CANESPOR 1X DENNě ROZTOK (0,01G/G Cutaneous solution) -
Canespor 1x denně roztok -
Active substance: BIFONAZOL
Alternatives: Canespor 1x denně krém
ATC group: D01AC10 - bifonazole
Active substance content: 0,01G/G
Forms: Cutaneous solution
Balení: Dropper container
Obsah balení: 35ML
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Canespor 1x denně roztok
Jeden gram roztoku obsahuje bifonazolum 10 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jeden ml roztoku obsahuje 281,52 mg alkoholu (ethanolu). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Kožní roztokPopis přípravku: čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý...moreCanespor 1x denně roztok
DávkováníPro dosažení trvalého vyléčení musí být léčba bifonazolem prováděna po dostatečně dlouhou dobu. Obvyklá doba léčby je shrnuta v následující tabulce: Indikace Délka léčby Mykózy nohou (tinea pedis, tinea peduminterdigitalis) týdny Mykózy trupu, rukou a kožních záhybů (tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis) 2-3 týdny Pityriasis versicolor 2 týdny Erythrasma 2 týdnyPovrchové...moreCanespor 1x denně roztok
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...moreCanespor 1x denně roztok
Kožní mykózy tinea pedum, tinea manuum, tinea corporis, tinea inguinalis, pityriasis versicolor, povrchové kandidózy, erythrasma. Canespor 1x denně 10 mg/g kožní roztok je indikován k léčbě novorozenců (0 až 27 dnů), kojenců a batolat (28 dnů až 23 měsíců), dětí, dospívajících a dospělých. U novorozenců (0 až 27 dnů), kojenců a batolat (28 dnů až 23 měsíců) a dětí do 3 let smí být...moreCanespor 1x denně roztok
Omezené údaje naznačují možnost interakce mezi topickým bifonazolem a warfarinem, která vede k prodloužení protrombinového času. Pokud se bifonazol používá u pacienta, který je současně léčen warfarinem, pacient má být příslušně monitorován (viz bod...moreCanespor 1x denně roztok
Rozsáhlejší studie u pediatrické populace (věk 0-18 let) nebyly provedeny. Z hlášených klinických dat nic nenasvědčuje, že by se u pediatrické populace daly očekávat škodlivé účinky. U novorozenců (0 až 27 dnů), kojenců a batolat (28 dnů až 23 měsíců) a dětí do 3 let smí být přípravek Canespor 1x denně podáván jen pod pravidelným lékařským dohledem. 4.3 Kontraindikace Hypersenzitivita...moreCanespor 1x denně roztok
FertilitaPreklinické studie neprokázaly žádný vliv bifonazolu na mužskou nebo ženskou fertilitu (viz bod 5.3). Těhotenství Na základě preklinických studií zaměřených na bezpečnost bifonazolu a farmakokinetických studií u lidí je nepravděpodobné, že by byl Canespor 1x denně škodlivý pro matku a dítě v průběhu těhotenství (viz bod 5.3). Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici žádné klinické...moreCanespor 1x denně roztok
Pacienti s anamnézou hypersenzitivních reakcí na ostatní fungicidní látky odvozené od imidazolu (např. ekonazol, klotrimazol, mikonazol) musí používat přípravky obsahující bifonazol s opatrností. Pacienti užívající warfarin mají být sledováni, pokud současně s warfarinem používají bifonazol (viz bod 4.5). Některé z pomocných látek v kožním roztoku Canespor 1x denně mohou snížit účinnost...moreCanespor 1x denně roztok
Léčivý přípravek nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...moreCanespor 1x denně roztok
Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení na trh. Tyto nežádoucí účinky byly hlášeny dobrovolníky z populace o nejasné velikosti a není proto možné určit frekvenci výskytu. Celkové poruchy a reakce v místě aplikaceBolest v místě aplikace, periferní edém (v místě aplikace). Poruchy kůže a podkožní tkáněKontaktní dermatitida (zčervenání, olupování), alergická dermatitida,...moreCanespor 1x denně roztok
Riziko akutní intoxikace jako předávkování po jedné dermální aplikaci (aplikace na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo po neúmyslném požití je nepravděpodobné....moreCanespor 1x denně roztok
Farmakoterapeutická skupina: antimykotika pro lokální aplikaci, bifonazol ATC kód: D01AC Bifonazol je imidazolový derivát, antimykotikum se širokým spektrem účinku zahrnujícím dermatofyta, kvasinky, plísně a ostatní patogenní houby jako je Malassezia furfur. Je také účinný proti Corynebacterium minutissimum. V rámci klinických hodnocení prokázal bifonazol protizánětlivé účinky, srovnatelné...moreCanespor 1x denně roztok
AbsorpceBifonazol dobře penetruje do infikovaných kožních vrstev. Šest hodin po podání dosahují koncentrace v různých kožních vrstvách od 1000 μg/ml v povrchových vrstvách epidermis (stratum corneum) do μg/cm3 ve stratum papillare. Všechny zjištěné koncentrace spolehlivě vykazují antimykotický účinek. Ochranný účinek proti infekci trval u morčat 48 - 72 hodin. Farmakokinetické studie prováděné...moreCanespor 1x denně roztok
Předklinická data vycházející z konvenčních studií toxicity jednorázových dávek a genotoxicity nevykazují žádná zvláštní rizika pro člověka. Ve studiích toxicity opakovaných perorálně podávaných dávek byly pozorovány účinky na játra (indukce enzymů, tuková degenerace jater), které se projevily pouze při expozicích překračujících maximální expozici u lidí, což má pro klinické použití...moreCanespor 1x denně roztok
6.1 Seznam pomocných látek ethanol 96% (V/V), isopropyl-myristát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti let 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 oC v dobře uzavřené lahvičce, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení Lahvička z hnědého skla se šroubovacím kapacím uzávěrem z plastické hmoty, krabička...moreCanespor 1x denně roztok
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Canespor 1x denně 10 mg/g kožní roztok bifonazolum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden gram roztoku obsahuje bifonazolum 10 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Pomocné látky: ethanol 96%, isopropyl-myristát. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Kožní roztok 15 ml 35 ml 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...moreCanespor 1x denně roztok
...moreCanespor 1x denně roztok
Více o léku Canespor 1x denně roztok
Canespor 1x denně roztok
Similar or alternative products
