi vzácné (< 1/10 000): alergické reakce. Méně časté (>1/1 000 až <1/100): podráždění kůže (erytém, pálení nebo píchání). Hlášení podezření na nežádoucí účinkyHlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby...moreCanifug-lösung 1%
...moreCanifug-lösung 1%
Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro lokální aplikaci; imidazolové a triazolové deriváty ATC kód: D01ACMechanismus účinku klotrimazolu je primárně fungistatický a ve vyšších koncentracích také fungicidní. Klotrimazol působí pouze na množící se (proliferativní) houby. Podle současných vědomostí je možné antimykotický účinek klotrimazolu připisovat inhibici biosyntézy ergosterolu....moreCanifug-lösung 1%
Při místní aplikaci - i při nepříznivých podmínkách (léze kůže, okluzivní obvaz) - nedochází k významnému systémovému působení. Po nanesení určitých masťových základů dochází k výraznému poklesu koncentrace klotrimazolu v kůži, od epidermis (zejména stratum corneum, kde byly naměřeny koncentrace ve tkáni přibližně 1 mg/ml), přes korium (dermis, s tkáňovými koncentracemi 2 až 30...moreCanifug-lösung 1%
Toxicita: Akutní toxicita, vyjádřená jako hodnoty LD50, činí u myší a potkanů 700-900 mg/kg tělesné hmotnosti (při perorálním podávání), u králíků 1000-2000 mg/kg tělesné hmotnosti (při perorálním podávání) a u koček a psů 1000, respektive 2000 mg/kg tělesné hmotnosti (při perorálním podávání); v tomto případě bylo možné kvůli výraznému zvracení učinit pouze přibližný odhad...moreCanifug-lösung 1%
6.1 Seznam pomocných látek Makrogol 400, isopropylalkohol, propylenglykol. 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti Neotevřený obal: 3 roky Po prvním otevření: Do uplynutí doby použitelnosti uvedené na obale. 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 6.5 Druh obalu a obsah...moreCanifug-lösung 1%
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Canifug Lösung 10 mg/ml kožní sprej, roztok clotrimazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY Jeden ml roztoku obsahuje clotrimazolum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: makrogol 400, propylenglykol, isopropylalkohol. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST...moreCanifug-lösung 1%
...moreCanifug-lösung 1%
Více o léku Canifug-lösung 1%
Canifug-lösung 1%
Similar or alternative products
