CANEPHRON FORTE ( Coated tablet) -
Canephron forte -
Active substance: Zeměžlučová nať
Alternatives:
ATC group: G04BX - other urologicals
Active substance content:
Forms: Coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Canephron forte
Jedna obalená tableta obsahuje: 36 mg Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať) 36 mg Levisticum radix W.D.J.Koch, radix (libečkový kořen) 36 mg Rosmarinum officinalis, L,. folium (rozmarýnový list) Pomocné látky se známým účinkem: Glukóza až cca 1 mg Laktóza 85,5 mgSacharóza 120,86 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Obalená tabletaObalené tablety jsou oranžové, kulaté, bikonvexní s hladkým povrchem. Obalená tableta má průměr 10,2–10,6...moreCanephron forte
Dávkování Dospělé ženy starší 18 let: tableta 3krát denně. Dospívající dívky starší 12 let: tableta 3krát denně po vyloučení závažných stavů lékařem (viz bod 4.4). Pediatrická populace: Použití u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů nedoporučuje (viz bod 4.4). 2 z Porucha funkce ledvin nebo jater: Nejsou k dispozici dostatečné údaje pro konkrétní doporučení dávkování...moreCanephron forte
Hypersenzitivita na léčivé látky, na jiné rostliny čeledi miříkovitých (Apiaceae, například anýz, fenykl), na anethol (součást silic) nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Peptický vřed. Lék je kontraindikován v případě edémů vzniklých v důsledku srdeční nebo renální insuficience a v případech, kdy je lékařem doporučen snížený příjem tekutin....moreCanephron forte
Canephron forte je rostlinný léčivý přípravek používaný k symptomatické léčbě akutních nekomplikovaných zánětlivých onemocnění dolních močových cest včetně infekcí (s lehčími příznaky týkajícími se močových cest jako jsou dysurie, urgence nebo polakisurie). Tento léčivý přípravek se používá u dospělých žen starších 18 let. Tento léčivý přípravek může být používán...moreCanephron forte
Nebyly provedeny žádné studie interakcí. Nejsou známy žádné interakce s jinými léčivými přípravky....moreCanephron forte
Použití u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů nedoporučuje (viz bod 4.4). 2 z Porucha funkce ledvin nebo jater: Nejsou k dispozici dostatečné údaje pro konkrétní doporučení dávkování v případě poruchy funkce ledvin/jater. Způsob podáníPerorální podání. Tablety se užívají nerozkousané, ideálně s trochou tekutiny (např. sklenicí vody). Musí být zajištěn dostatečný...moreCanephron forte
Těhotenství Středně velké množství údajů u těhotných žen (výstupy v rozmezí 300 až 1000 těhotenství) nenaznačuje žádnou malformační nebo feto/neonatální toxicitu přípravku Canephron forte. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3). Užívání přípravku Canephron forte lze zvážit v průběhu těhotenství pod lékařským dohledem, pokud je to nezbytné. Kojení...moreCanephron forte
Pokud se objeví horečka, bolest v podbřišku, křeče, krev nebo hnis v moči, porucha močení a akutní retence moči, je pacientovi doporučeno poradit se okamžitě s lékařem. Musí být zajištěn dostatečný příjem tekutin. Pediatrická populacePoužití u dětí mladších 12 let se vzhledem k nedostatku údajů nedoporučuje. Údaje o bezpečnosti nenaznačují riziko pro bezpečné použití u dospívajících...moreCanephron forte
Nebyly provedeny žádné studie sledující účinky na schopnost řídit a používat stroje....moreCanephron forte
Gastrointestinální poruchy (např. nauzea, abdominální diskomfort, průjem) byly pozorovány s frekvencí časté (≥1/100 až <1/10). Je možný výskyt alergických reakcí. Frekvence jejich výskytu není známa (z dostupných údajů nelze určit). Hlášení podezření na nežádoucí účinky Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to...moreCanephron forte
Nebyl hlášen žádný případ předávkování....moreCanephron forte
Farmakoterapeutická skupina: Urologika, jiná urologika ATC kód: G04BX Klinické studie naznačují, že Canephron forte vede ke snížení příznaků spojených s cystitidou. Studie prokázala, že léčba Canephronem forte v případě akutních nekomplikovaných infekcí dolních močových cest u žen byla non-inferiorní vzhledem k léčbě antibiotiky, pokud jde o prevenci dalšího podání antibiotik v této indikaci....moreCanephron forte
Žádné farmakokinetické údaje nejsou k dispozici....moreCanephron forte
Byl proveden Amesův test. Nebyly pozorovány žádné mutagenní účinky. Preklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po jednorázovém a opakovaném podání, genotoxicity, reprodukční a vývojové toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Nebyly provedeny žádné studie karcinogenního potenciálu....moreCanephron forte
6.1 Seznam pomocných látek Jádro tablety: monohydrát laktózy magnesium - stearát (E 470b) kukuřičný škrob povidon K koloidní bezvodý oxid křemičitý Obalová vrstva: uhličitan vápenatý panenský ricinový olej červený oxid železitý (E 172) kukuřičný škrob dextrin tekutá glukóza usušená rozprášením montanglykolový vosk povidon K sacharóza šelak zbavený vosku (bělený) riboflavin (E 101)...moreCanephron forte
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Canephron forte obalené tabletyzeměžlučová nať/libečkový kořen/rozmarýnový list 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna obalená tableta obsahuje: 36 mg Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (zeměžlučová nať) 36 mg Levisticum officinale W.D.J.Koch, radix (libečkový kořen) 36 mg Rosmarinus officinalis, L.,...moreCanephron forte
...moreCanephron forte
Více o léku Canephron forte
Canephron forte
Similar or alternative products
